- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05097807
Der Einfluss von Shallow Reading in Social Media
Die kurzfristigen und langfristigen Auswirkungen von wortbildbasiertem und kurzvideobasiertem seichtem Leseverhalten in sozialen Medien
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Guangbin Cui, MD & PhD
- Telefonnummer: 86-29-84777863
- E-Mail: cuigbtd@fmmu.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Wen Wang, MD & PhD
- Telefonnummer: 86-29-84778689
- E-Mail: wangwen@fmmu.edu.cn
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige im Gesundheitswesen
- Kann Smartphone verwenden
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit einem BMI größer als 30 oder kleiner als 18,5
- Jeglicher Konsum von Zigaretten oder Alkohol
- Farbenblindheit
- Linkshändigkeit
- Bei psychischen oder psychiatrischen Störungen
- Mit kognitiver Beeinträchtigung
- Hat eine Geschichte von Hirntrauma
- Hat eine Familiengeschichte von psychiatrischen Störungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Die Auswirkungen von Wort-Bild-basiertem, flachem Lesen in sozialen Medien
Verwenden Sie Microblog auf ihrem Smartphone, einen Wort-Bild-basierten Social-Media-Dienst ähnlich wie Twitter.
|
Die Teilnehmer müssen bestimmte Inhalte auf ihren eigenen Smartphones ansehen.
|
|
Experimental: Die Auswirkungen von kurzem videobasiertem, seichtem Lesen in sozialen Medien
Verwenden Sie Tiktok auf ihrem Smartphone, einen kurzen videobasierten Social-Media-Dienst.
|
Die Teilnehmer müssen bestimmte Inhalte auf ihren eigenen Smartphones ansehen.
|
|
Aktiver Komparator: Die Wirkung des Lesens von Science-Fiction-Romanen in voller Länge
Lesen Sie einen Science-Fiction-Roman in voller Länge (Three Body) auf ihrem eigenen Smartphone.
|
Die Teilnehmer müssen bestimmte Inhalte auf ihren eigenen Smartphones ansehen.
|
|
Aktiver Komparator: Die Wirkung von Filmen/Fernsehserien
Sehen Sie sich einen Film auf dem eigenen Smartphone an.
|
Die Teilnehmer müssen bestimmte Inhalte auf ihren eigenen Smartphones ansehen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dynamische Änderung der anhaltenden Aufmerksamkeit vom Ausgangszustand auf nach 2 Stunden Social-Media-Nutzung
Zeitfenster: Ausgangszustand und nach 2 Stunden
|
Der kontinuierliche Leistungstest (CPT) wird verwendet, um den Unterschied der anhaltenden Aufmerksamkeit vor und nach der Nutzung sozialer Medien zu bewerten. Minimum: 0 Maximalwerte: 1 Höhere Punktzahlen bedeuten ein besseres Ergebnis. |
Ausgangszustand und nach 2 Stunden
|
|
Dynamische Änderung der selektiven Aufmerksamkeit vom Ausgangszustand nach 2 Stunden Social-Media-Nutzung
Zeitfenster: Ausgangszustand und nach 2 Stunden
|
Der Stroop-Farbworttest (SCWT) wird verwendet, um den Unterschied der selektiven Aufmerksamkeit vor und nach der Nutzung sozialer Medien zu beurteilen. Minimum: 0 Maximalwerte: 1 Höhere Punktzahlen bedeuten ein besseres Ergebnis. |
Ausgangszustand und nach 2 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der zerebrale Blutfluss ändert sich vom Ausgangszustand nach 2 Stunden Nutzung von Social Media
Zeitfenster: Ausgangszustand und nach 2 Stunden
|
Artery Spin Labeling (ASL) in der MRT wird verwendet, um den Unterschied des zerebralen Blutflusses vor und nach der Nutzung sozialer Medien zu beurteilen.
|
Ausgangszustand und nach 2 Stunden
|
|
Die funktionale Konnektivität des Gehirns ändert sich vom Ausgangszustand nach 2 Stunden Nutzung von Social Media
Zeitfenster: Ausgangszustand und nach 2 Stunden
|
Abhängig vom Blutsauerstoffgehalt (BOLD) in der MRT wird verwendet, um den Unterschied der funktionellen Konnektivität vor und nach der Nutzung sozialer Medien zu beurteilen.
|
Ausgangszustand und nach 2 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Bo Hu, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
- Hauptermittler: YuTing Li, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
- Hauptermittler: JingTing Sun, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
- Hauptermittler: YuXuan Shang, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202103129
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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