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60세 이상 HIV 감염인의 삶의 경험 (PVVIH)

2022년 1월 14일 업데이트: Centre Hospitalier René Dubos

60세 이상 HIV 감염인의 삶의 경험: 정량적 사회학적 연구

이 연구의 목적은 60세 이상 환자의 삶에 대한 HIV의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

COREVIH IDF Nord와 CERMES3는 60세 이상의 HIV 환자 32명을 대상으로 첫 번째 정성적 조사를 실시했습니다. 개별 인터뷰 형식의 이 연구는 PLWHIV가 삶의 과정에서 직면할 수 있는 어려움을 식별하고 그들의 미래와 HIV가 미칠 수 있는 영향에 대해 질문하는 것을 목표로 했습니다.

이 연구에서 질적 연구에서 제기된 요점을 다루는 설문지가 작성되었습니다. 설문지는 첫 번째 연구에 참여한 4개 병원의 의사와 CERMES3의 사회학자가 설계했습니다.

환자의 구두 동의를 얻은 후 연구 설문지 "사회학적 연구 PVHIV ≥ 60년"이 완료를 위해 환자에게 제공됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

225

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Clichy, 프랑스, 92110
        • Hospital Beaujon, Clichy / Médecine Interne
      • Paris, 프랑스, 75006
        • Université Paris Descartes - CERMES3
      • Paris, 프랑스, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard - Service de Maladies Infectieuses et Tropicales
      • Paris, 프랑스, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard -COREVIH Ile de France Nord
      • Pontoise, 프랑스, 95300
        • Centre Hospitalier René Dubos
      • Saint-Denis, 프랑스, 93200
        • Hospital Delafontaine, Saint-Denis / Maladie infectieuse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

60세 이상 HIV 감염자

설명

포함 기준 :

60세 이상 HIV 감염자 및 상담 시 보기

환자 참여 동의 획득

제외 기준 :

60세 미만의 HIV 감염자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
60세 이상의 사람들의 삶의 과정과 미래에 대한 질문에서 HIV의 영향을 결정합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
60세 이상의 사람들은 삶의 과정에서 HIV의 영향을 확인하고 HIV와 직간접적으로 연결된 미래에 대한 질문을 확인하기 위해 사회학적 설문에 응답할 것입니다.
학업 수료까지 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier René Dubos

수사관

  • 수석 연구원: Laurent Blum, Dr, Centre Hospitalier René Dubos

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 24일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHRD1321

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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