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Esperienza di vita di persone di età pari o superiore a 60 anni che convivono con l'HIV (PVVIH)

14 gennaio 2022 aggiornato da: Centre Hospitalier René Dubos

Esperienza di vita di persone di età pari o superiore a 60 anni che vivono con l'HIV: studio sociologico quantitativo

Lo scopo di questo studio è valutare l'impatto dell'HIV sul corso della vita dei pazienti di età pari o superiore a 60 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

COREVIH IDF Nord e CERMES3 hanno condotto una prima indagine qualitativa su 32 pazienti HIV di età pari o superiore a 60 anni. Lo studio, sotto forma di intervista individuale, mirava a identificare le difficoltà che le PLWHIV possono incontrare nel loro corso di vita, a mettere in discussione il loro futuro e l'impatto che l'HIV potrebbe avere.

Da questo studio è stato elaborato un questionario che copre i punti sollevati dallo studio qualitativo. Il questionario è stato progettato dai medici dei quattro ospedali che hanno partecipato al primo studio e da un sociologo del CERMES3.

Dopo aver ottenuto l'accordo orale del paziente, il questionario dello studio "Studio sociologico PVHIV ≥ 60 anni" sarà consegnato al paziente per il completamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

225

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Clichy, Francia, 92110
        • Hospital Beaujon, Clichy / Médecine Interne
      • Paris, Francia, 75006
        • Université Paris Descartes - CERMES3
      • Paris, Francia, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard - Service de Maladies Infectieuses et Tropicales
      • Paris, Francia, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard -COREVIH Ile de France Nord
      • Pontoise, Francia, 95300
        • Centre Hospitalier Rene Dubos
      • Saint-Denis, Francia, 93200
        • Hospital Delafontaine, Saint-Denis / Maladie infectieuse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone di età pari o superiore a 60 anni che convivono con l'HIV

Descrizione

Criterio di inclusione :

Persone di età pari o superiore a 60 anni che vivono con l'HIV e visualizzano in consultazione

Accordo di partecipazione del paziente ottenuto

Criteri di esclusione :

Le persone che vivono con l'HIV di età inferiore ai 60 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare l'impatto dell'HIV nel corso della vita delle persone di età pari o superiore a 60 anni e interrogarsi sul futuro.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Le persone di età pari o superiore a 60 anni risponderanno a un questionario sociologico per identificare l'impatto dell'HIV nei loro corsi di vita e interrogarsi sul futuro, direttamente o indirettamente legato all'HIV.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier René Dubos

Investigatori

  • Investigatore principale: Laurent Blum, Dr, Centre Hospitalier Rene Dubos

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

24 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

24 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHRD1321

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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