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L'impact de la lecture superficielle dans les médias sociaux

27 octobre 2022 mis à jour par: Wen Wang, MD & PhD, Tang-Du Hospital

L'impact à court et à long terme du comportement de lecture superficielle basé sur des images de mots et sur de courtes vidéos dans les médias sociaux

Les médias sociaux sont omniprésents dans notre vie. Il existe une hypothèse de recherche selon laquelle les informations contenues dans les médias sociaux sont "superficielles" et que leur utilisation à long terme entraînera une dépendance, une insomnie et une incapacité à prêter attention aux lecteurs, réduisant ainsi l'efficacité de l'apprentissage et du travail. Cependant, il n'existe aucune étude systématique sur la relation entre la "lecture superficielle" dans les médias sociaux et l'attention, la dépendance, la qualité du sommeil et d'autres problèmes de santé mentale. Par conséquent, les enquêteurs ont l'intention d'explorer l'effet de la "lecture superficielle" dans les médias sociaux sur la santé mentale sur la base d'environ 300 sujets sains en réalisant un questionnaire, une évaluation à l'échelle cognitive, une IRM multimode et une surveillance EEG. Une étude transversale sera combinée à une étude longitudinale pour explorer les caractéristiques cliniques de sa relation avec la fonction cérébrale.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Avec le développement des médias sociaux tels que "twitter", "Facebook" et "Microblog", la "lecture superficielle" est progressivement devenue le principal moyen pour les gens d'obtenir des informations externes et de se détendre. La "lecture superficielle" se caractérise par des schémas de lecture incomplets et intermittents, et les lecteurs "s'y plongent" souvent sans réfléchir. Il existe une hypothèse de recherche selon laquelle les informations contenues dans les médias sociaux sont "superficielles" et que leur utilisation à long terme entraînera une dépendance, une insomnie et une incapacité à prêter attention aux lecteurs, réduisant ainsi l'efficacité de l'apprentissage et du travail. Certains chercheurs craignent même que la « lecture superficielle » ne détruise l'esprit de suspicion, la capacité de réflexion et la pensée rationnelle des êtres humains qui sont basés sur l'écriture et la culture de l'imprimé. Cependant, il n'y a pas d'étude systématique sur la relation entre la "lecture superficielle" et l'attention ou une autre santé mentale, sans parler de ses caractéristiques IRMf et EEG. Par conséquent, les enquêteurs ont l'intention d'explorer l'effet de la "lecture superficielle" dans les médias sociaux sur la santé mentale sur la base d'environ 300 sujets sains en réalisant un questionnaire, une évaluation à l'échelle cognitive, une IRM multimode et une surveillance EEG. Une étude transversale sera combinée à une étude longitudinale pour mieux comprendre l'effet à court et à long terme de l'habitude de « lecture superficielle » sur la santé mentale et les caractéristiques d'imagerie. Les indices collectés seront analysés pour explorer les caractéristiques cliniques des personnes ayant l'habitude de la "lecture superficielle", et sa relation avec la santé mentale, les caractéristiques d'imagerie cérébrale seront enfin clarifiées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Guangbin Cui, MD & PhD
  • Numéro de téléphone: 86-29-84777863
  • E-mail: cuigbtd@fmmu.edu.cn

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Volontaires de la santé
  2. Capable d'utiliser un smartphone

Critère d'exclusion:

  1. Participants avec un IMC supérieur à 30 ou inférieur à 18,5
  2. Toute consommation de cigarettes ou d'alcool
  3. Daltonisme
  4. Gaucher
  5. Avec des troubles mentaux ou psychiatriques
  6. Avec troubles cognitifs
  7. A des antécédents de traumatisme crânien
  8. A des antécédents familiaux de troubles psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: L'impact de la lecture superficielle basée sur des images de mots dans les médias sociaux
Utilisez Microblog sur leur smartphone, un service de médias sociaux basé sur des mots et des images similaire à Twitter.
Comportemental: comportements liés au smartphone
Les participants sont tenus de regarder des contenus spécifiques sur leurs propres smartphones.
Expérimental: L'impact de la lecture superficielle basée sur de courtes vidéos dans les médias sociaux
Utilisez Tiktok sur leur smartphone, un court service de médias sociaux basé sur des vidéos.
Comportemental: comportements liés au smartphone
Les participants sont tenus de regarder des contenus spécifiques sur leurs propres smartphones.
Comparateur actif: L'impact de la lecture d'un roman de science-fiction complet
Lire un roman de science-fiction complet (Three body) sur son propre smartphone.
Comportemental: comportements liés au smartphone
Les participants sont tenus de regarder des contenus spécifiques sur leurs propres smartphones.
Comparateur actif: L'impact des films/séries télévisées
Regarder un film sur son propre smartphone.
Comportemental: comportements liés au smartphone
Les participants sont tenus de regarder des contenus spécifiques sur leurs propres smartphones.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dynamique de l'attention soutenue de l'état de base à après 2 heures d'utilisation des médias sociaux
Délai: État initial et après 2 heures

Le test de performance continue (CPT) sera utilisé pour évaluer la différence d'attention soutenue avant et après l'utilisation des médias sociaux.

minimum : 0 valeurs maximales : 1 Des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
État initial et après 2 heures
Changement dynamique de l'attention sélective de l'état de base à après 2 heures d'utilisation des médias sociaux
Délai: État initial et après 2 heures

Le test de mot couleur de Stroop (SCWT) sera utilisé pour évaluer la différence d'attention sélective avant et après l'utilisation des médias sociaux.

minimum : 0 valeurs maximales : 1 Des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
État initial et après 2 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le débit sanguin cérébral passe de l'état initial à après 2 heures d'utilisation des médias sociaux
Délai: État initial et après 2 heures
Le marquage du spin artériel (ASL) en IRM sera utilisé pour évaluer la différence de flux sanguin cérébral avant et après l'utilisation des médias sociaux.
État initial et après 2 heures
La connectivité fonctionnelle cérébrale passe de l'état de base à après 2 heures d'utilisation des médias sociaux
Délai: État initial et après 2 heures
Le taux d'oxygène sanguin dépendant (BOLD) en IRM sera utilisé pour évaluer la différence de connectivité fonctionnelle avant et après l'utilisation des médias sociaux.
État initial et après 2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tang-Du Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bo Hu, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Chercheur principal: YuTing Li, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Chercheur principal: JingTing Sun, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Chercheur principal: YuXuan Shang, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2021

Première publication (Réel)

28 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202103129

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données démographiques, les évaluations de l'état mental et les données d'imagerie seront disponibles.

Délai de partage IPD

Toutes les données seront ouvertes à d'autres chercheurs après 5 ans à compter de la fin du recrutement des données.

Critères d'accès au partage IPD

Communication personnelle

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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