L'adiponectine sérique comme marqueur précoce de l'insuffisance rénale chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique.
23 octobre 2021 mis à jour par: Hend Abdelrheem Ahmed, Assiut University
Détection précoce de l'insuffisance rénale chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique en mesurant le taux d'adiponectine sérique.
Détection précoce de l'insuffisance rénale chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique et sa corrélation avec le taux sérique d'adiponectine.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Détection de l'adiponectine sérique par technique ELISA en utilisant (EIA-3418) KIT, DRG international inc., États-Unis
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hend Abdelrheem, Resident
- Numéro de téléphone: 01011062442
- E-mail: hendabdelrheem@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les cas sont des patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique qui n'ont aucun autre problème de santé.
le groupe témoin est composé d'individus en bonne santé.
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de stéatose hépatique âgés de 18 à 60 ans, diabétiques ou non.
- Patient avec un rein échogène normal à l'échographie et un DFGe supérieur à 60 mL/min/1,73 m2.
- Le groupe témoin est composé de sujets en parfaite santé sans aucune affection systémique ou hépatique et rénale
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 18 ans et de plus de 60 ans.
- Tous les patients ayant d'autres causes de maladie rénale et hépatique que le diabète et ayant tout autre problème systémique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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cas
patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique
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l'adiponectine sérique comme marqueur précoce de l'insuffisance rénale.
L'adiponectine est une protéine dérivée du tissu adipeux récemment identifiée (adipocytokine) avec d'importantes actions protectrices des espèces métaboliques, anti-inflammatoires, anti-athérogéniques et réactives de l'oxygène.
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contrôle
personnes en bonne santé
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l'adiponectine sérique comme marqueur précoce de l'insuffisance rénale.
L'adiponectine est une protéine dérivée du tissu adipeux récemment identifiée (adipocytokine) avec d'importantes actions protectrices des espèces métaboliques, anti-inflammatoires, anti-athérogéniques et réactives de l'oxygène.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corréler le taux sérique d'adiponectine avec l'insuffisance rénale dans la stéatose hépatique non alcoolique.
Délai: ligne de base
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mesurer le niveau d'adiponectine sérique chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcooliques pour détecter une insuffisance rénale précoce.
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mohamed Hassan, Profissor.as, Assiut University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2021
Première publication (Réel)
3 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Adiponectin in NAFLD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Données/documents d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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