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Expérience de vie des personnes âgées de 60 ans et plus vivant avec le VIH (PVVIH)

14 janvier 2022 mis à jour par: Centre Hospitalier René Dubos

Expérience de vie des personnes âgées de 60 ans et plus vivant avec le VIH : étude sociologique quantitative

Le but de cette étude est d'évaluer l'impact du VIH sur le parcours de vie des patients âgés de 60 ans et plus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

COREVIH IDF Nord et le CERMES3 ont mené une première enquête qualitative auprès de 32 patients séropositifs âgés de 60 ans et plus. L'étude, sous forme d'entretien individuel, visait à identifier les difficultés que peuvent rencontrer les PVVIH dans leur parcours de vie, à s'interroger sur leur devenir et l'impact que pourrait avoir le VIH.

A partir de cette étude, un questionnaire a été élaboré reprenant les points soulevés par l'étude qualitative. Le questionnaire a été conçu par les médecins des quatre hôpitaux ayant participé à la première étude et un sociologue du CERMES3.

Après accord oral du patient obtenu, le questionnaire d'étude "Etude sociologique PVVIH ≥ 60 ans" sera remis au patient pour qu'il le remplisse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

225

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Clichy, France, 92110
        • Hospital Beaujon, Clichy / Médecine Interne
      • Paris, France, 75006
        • Université Paris Descartes - CERMES3
      • Paris, France, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard - Service de Maladies Infectieuses et Tropicales
      • Paris, France, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard -COREVIH Ile de France Nord
      • Pontoise, France, 95300
        • Centre Hospitalier René Dubos
      • Saint-Denis, France, 93200
        • Hospital Delafontaine, Saint-Denis / Maladie infectieuse

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes âgées de 60 ans et plus vivant avec le VIH

La description

Critère d'intégration :

Personnes âgées de 60 ans et plus vivant avec le VIH et vues en consultation

Accord de participation des patients obtenu

Critère d'exclusion :

Personnes vivant avec le VIH de moins de 60 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer l'impact du VIH dans le parcours de vie des personnes âgées de 60 ans et plus et les interrogations sur l'avenir.
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
Des personnes âgées de 60 ans et plus répondront à un questionnaire sociologique pour identifier l'impact du VIH dans leur parcours de vie et les interrogations sur l'avenir, directement ou indirectement liées au VIH.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier René Dubos

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laurent Blum, Dr, Centre Hospitalier René Dubos

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

24 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

24 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2021

Première publication (Réel)

19 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2022

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHRD1321

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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