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HIVとともに生きる60歳以上の人々の人生経験 (PVVIH)

2022年1月14日 更新者：Centre Hospitalier René Dubos

HIV とともに生きる 60 歳以上の人々の人生経験: 定量的社会学的研究

この研究の目的は、60 歳以上の患者のライフコースに対する HIV の影響を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

COREVIH IDF Nord と CERMES3 は、60 歳以上の HIV 患者 32 名を対象に最初の定性調査を実施しました。 この研究は個人インタビューの形で行われ、PLWHIVが彼らの人生の過程で遭遇する可能性のある困難を特定し、彼らの将来とHIVが与える可能性のある影響を問うことを目的としていました。

この研究から、定性的研究で指摘された点をカバーするアンケートが作成されました。 この質問票は、最初の研究に参加した 4 つの病院の医師と CERMES3 の社会学者によって作成されました。

患者の口頭同意が得られた後、「社会学的研究 PVHIV ≥ 60 年」という研究アンケートが完了のために患者に渡されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

225

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Clichy、フランス、92110
        • Hospital Beaujon, Clichy / Médecine Interne
      • Paris、フランス、75006
        • Université Paris Descartes - CERMES3
      • Paris、フランス、75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard - Service de Maladies Infectieuses et Tropicales
      • Paris、フランス、75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard -COREVIH Ile de France Nord
      • Pontoise、フランス、95300
        • Centre Hospitalier René Dubos
      • Saint-Denis、フランス、93200
        • Hospital Delafontaine, Saint-Denis / Maladie infectieuse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

HIVとともに生きる60歳以上の人

説明

包含基準:

60歳以上のHIV感染者で相談に応じられる方

患者参加同意書取得

除外基準:

HIVとともに生きる60歳未満の人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
60 歳以上の人々のライフコースにおける HIV の影響と将来への疑問を明らかにします。
時間枠：学習完了までに平均6か月
60歳以上の人々は社会学的なアンケートに答え、自身のライフコースにおけるHIVの影響と、HIVに直接的または間接的に関連する将来への疑問を特定します。
学習完了までに平均6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier René Dubos

捜査官

  • 主任研究者：Laurent Blum, Dr、Centre Hospitalier René Dubos

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月18日

一次修了 (実際)

2021年6月24日

研究の完了 (実際)

2021年6月24日

試験登録日

最初に提出

2021年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月6日

最初の投稿 (実際)

2021年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月14日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHRD1321

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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