Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сывороточный адипонектин как ранний маркер почечной недостаточности у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени.

23 октября 2021 г. обновлено: Hend Abdelrheem Ahmed, Assiut University

Раннее выявление почечной недостаточности у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени путем измерения уровня адипонектина в сыворотке.

Раннее выявление почечной недостаточности у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и ее корреляция с уровнем адипонектина в сыворотке крови.

Обзор исследования

Подробное описание

Определение адипонектина в сыворотке методом ИФА с использованием (EIA-3418) KIT, DRG international inc., США

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hend Abdelrheem, Resident
  • Номер телефона: 01011062442
  • Электронная почта: hendabdelrheem@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

случаи - это пациенты с неалкогольной жировой дистрофией печени, у которых нет других проблем со здоровьем.

контрольная группа – здоровые люди.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с жировой дистрофией печени в возрасте от 18 до 60 лет либо больны диабетом, либо нет.
  • Пациент с нормальной эхогенностью почек на УЗИ и рСКФ более 60 мл/мин/1,73 м2.
  • Контрольная группа - полностью здоровые лица без каких-либо системных или печеночно-почечных поражений.

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет и старше 60 лет.
  • Все пациенты с любыми другими причинами заболеваний почек и печени, кроме диабета, и имеющие любые другие системные проблемы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
случаи
пациенты с неалкогольной жировой дистрофией печени
Сывороточный адипонектин как ранний маркер почечной недостаточности. Адипонектин представляет собой недавно идентифицированный белок жировой ткани (адипоцитокин), обладающий важным метаболическим, противовоспалительным, антиатерогенным действием и защитным действием в отношении активных форм кислорода.
контроль
здоровые люди
Сывороточный адипонектин как ранний маркер почечной недостаточности. Адипонектин представляет собой недавно идентифицированный белок жировой ткани (адипоцитокин), обладающий важным метаболическим, противовоспалительным, антиатерогенным действием и защитным действием в отношении активных форм кислорода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотнесите уровень адипонектина в сыворотке с почечной недостаточностью при неалкогольной жировой болезни печени.
Временное ограничение: исходный уровень
измерять уровень адипонектина в сыворотке у пациентов с неалкогольной жировой дистрофией печени для выявления раннего нарушения функции почек.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mohamed Hassan, Profissor.as, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Adiponectin in NAFLD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Данные исследования/документы

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться