Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Levenservaring van mensen van 60 jaar en ouder die met hiv leven (PVVIH)

14 januari 2022 bijgewerkt door: Centre Hospitalier René Dubos

Levenservaring van mensen van 60 jaar en ouder die met hiv leven: kwantitatieve sociologische studie

Het doel van deze studie is om de impact van HIV op de levensloop van patiënten van 60 jaar en ouder te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

COREVIH IDF Nord en CERMES3 voerden een eerste kwalitatief onderzoek uit bij 32 hiv-patiënten van 60 jaar en ouder. De studie, in de vorm van een individueel interview, had tot doel de moeilijkheden te identificeren die PLWHIV in hun levensloop kunnen tegenkomen, hun toekomst in vraag te stellen en de impact die HIV zou kunnen hebben.

Op basis van dit onderzoek is een vragenlijst opgesteld waarin de punten die uit het kwalitatief onderzoek naar voren zijn gekomen, aan de orde komen. De vragenlijst is ontworpen door artsen van de vier ziekenhuizen die deelnamen aan de eerste studie en een socioloog van CERMES3.

Nadat de patiënt mondeling heeft ingestemd, wordt de onderzoeksvragenlijst "Sociologische studie PVHIV ≥ 60 jaar" aan de patiënt gegeven om in te vullen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

225

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Clichy, Frankrijk, 92110
        • Hospital Beaujon, Clichy / Médecine Interne
      • Paris, Frankrijk, 75006
        • Université Paris Descartes - CERMES3
      • Paris, Frankrijk, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard - Service de Maladies Infectieuses et Tropicales
      • Paris, Frankrijk, 75018
        • Hôpital Bichat Claude-Bernard -COREVIH Ile de France Nord
      • Pontoise, Frankrijk, 95300
        • Centre Hospitalier René Dubos
      • Saint-Denis, Frankrijk, 93200
        • Hospital Delafontaine, Saint-Denis / Maladie infectieuse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen van 60 jaar en ouder die leven met hiv

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Mensen van 60 jaar en ouder die leven met hiv en bekijken in overleg

Overeenkomst patiëntparticipatie verkregen

Uitsluitingscriteria :

Mensen met hiv jonger dan 60 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaststellen van de impact van hiv op de levensloop van 60-plussers en het bevragen van de toekomst.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Mensen van 60 jaar en ouder zullen een sociologische vragenlijst beantwoorden om de impact van hiv op hun levensloop en de bevraging van de toekomst, direct of indirect gekoppeld aan hiv, te identificeren.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier René Dubos

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laurent Blum, Dr, Centre Hospitalier René Dubos

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHRD1321

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren