Experiencia de vida de personas de 60 años y más que viven con el VIH (PVVIH)
Experiencia de vida de personas de 60 años y más viviendo con VIH: estudio sociológico cuantitativo
Descripción general del estudio
Descripción detallada
COREVIH IDF Nord y CERMES3 realizaron una primera encuesta cualitativa a 32 pacientes con VIH de 60 años o más. El estudio, en forma de entrevista individual, tuvo como objetivo identificar las dificultades que las PVVS pueden encontrar en su curso de vida, cuestionar su futuro y el impacto que el VIH podría tener.
A partir de este estudio, se elaboró un cuestionario que cubría los puntos planteados por el estudio cualitativo. El cuestionario fue diseñado por médicos de los cuatro hospitales que participaron en el primer estudio y un sociólogo del CERMES3.
Una vez obtenida la conformidad oral del paciente, se entregará al paciente el cuestionario del estudio “Estudio sociológico PVHIV ≥ 60 años” para su cumplimentación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Clichy, Francia, 92110
- Hospital Beaujon, Clichy / Médecine Interne
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Paris, Francia, 75006
- Université Paris Descartes - CERMES3
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Paris, Francia, 75018
- Hôpital Bichat Claude-Bernard - Service de Maladies Infectieuses et Tropicales
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Paris, Francia, 75018
- Hôpital Bichat Claude-Bernard -COREVIH Ile de France Nord
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Pontoise, Francia, 95300
- Centre Hospitalier René Dubos
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Saint-Denis, Francia, 93200
- Hospital Delafontaine, Saint-Denis / Maladie infectieuse
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión :
Personas de 60 años y más que viven con el VIH y consultan en consulta
Acuerdo de participación del paciente obtenido
Criterio de exclusión :
Personas que viven con el VIH menores de 60 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinar el impacto del VIH en el curso de vida de las personas de 60 años y más y el cuestionamiento del futuro.
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Las personas de 60 años o más responderán a un cuestionario sociológico para identificar el impacto del VIH en su curso de vida y el cuestionamiento del futuro, directa o indirectamente relacionado con el VIH.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Laurent Blum, Dr, Centre Hospitalier René Dubos
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Otros números de identificación del estudio
- CHRD1321
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .