Adiponectina sérica como marcador temprano de insuficiencia renal en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico.
23 de octubre de 2021 actualizado por: Hend Abdelrheem Ahmed, Assiut University
Detección temprana de insuficiencia renal en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico mediante la medición del nivel de adiponectina sérica.
Detección precoz de insuficiencia renal en pacientes con enfermedad de hígado graso no alcohólico y su correlación con el nivel de Adiponectina sérica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Detección de Adiponectina sérica por técnica ELISA usando (EIA-3418) KIT, DRG international inc., EE.UU.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hend Abdelrheem, Resident
- Número de teléfono: 01011062442
- Correo electrónico: hendabdelrheem@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los casos son pacientes con hígado graso no alcohólico que no tienen ningún otro problema de salud.
grupo de control son individuos sanos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con hígado graso de 18 a 60 años diabéticos o no.
- Paciente con riñón ecogénico normal en ecografía y FGe mayor de 60 mL/min/1,73m2.
- El grupo Control son sujetos completamente sanos sin ninguna afección sistémica o hepática y renal.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años y mayores de 60 años.
- Todos los pacientes que tengan cualquier otra causa de enfermedad renal y hepática en lugar de diabetes y que tengan cualquier otro problema sistémico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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casos
pacientes con hígado graso no alcohólico
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adiponectina sérica como marcador temprano de insuficiencia renal.
La adiponectina es una proteína derivada del tejido adiposo recientemente identificada (adipocitocina) con importantes acciones protectoras metabólicas, antiinflamatorias, antiaterogénicas y de especies reactivas del oxígeno.
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control
personas sanas
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adiponectina sérica como marcador temprano de insuficiencia renal.
La adiponectina es una proteína derivada del tejido adiposo recientemente identificada (adipocitocina) con importantes acciones protectoras metabólicas, antiinflamatorias, antiaterogénicas y de especies reactivas del oxígeno.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlacionar el nivel de adiponectina sérica con insuficiencia renal en la enfermedad del hígado graso no alcohólico.
Periodo de tiempo: base
|
medir el nivel de adiponectina sérica en pacientes con hígado graso no alcohólico para detectar insuficiencia renal temprana.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mohamed Hassan, Profissor.as, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Adiponectin in NAFLD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Datos del estudio/Documentos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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