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Assessing the Impact of Isha Kriya Meditation on Anxiety and Depression - a Pilot Study

2022年12月1日 更新者:Balachundhar Subramaniam、Beth Israel Deaconess Medical Center
This study aims to assess the impact of Isha Kriya, a freely available guided meditation, on mental health - specifically anxiety and depression.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

In 2019, over 15% of the population experienced symptoms of anxiety. This was highest amongst 18-29-year-olds. Amongst these adults, 9.5% experienced mild, 3.4% experienced moderate, and 2.7% experienced severe symptoms of anxiety. About 1 in 6 adults is expected to suffer from depression at some point in their lives. Due to the pandemic, rates of anxiety and depression increased significantly. In December 2020, 42% of people surveyed by the US Census Bureau had symptoms associated with anxiety or depression. This is compared to 11% of adults having similar symptoms from Jan-June 2019. The rapidly diminishing mental health in the general population, especially since the COVID-19 pandemic, has raised the concern for an emerging new pandemic: the mental health pandemic. Mental health leaders and organizations are urging the federal and state authorities to make mental health a top priority and allocate resources to areas including early identification and prevention, establishing integrated health and mental health care to ensure "whole-person" well-being, assuring evidence-based standards of prevention, treatment and care.

Meditation has been shown to be effective in reducing symptoms associated with anxiety and depression. A recent study using a meditation called Isha Kriya showed improved perceived stress amongst operating room professionals in one sitting. Isha Kriya is a simple meditation practice (15minutes) that can be done by anyone over 12 years of age. It is offered free globally via in-person sessions, online webinars, and online videos. A meditation which is available electronically and freely could be an attractive option to include in prevention and treatment strategies for anxiety and depression. Furthermore, such intervention is easily scalable and accessible to everyone with access to the internet and if found effective, can be a valuable resource for addressing disparities in access to mental health resources in minority and underserved populations. This study aims to assess the effectiveness of this meditation on reducing symptoms associated with anxiety and depression over 6 weeks.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

267

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Participants will be recruited from a pool of healthy volunteers who sign up for a webinar where they learn the "Isha Kriya" practice. Isha Foundation has developed the Isha Kriya practice and conducts online Isha Kriya webinars (Meditation for Beginners). This webinar is routinely conducted by Isha Foundation.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 18-70 years
  • Interest in Isha Kriya

Exclusion Criteria:

  • Low English proficiency
  • Not currently residing in United States

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Study Group
Participants signed up for the webinar will be learning and practicing the "Isha Kriya" practice (meditation for beginners) taught by the Isha Foundation.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Compliance
時間枠:Changes from baseline to 6 weeks
The weekly compliance questionnaire is a tool which helps the participants to keep a track of their activities each week. This enables the study team to measure compliance and protocol adherence by the participants by collecting information on their routine activity practiced and its frequency.
Changes from baseline to 6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PROMIS - Anxiety Short Form
時間枠:Changes from baseline to 6 weeks
PROMIS - Anxiety Short Form1 is an 8 item validated instrument that assesses severity of anxiety. Participants are asked on a scale of 1 (Never) to 5 (Always) on the frequency of occurrence of each negative experience. Overall score is computed based on sum from individual responses.
Changes from baseline to 6 weeks
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D-10)
時間枠:Changes from baseline to 6 weeks

PROMIS - Anxiety Short Form is an 8 item validated instrument that assesses severity of anxiety.

Participants are asked on a scale of 1 (Never) to 5 (Always) on the frequency of occurrence of each negative experience. Overall score is computed based on sum from individual responses.

Changes from baseline to 6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sepideh Hariri, PhD、Beth Israel Deaconess Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2021年11月30日

研究の完了 (実際)

2021年11月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月23日

最初の投稿 (実際)

2021年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月1日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021P000359

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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