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Serum-Adiponektin als früher Marker für eine Nierenfunktionsstörung bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung.

23. Oktober 2021 aktualisiert von: Hend Abdelrheem Ahmed, Assiut University

Früherkennung einer Nierenfunktionsstörung bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung durch Messung des Adiponektinspiegels im Serum.

Früherkennung einer Nierenfunktionsstörung bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und deren Korrelation mit dem Adiponektinspiegel im Serum.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nachweis von Serum-Adiponektin durch ELISA-Technik unter Verwendung von (EIA-3418) KIT, DRG International Inc., USA

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei diesen Fällen handelt es sich um nichtalkoholische Fettleberpatienten, die keine anderen gesundheitlichen Probleme haben.

Die Kontrollgruppe besteht aus gesunden Personen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Fettleber im Alter von 18 bis 60 Jahren, entweder Diabetiker oder nicht.
  • Patient mit normaler echogener Niere im Ultraschall und eGFR über 60 ml/min/1,73 m2.
  • Die Kontrollgruppe besteht aus völlig gesunden Probanden ohne jegliche systemische oder Leber- und Nierenerkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren und über 60 Jahren.
  • Alle Patienten, die neben Diabetes auch andere Ursachen für Nieren- und Lebererkrankungen haben und andere systemische Probleme haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fälle
Patienten mit nichtalkoholischer Fettleber
Diagnosetest: Serum-Adiponektin
Serumadiponektin als früher Marker für eine Nierenfunktionsstörung. Adiponektin ist ein kürzlich identifiziertes, aus dem Fettgewebe stammendes Protein (Adipozytokin) mit wichtigen metabolischen, entzündungshemmenden, antiatherogenen und reaktiven Sauerstoffspezies schützenden Wirkungen.
Kontrolle
gesunde Personen
Diagnosetest: Serum-Adiponektin
Serumadiponektin als früher Marker für eine Nierenfunktionsstörung. Adiponektin ist ein kürzlich identifiziertes, aus dem Fettgewebe stammendes Protein (Adipozytokin) mit wichtigen metabolischen, entzündungshemmenden, antiatherogenen und reaktiven Sauerstoffspezies schützenden Wirkungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelieren Sie den Serum-Adiponektinspiegel mit einer Nierenfunktionsstörung bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung.
Zeitfenster: Grundlinie
Messen Sie den Serum-Adiponektinspiegel bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettleber, um eine frühe Nierenfunktionsstörung zu erkennen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Studienleiter: Mohamed Hassan, Profissor.as, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Adiponectin in NAFLD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Studiendaten/Dokumente

  1. Klinischer Studienbericht

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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