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Adiponectina sierica come marcatore precoce di insufficienza renale in pazienti con steatosi epatica non alcolica.

23 ottobre 2021 aggiornato da: Hend Abdelrheem Ahmed, Assiut University

Rilevazione precoce dell'insufficienza renale in pazienti con steatosi epatica non alcolica misurando il livello di adiponectina sierica.

Rilevazione precoce dell'insufficienza renale in pazienti con steatosi epatica non alcolica e sua correlazione con il livello sierico di adiponectina.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Rilevazione dell'adiponectina sierica mediante tecnica ELISA utilizzando (EIA-3418) KIT, DRG international inc., USA

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

casi sono pazienti con steatosi epatica non alcolica che non hanno altri problemi di salute.

gruppo di controllo è costituito da individui sani.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con steatosi epatica di età compresa tra 18 e 60 anni diabetici o meno.
  • Paziente con rene ecogeno normale all'ecografia ed eGFR superiore a 60 mL/min/1,73 m2.
  • Il gruppo di controllo è costituito da soggetti completamente sani senza alcuna affezione sistemica o epatica e renale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni e superiore a 60 anni.
  • Tutti i pazienti con qualsiasi altra causa di malattia renale ed epatica piuttosto che diabete e con qualsiasi altro problema sistemico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
casi
pazienti con steatosi epatica non alcolica
Test diagnostico: Adiponectina sierica
adiponectina sierica come marcatore precoce di insufficienza renale. L'adiponectina è una proteina derivata dal tessuto adiposo (adipocitochine) recentemente identificata con importanti azioni protettive metaboliche, antinfiammatorie, anti-aterogeniche e delle specie reattive dell'ossigeno.
controllo
persone sane
Test diagnostico: Adiponectina sierica
adiponectina sierica come marcatore precoce di insufficienza renale. L'adiponectina è una proteina derivata dal tessuto adiposo (adipocitochine) recentemente identificata con importanti azioni protettive metaboliche, antinfiammatorie, anti-aterogeniche e delle specie reattive dell'ossigeno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlare il livello sierico di adiponectina con l'insufficienza renale nella steatosi epatica non alcolica.
Lasso di tempo: linea di base
misurare il livello di adiponectina sierica nei pazienti affetti da steatosi epatica non alcolica per rilevare l'insufficienza renale precoce.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mohamed Hassan, Profissor.as, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Adiponectin in NAFLD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Dati/documenti di studio

  1. Rapporto di studio clinico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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