Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Lebenserfahrung von Menschen ab 60 Jahren, die mit HIV leben (PVVIH)

14. Januar 2022 aktualisiert von: Centre Hospitalier René Dubos

Lebenserfahrung von Menschen ab 60 Jahren, die mit HIV leben: Quantitative soziologische Studie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von HIV auf den Lebensverlauf von Patienten ab 60 Jahren zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

COREVIH IDF Nord und CERMES3 führten eine erste qualitative Umfrage unter 32 HIV-Patienten ab 60 Jahren durch. Ziel der Studie in Form eines Einzelinterviews war es, die Schwierigkeiten zu identifizieren, denen Menschen mit HIV im Laufe ihres Lebens begegnen könnten, ihre Zukunft und die möglichen Auswirkungen von HIV zu hinterfragen.

Auf der Grundlage dieser Studie wurde ein Fragebogen erstellt, der die in der qualitativen Studie angesprochenen Punkte abdeckt. Der Fragebogen wurde von Ärzten der vier Krankenhäuser, die an der ersten Studie teilnahmen, und einem Soziologen von CERMES3 entworfen.

Nach Einholung der mündlichen Zustimmung des Patienten wird dem Patienten der Studienfragebogen „Soziologische Studie PVHIV ≥ 60 Jahre“ zum Ausfüllen ausgehändigt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

225

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Clichy, Frankreich, 92110
        • Hospital Beaujon, Clichy / Médecine Interne
      • Paris, Frankreich, 75006
        • Université Paris Descartes - CERMES3
      • Paris, Frankreich, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard - Service de Maladies Infectieuses et Tropicales
      • Paris, Frankreich, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard -COREVIH Ile de France Nord
      • Pontoise, Frankreich, 95300
        • Centre Hospitalier René Dubos
      • Saint-Denis, Frankreich, 93200
        • Hospital Delafontaine, Saint-Denis / Maladie infectieuse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen ab 60 Jahren, die mit HIV leben

Beschreibung

Einschlusskriterien :

Menschen ab 60 Jahren, die mit HIV leben und nach Absprache ansehen

Patientenbeteiligungsvereinbarung eingeholt

Ausschlusskriterien :

Menschen mit HIV unter 60 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie die Auswirkungen von HIV auf den Lebensverlauf von Menschen ab 60 Jahren und die Frage nach der Zukunft.
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 6 Monate
Menschen ab 60 Jahren beantworten einen soziologischen Fragebogen, um die Auswirkungen von HIV auf ihren Lebensverlauf und die Frage der Zukunft, die direkt oder indirekt mit HIV verbunden ist, zu ermitteln.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier René Dubos

Ermittler

  • Hauptermittler: Laurent Blum, Dr, Centre Hospitalier René Dubos

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHRD1321

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Virus-HIV

Klinische Studien zur Kohorte

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Georgia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren