- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05097807
L'impatto della lettura superficiale nei social media
L'impatto a breve e lungo termine del comportamento di lettura superficiale basato su immagini di parole e brevi video nei social media
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Guangbin Cui, MD & PhD
- Numero di telefono: 86-29-84777863
- Email: cuigbtd@fmmu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Wen Wang, MD & PhD
- Numero di telefono: 86-29-84778689
- Email: wangwen@fmmu.edu.cn
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sanitari
- In grado di utilizzare lo smartphone
Criteri di esclusione:
- Partecipanti con un BMI superiore a 30 o inferiore a 18,5
- Qualsiasi uso di sigarette o alcool
- Daltonismo
- Mancino
- Con disturbi mentali o psichiatrici
- Con deterioramento cognitivo
- Ha una storia di trauma cranico
- Ha una storia familiare di disturbi psichiatrici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: L'impatto della lettura superficiale basata su immagini di parole nei social media
Usa Microblog sul proprio smartphone, un servizio di social media basato su parole e immagini simile a Twitter.
|
I partecipanti sono tenuti a guardare specifici contenuti sul proprio smartphone.
|
|
Sperimentale: L'impatto della lettura superficiale basata su video brevi nei social media
Usa Tiktok sul proprio smartphone, un breve servizio di social media basato su video.
|
I partecipanti sono tenuti a guardare specifici contenuti sul proprio smartphone.
|
|
Comparatore attivo: L'impatto della lettura di romanzi di fantascienza a figura intera
Leggere un romanzo di fantascienza a figura intera (Tre corpi) sul proprio smartphone.
|
I partecipanti sono tenuti a guardare specifici contenuti sul proprio smartphone.
|
|
Comparatore attivo: L'impatto di film/serie TV
Guarda un film sul proprio smartphone.
|
I partecipanti sono tenuti a guardare specifici contenuti sul proprio smartphone.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento dinamico dell'attenzione sostenuta dallo stato di base a dopo 2 ore di utilizzo dei social media
Lasso di tempo: Stato basale e dopo 2 ore
|
Verrà utilizzato il Continuous Performance Test (CPT) per valutare la differenza di attenzione sostenuta prima e dopo l'uso dei social media. minimo: 0 valori massimi: 1 Punteggi più alti significano un risultato migliore. |
Stato basale e dopo 2 ore
|
|
Cambiamento dinamico dell'attenzione selettiva dallo stato di base a dopo 2 ore di utilizzo dei social media
Lasso di tempo: Stato basale e dopo 2 ore
|
Verrà utilizzato il test di Stroop Color Word (SCWT) per valutare la differenza di attenzione selettiva prima e dopo l'uso dei social media. minimo: 0 valori massimi: 1 Punteggi più alti significano un risultato migliore. |
Stato basale e dopo 2 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il flusso sanguigno cerebrale cambia dallo stato basale a dopo 2 ore di utilizzo dei social media
Lasso di tempo: Stato basale e dopo 2 ore
|
L'etichettatura dello spin dell'arteria (ASL) nella risonanza magnetica verrà utilizzata per valutare la differenza del flusso sanguigno cerebrale prima e dopo l'uso dei social media.
|
Stato basale e dopo 2 ore
|
|
La connettività funzionale del cervello cambia dallo stato di base a dopo 2 ore di utilizzo dei social media
Lasso di tempo: Stato basale e dopo 2 ore
|
Dipendente dal livello di ossigeno nel sangue (BOLD) nella risonanza magnetica verrà utilizzato per valutare la differenza di connettività funzionale prima e dopo l'uso dei social media.
|
Stato basale e dopo 2 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bo Hu, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
- Investigatore principale: YuTing Li, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
- Investigatore principale: JingTing Sun, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
- Investigatore principale: YuXuan Shang, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202103129
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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