이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Assessing the Impact of Isha Kriya Meditation on Anxiety and Depression - a Pilot Study

2022년 12월 1일 업데이트: Balachundhar Subramaniam, Beth Israel Deaconess Medical Center
This study aims to assess the impact of Isha Kriya, a freely available guided meditation, on mental health - specifically anxiety and depression.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

In 2019, over 15% of the population experienced symptoms of anxiety. This was highest amongst 18-29-year-olds. Amongst these adults, 9.5% experienced mild, 3.4% experienced moderate, and 2.7% experienced severe symptoms of anxiety. About 1 in 6 adults is expected to suffer from depression at some point in their lives. Due to the pandemic, rates of anxiety and depression increased significantly. In December 2020, 42% of people surveyed by the US Census Bureau had symptoms associated with anxiety or depression. This is compared to 11% of adults having similar symptoms from Jan-June 2019. The rapidly diminishing mental health in the general population, especially since the COVID-19 pandemic, has raised the concern for an emerging new pandemic: the mental health pandemic. Mental health leaders and organizations are urging the federal and state authorities to make mental health a top priority and allocate resources to areas including early identification and prevention, establishing integrated health and mental health care to ensure "whole-person" well-being, assuring evidence-based standards of prevention, treatment and care.

Meditation has been shown to be effective in reducing symptoms associated with anxiety and depression. A recent study using a meditation called Isha Kriya showed improved perceived stress amongst operating room professionals in one sitting. Isha Kriya is a simple meditation practice (15minutes) that can be done by anyone over 12 years of age. It is offered free globally via in-person sessions, online webinars, and online videos. A meditation which is available electronically and freely could be an attractive option to include in prevention and treatment strategies for anxiety and depression. Furthermore, such intervention is easily scalable and accessible to everyone with access to the internet and if found effective, can be a valuable resource for addressing disparities in access to mental health resources in minority and underserved populations. This study aims to assess the effectiveness of this meditation on reducing symptoms associated with anxiety and depression over 6 weeks.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

267

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Participants will be recruited from a pool of healthy volunteers who sign up for a webinar where they learn the "Isha Kriya" practice. Isha Foundation has developed the Isha Kriya practice and conducts online Isha Kriya webinars (Meditation for Beginners). This webinar is routinely conducted by Isha Foundation.

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 18-70 years
  • Interest in Isha Kriya

Exclusion Criteria:

  • Low English proficiency
  • Not currently residing in United States

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Study Group
Participants signed up for the webinar will be learning and practicing the "Isha Kriya" practice (meditation for beginners) taught by the Isha Foundation.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Compliance
기간: Changes from baseline to 6 weeks
The weekly compliance questionnaire is a tool which helps the participants to keep a track of their activities each week. This enables the study team to measure compliance and protocol adherence by the participants by collecting information on their routine activity practiced and its frequency.
Changes from baseline to 6 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PROMIS - Anxiety Short Form
기간: Changes from baseline to 6 weeks
PROMIS - Anxiety Short Form1 is an 8 item validated instrument that assesses severity of anxiety. Participants are asked on a scale of 1 (Never) to 5 (Always) on the frequency of occurrence of each negative experience. Overall score is computed based on sum from individual responses.
Changes from baseline to 6 weeks
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D-10)
기간: Changes from baseline to 6 weeks

PROMIS - Anxiety Short Form is an 8 item validated instrument that assesses severity of anxiety.

Participants are asked on a scale of 1 (Never) to 5 (Always) on the frequency of occurrence of each negative experience. Overall score is computed based on sum from individual responses.

Changes from baseline to 6 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sepideh Hariri, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021P000359

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다