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ソーシャルメディアにおける浅読みの影響

2022年10月27日 更新者：Wen Wang, MD & PhD、Tang-Du Hospital

ソーシャルメディアにおける単語画像ベースおよび短いビデオベースの浅い読書行動の短期的および長期的な影響

ソーシャル メディアは私たちの生活の中で広く使われています。 ソーシャル メディアの情報は「浅く」、長期間使用すると、読者の依存症、不眠症、注意力の低下を引き起こし、学習や仕事の効率が低下するという研究仮説があります。 しかし、ソーシャル メディアでの「浅い読書」と、注意力、依存症、睡眠の質、その他の精神的健康との関係に関する体系的な研究はありません。 したがって、研究者は、約300人の健康な被験者にアンケート、認知スケール評価、マルチモードMRIスキャン、およびEEGモニタリングを実施することにより、ソーシャルメディアでの「浅い読書」がメンタルヘルスに及ぼす影響を調査する予定です。 横断的研究を縦断的研究と組み合わせて、臨床的特徴と脳機能との関係を調査します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

「twitter」、「Facebook」、「マイクロブログ」などのソーシャルメディアの発展に伴い、「浅い読書」が人々が外部情報を取得してリラックスするための主要な方法になりつつあります。 「浅い読書」は、不完全で断続的な読書パターンが特徴で、読者はよく考えずに「読み込んでしまう」ことがよくあります。 ソーシャル メディアの情報は「浅く」、長期間使用すると、読者の依存症、不眠症、注意力の低下を引き起こし、学習や仕事の効率が低下するという研究仮説があります。 一部の研究者は、「浅読み」が文字や印刷文化に基づく人間の疑心、思考力、合理的思考を破壊しているとさえ懸念しています。 しかし、「浅い読書」と注意力やその他のメンタルヘルスとの関係についての体系的な研究はなく、fMRI や EEG の特徴は言うまでもありません。 したがって、研究者は、約300人の健康な被験者にアンケート、認知スケール評価、マルチモードMRIスキャン、およびEEGモニタリングを実施することにより、ソーシャルメディアでの「浅い読書」がメンタルヘルスに及ぼす影響を調査する予定です。 横断的研究を縦断的研究と組み合わせて、「浅い読書」習慣がメンタルヘルスと画像特性に及ぼす短期的および長期的な影響をよりよく理解する. 収集した指標を分析することで、「浅い読書」の習慣を持つ人々の臨床的特徴を探り、精神的健康、脳画像特性との関係を最終的に明らかにします。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Guangbin Cui, MD & PhD
  • 電話番号：86-29-84777863
  • メール：cuigbtd@fmmu.edu.cn

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 保健ボランティア
  2. スマホが使える

除外基準:

  1. BMIが30以上または18.5未満の参加者
  2. タバコやアルコールの使用
  3. 色覚異常
  4. 左利き
  5. 精神障害または精神障害のある方
  6. 認知障害あり
  7. 脳外傷歴あり
  8. 精神疾患の家族歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ソーシャルメディアにおける単語画像ベースの浅読みの影響
Twitter に似た単語画像ベースのソーシャル メディア サービスである Microblog をスマートフォンで使用します。
行動：スマートフォン関連の行為
参加者は、自分のスマートフォンで特定のコンテンツを視聴する必要があります。
実験的：ソーシャルメディアにおける短いビデオベースの浅い読書の影響
短い動画ベースのソーシャル メディア サービスであるスマートフォンで Tiktok を使用します。
行動：スマートフォン関連の行為
参加者は、自分のスマートフォンで特定のコンテンツを視聴する必要があります。
アクティブコンパレータ：長編SF小説を読むことの影響
自分のスマートフォンで長編SF小説（三体）を読む。
行動：スマートフォン関連の行為
参加者は、自分のスマートフォンで特定のコンテンツを視聴する必要があります。
アクティブコンパレータ：映画/テレビシリーズの影響
自分のスマートフォンで映画を見る。
行動：スマートフォン関連の行為
参加者は、自分のスマートフォンで特定のコンテンツを視聴する必要があります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン状態から 2 時間ソーシャル メディアを使用した後までの持続的な注意力の動的な変化
時間枠：ベースライン状態と 2 時間後

継続的パフォーマンス テスト (CPT) を使用して、ソーシャル メディアの使用前と使用後の持続的な注意の違いを評価します。

最小値: 0 最大値: 1 スコアが高いほど、結果が良いことを意味します。
ベースライン状態と 2 時間後
ベースライン状態から 2 時間のソーシャル メディア使用後までの選択的注意の動的な変化
時間枠：ベースライン状態と 2 時間後

Stroop color word test (SCWT) を使用して、ソーシャル メディアの使用前後の選択的注意の違いを評価します。

最小値: 0 最大値: 1 スコアが高いほど、結果が良いことを意味します。
ベースライン状態と 2 時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳血流は、ベースライン状態から 2 時間のソーシャル メディア使用後に変化します
時間枠：ベースライン状態と 2 時間後
MRI の動脈スピン標識 (ASL) は、ソーシャル メディアの使用前後の脳血流の違いを評価するために使用されます。
ベースライン状態と 2 時間後
脳の機能的接続性は、ベースライン状態から 2 時間のソーシャル メディア使用後に変化します
時間枠：ベースライン状態と 2 時間後
MRI の血中酸素濃度依存性 (BOLD) を使用して、ソーシャル メディアの使用前後の機能的結合の違いを評価します。
ベースライン状態と 2 時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Tang-Du Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Bo Hu, MD、Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • 主任研究者：YuTing Li, MD、Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • 主任研究者：JingTing Sun, MD、Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • 主任研究者：YuXuan Shang, MD、Department of Radiology, Fourth Military Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年10月1日

研究の完了 (予想される)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月16日

最初の投稿 (実際)

2021年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月27日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202103129

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての人口統計データ、精神状態評価、および画像データが利用可能になります。

IPD 共有時間枠

すべてのデータは、データ募集の完了から 5 年後に他の研究者に公開されます。

IPD 共有アクセス基準

個人的なコミュニケーション

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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