Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livserfaring for mennesker på 60 år og derover, der lever med hiv (PVVIH)

14. januar 2022 opdateret af: Centre Hospitalier René Dubos

Livserfaring for mennesker på 60 år og derover, der lever med hiv: kvantitativ sociologisk undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere virkningen af ​​HIV på livsforløbet for patienter på 60 år og derover.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

COREVIH IDF Nord og CERMES3 gennemførte en første kvalitativ undersøgelse af 32 HIV-patienter på 60 år og derover. Undersøgelsen, i form af et individuelt interview, havde til formål at identificere de vanskeligheder, som PLWHIV kan støde på i deres livsforløb, for at stille spørgsmålstegn ved deres fremtid og den indvirkning, HIV kan have.

Ud fra denne undersøgelse er der udarbejdet et spørgeskema, der dækker de punkter, som den kvalitative undersøgelse har rejst. Spørgeskemaet er designet af læger fra de fire hospitaler, der deltog i den første undersøgelse, og en sociolog fra CERMES3.

Efter opnåelse af patientens mundtlige aftale, vil undersøgelsesspørgeskemaet "Sociologisk undersøgelse PVHIV ≥ 60 år" blive givet til patienten til udfyldelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

225

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clichy, Frankrig, 92110
        • Hospital Beaujon, Clichy / Médecine Interne
      • Paris, Frankrig, 75006
        • Université Paris Descartes - CERMES3
      • Paris, Frankrig, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard - Service de Maladies Infectieuses et Tropicales
      • Paris, Frankrig, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard -COREVIH Ile de France Nord
      • Pontoise, Frankrig, 95300
        • Centre Hospitalier René Dubos
      • Saint-Denis, Frankrig, 93200
        • Hospital Delafontaine, Saint-Denis / Maladie infectieuse

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker på 60 år og derover, der lever med hiv

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mennesker på 60 år og derover, der lever med hiv og ses i samråd

Aftale om patientdeltagelse opnået

Eksklusionskriterier:

Mennesker, der lever med hiv under 60 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem virkningen af ​​hiv på livsforløbet for mennesker på 60 år og derover og spørgsmålet om fremtiden.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Mennesker på 60 år og derover vil besvare et sociologisk spørgeskema for at identificere virkningen af ​​hiv i deres livsforløb og fremtidens spørgsmål, direkte eller indirekte forbundet med hiv.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier René Dubos

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurent Blum, Dr, Centre Hospitalier René Dubos

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

24. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2022

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHRD1321

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner