Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sérový adiponektin jako časný marker renálního poškození u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater.

23. října 2021 aktualizováno: Hend Abdelrheem Ahmed, Assiut University

Včasná detekce poškození ledvin u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater měřením hladiny adiponektinu v séru.

Včasná detekce poruchy funkce ledvin u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater a její korelace se sérovou hladinou adiponektinu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Detekce sérového adiponektinu technikou ELISA pomocí (EIA-3418) KIT, DRG international inc., USA

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

případy jsou nealkoholičtí pacienti ztukovatění jater, kteří nemají žádný jiný zdravotní problém.

kontrolní skupinou jsou zdraví jedinci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti se ztukovatěním jater ve věku od 18 do 60 let buď diabetici, nebo ne.
  • Pacient s normální echogenní ledvinou v ultrazvuku a eGFR více než 60 ml/min/1,73 m2.
  • Kontrolní skupina jsou zcela zdraví jedinci bez jakéhokoli systémového nebo jaterního a ledvinového postižení

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let a více než 60 let.
  • Všichni pacienti, kteří mají jiné příčiny onemocnění ledvin a jater spíše než diabetes a mají jakýkoli jiný systémový problém.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
případy
nealkoholičtí pacienti ztukovatění jater
Diagnostický test: sérum adiponektin
sérový adiponektin jako časný marker renálního poškození. Adiponektin je nedávno identifikovaný protein odvozený z tukové tkáně (adipocytokin) s důležitými metabolickými, protizánětlivými, antiaterogenními a reaktivními ochrannými účinky na druhy kyslíku.
řízení
zdravých osob
Diagnostický test: sérum adiponektin
sérový adiponektin jako časný marker renálního poškození. Adiponektin je nedávno identifikovaný protein odvozený z tukové tkáně (adipocytokin) s důležitými metabolickými, protizánětlivými, antiaterogenními a reaktivními ochrannými účinky na druhy kyslíku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelujte hladinu adiponektinu v séru s poruchou funkce ledvin u nealkoholického ztučnění jater.
Časové okno: základní linie
měření hladiny adiponektinu v séru u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater, aby se zjistilo časné poškození ledvin.
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mohamed Hassan, Profissor.as, Assiut university

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. prosince 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Adiponectin in NAFLD

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Studijní data/dokumenty

  1. Zpráva o klinické studii

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sérum adiponektin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit