Adiponectina sérica como marcador precoce de insuficiência renal em pacientes com doença hepática gordurosa não alcoólica.
23 de outubro de 2021 atualizado por: Hend Abdelrheem Ahmed, Assiut University
Detecção precoce de insuficiência renal em pacientes com doença hepática gordurosa não alcoólica pela medição do nível sérico de adiponectina.
Detecção precoce de insuficiência renal em pacientes com doença hepática gordurosa não alcoólica e sua correlação com o nível sérico de adiponectina.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Detecção de adiponectina sérica pela técnica de ELISA usando (EIA-3418) KIT, DRG international inc., EUA
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hend Abdelrheem, Resident
- Número de telefone: 01011062442
- E-mail: hendabdelrheem@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
casos são pacientes com fígado gorduroso não alcoólico que não têm nenhum outro problema de saúde.
o grupo de controle é de indivíduos saudáveis.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com fígado gorduroso com idade entre 18 e 60 anos, diabéticos ou não.
- Paciente com rim ecogênico normal na ultrassonografia e eGFR maior que 60 mL/min/1,73m2.
- O grupo Controle são indivíduos completamente saudáveis, sem qualquer afecção sistêmica ou hepática e renal
Critério de exclusão:
- Pacientes com menos de 18 anos e mais de 60 anos.
- Todos os pacientes com qualquer outra causa de doença renal e hepática além do diabetes e com qualquer outro problema sistêmico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
casos
pacientes com fígado gorduroso não alcoólico
|
adiponectina sérica como marcador precoce de insuficiência renal.
A adiponectina é uma proteína derivada do tecido adiposo (adipocitocina) recentemente identificada com importantes ações protetoras metabólicas, antiinflamatórias, antiaterogênicas e de espécies reativas de oxigênio.
|
|
ao controle
pessoas saudáveis
|
adiponectina sérica como marcador precoce de insuficiência renal.
A adiponectina é uma proteína derivada do tecido adiposo (adipocitocina) recentemente identificada com importantes ações protetoras metabólicas, antiinflamatórias, antiaterogênicas e de espécies reativas de oxigênio.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Correlacione o nível sérico de adiponectina com insuficiência renal na doença hepática gordurosa não alcoólica.
Prazo: linha de base
|
medir o nível de adiponectina sérica em pacientes com fígado gorduroso não alcoólico para detectar insuficiência renal precoce.
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mohamed Hassan, Profissor.as, Assiut University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Adiponectin in NAFLD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Dados/documentos do estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .