非アルコール性脂肪肝疾患患者における腎障害の早期マーカーとしての血清アディポネクチン。
2021年10月23日 更新者：Hend Abdelrheem Ahmed、Assiut University
血清アディポネクチンレベルの測定による非アルコール性脂肪肝疾患患者の腎障害の早期検出。
非アルコール性脂肪肝疾患患者における腎障害の早期発見と血清アディポネクチン濃度との相関。
調査の概要
詳細な説明
(EIA-3418) KIT を使用した ELISA 技術による血清アディポネクチンの検出、DRG international inc.、米国
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hend Abdelrheem, Resident
- 電話番号：01011062442
- メール：hendabdelrheem@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
症例は、他の健康上の問題を持たない非アルコール性脂肪肝患者です。
対照群は健康な人です。
説明
包含基準:
- 糖尿病であるか否かを問わない、18～60歳の脂肪肝患者。
- 超音波検査で腎臓に正常なエコー源性があり、eGFRが60 mL/分/1.73m2を超える患者。
- 対照群は、全身性疾患、肝臓疾患、腎臓疾患のない完全に健康な被験者です。
除外基準:
- 18歳未満および60歳以上の患者。
- 糖尿病以外の腎臓病や肝臓病の原因があり、その他の全身問題を抱えているすべての患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ケース
非アルコール性脂肪肝患者
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腎障害の早期マーカーとしての血清アディポネクチン。
アディポネクチンは、重要な代謝作用、抗炎症作用、抗アテローム生成作用、および活性酸素種の保護作用を持つ、最近同定された脂肪組織由来タンパク質（アディポサイトカイン）です。
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コントロール
健康な人
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腎障害の早期マーカーとしての血清アディポネクチン。
アディポネクチンは、重要な代謝作用、抗炎症作用、抗アテローム生成作用、および活性酸素種の保護作用を持つ、最近同定された脂肪組織由来タンパク質（アディポサイトカイン）です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清アディポネクチンレベルと非アルコール性脂肪肝疾患における腎障害との相関関係。
時間枠：ベースライン
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早期腎障害を検出するために、非アルコール性脂肪肝患者の血清アディポネクチンのレベルを測定します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Mohamed Hassan, Profissor.as、Assiut University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年12月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月23日
最初の投稿 (実際)
2021年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月23日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Adiponectin in NAFLD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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