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El impacto de la lectura superficial en las redes sociales

27 de octubre de 2022 actualizado por: Wen Wang, MD & PhD, Tang-Du Hospital

El impacto a corto y largo plazo del comportamiento de lectura superficial basado en imágenes de palabras y videos cortos en las redes sociales

Las redes sociales se utilizan de forma generalizada en nuestra vida. Existe una hipótesis de investigación de que la información en las redes sociales es "superficial" y que su uso a largo plazo provocará adicción, insomnio e incapacidad para prestar atención en los lectores, lo que reducirá la eficiencia del aprendizaje y el trabajo. Sin embargo, no existe un estudio sistemático sobre la relación entre la "lectura superficial" en las redes sociales y la atención, la adicción, la calidad del sueño y otras enfermedades mentales. Por lo tanto, los investigadores tienen la intención de explorar el efecto de la "lectura superficial" en las redes sociales sobre la salud mental en aproximadamente 300 sujetos sanos mediante la realización de cuestionarios, evaluación de escala cognitiva, resonancia magnética multimodo y monitoreo de EEG. Se combinará un estudio transversal con un estudio longitudinal para explorar las características clínicas de su relación con la función cerebral.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Con el desarrollo de las redes sociales como "twitter", "Facebook" y "Microblog", la "lectura superficial" se ha convertido gradualmente en la principal forma en que las personas obtienen información externa y se relajan. La "lectura superficial" se caracteriza por patrones de lectura incompletos e intermitentes, y los lectores a menudo "se sumergen en ella" sin pensar. Existe una hipótesis de investigación de que la información en las redes sociales es "superficial" y que su uso a largo plazo provocará adicción, insomnio e incapacidad para prestar atención en los lectores, lo que reducirá la eficiencia del aprendizaje y el trabajo. Algunos investigadores incluso se preocupan de que la "lectura superficial" esté destruyendo el espíritu de sospecha, la capacidad de pensamiento y el pensamiento racional de los seres humanos que se basan en la escritura y la cultura impresa. Sin embargo, no existe un estudio sistemático sobre la relación entre la "lectura superficial" y la atención u otra salud mental, sin mencionar sus características de fMRI y EEG. Por lo tanto, los investigadores tienen la intención de explorar el efecto de la "lectura superficial" en las redes sociales sobre la salud mental en aproximadamente 300 sujetos sanos mediante la realización de cuestionarios, evaluación de escala cognitiva, resonancia magnética multimodo y monitoreo de EEG. Se combinará un estudio transversal con un estudio longitudinal para comprender mejor el efecto a corto y largo plazo del hábito de "lectura superficial" en la salud mental y las características de imagen. Los índices recogidos serán analizados para explorar las características clínicas de las personas con hábito de "lectura superficial", y finalmente se aclarará su relación con la salud mental, características de imagen cerebral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Guangbin Cui, MD & PhD
  • Número de teléfono: 86-29-84777863
  • Correo electrónico: cuigbtd@fmmu.edu.cn

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Wen Wang, MD & PhD
  • Número de teléfono: 86-29-84778689
  • Correo electrónico: wangwen@fmmu.edu.cn

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. voluntarios de salud
  2. Capaz de usar un teléfono inteligente

Criterio de exclusión:

  1. Participantes con un IMC superior a 30 o inferior a 18,5
  2. Cualquier uso de cigarrillos o alcohol.
  3. Daltonismo
  4. zurdo
  5. Con trastornos mentales o psiquiátricos
  6. Con deterioro cognitivo
  7. Tiene antecedentes de traumatismo craneoencefálico
  8. Tiene antecedentes familiares de trastornos psiquiátricos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: El impacto de la lectura superficial basada en imágenes de palabras en las redes sociales
Use Microblog en su teléfono inteligente, un servicio de redes sociales basado en palabras e imágenes similar a Twitter.
Los participantes deben ver contenidos específicos en sus propios teléfonos inteligentes.
Experimental: El impacto de la lectura superficial basada en videos cortos en las redes sociales
Use Tiktok en su teléfono inteligente, un servicio de redes sociales basado en videos cortos.
Los participantes deben ver contenidos específicos en sus propios teléfonos inteligentes.
Comparador activo: El impacto de la lectura de novelas de ciencia ficción de larga duración
Leer una novela de ciencia ficción completa (Tres cuerpos) en su propio teléfono inteligente.
Los participantes deben ver contenidos específicos en sus propios teléfonos inteligentes.
Comparador activo: El impacto de las películas/series de televisión
Ver una película en su propio teléfono inteligente.
Los participantes deben ver contenidos específicos en sus propios teléfonos inteligentes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio dinámico de la atención sostenida desde el estado inicial hasta después de 2 horas de uso de las redes sociales
Periodo de tiempo: Estado inicial y después de 2 horas

Se utilizará la prueba de rendimiento continuo (CPT) para evaluar la diferencia de atención sostenida antes y después del uso de las redes sociales.

mínimo: 0 valores máximos: 1 Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.

Estado inicial y después de 2 horas
Cambio dinámico de la atención selectiva desde el estado inicial hasta después de 2 horas de uso de las redes sociales
Periodo de tiempo: Estado inicial y después de 2 horas

Se utilizará la prueba de palabra de color de Stroop (SCWT) para evaluar la diferencia de atención selectiva antes y después del uso de las redes sociales.

mínimo: 0 valores máximos: 1 Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.

Estado inicial y después de 2 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el flujo sanguíneo cerebral desde el estado inicial hasta después de 2 horas de uso de las redes sociales
Periodo de tiempo: Estado inicial y después de 2 horas
El etiquetado de espín arterial (ASL) en resonancia magnética se utilizará para evaluar la diferencia del flujo sanguíneo cerebral antes y después del uso de las redes sociales.
Estado inicial y después de 2 horas
La conectividad funcional del cerebro cambia desde el estado inicial hasta después de 2 horas de uso de las redes sociales
Periodo de tiempo: Estado inicial y después de 2 horas
El nivel de oxígeno en sangre dependiente (BOLD) en MRI se utilizará para evaluar la diferencia de conectividad funcional antes y después del uso de las redes sociales.
Estado inicial y después de 2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bo Hu, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Investigador principal: YuTing Li, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Investigador principal: JingTing Sun, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Investigador principal: YuXuan Shang, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 202103129

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Todos los datos demográficos, evaluaciones del estado mental y datos de imágenes estarán disponibles.

Marco de tiempo para compartir IPD

Todos los datos estarán abiertos para otros investigadores después de 5 años desde la finalización del reclutamiento de datos.

Criterios de acceso compartido de IPD

Comunicación personal

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Trastorno de salud mental

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