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COVID19 関連 ARDS における PEEP 設定

2021年11月9日更新者：Central Hospital, Nancy, France

COVID-19 関連 ARDS における呼気終末陽圧設定: 電気インピーダンストモグラフィー、PEEP/吸気酸素テーブルの割合、および経肺圧の比較。

急性呼吸窮迫症候群に苦しむ患者の呼気終末陽圧 (PEEP) を滴定する最良の方法は、まだ議論の余地があります。最適化された換気均一性に基づいて PEEP 設定を導くことができる非侵襲的技術の電気インピーダンストモグラフィー (EIT)。

調査の概要

状態

完了

条件

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 による ARDS

介入・治療

他の：PEEP設定

詳細な説明

2021 年 3 月に ICU に入院し、人工呼吸器が必要な COVID-19 関連の ARDS 患者が登録されました。患者は、食道カテーテルと 32 電極 EIT デバイスによって監視されました。人工呼吸器の開始後 48 時間以内に、PEEP/吸気酸素比率表、呼気終末陽性経肺 (PL)/FiO2 表、および EIT に基づいて、さまざまなレベルの PEEP が適用されました。呼吸力学変数が記録されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

フランス
- - Nancy、フランス
    - Service de Réanimation Médicale, Hôpital Central

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COVID19-ARDS 後の人工呼吸下にある連続した成人患者

説明

包含基準:

侵襲的人工呼吸下でのCOVID19関連ARDS

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：コホート
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
PEEPの価値時間枠：人工呼吸器の開始後 24 ～ 48 時間以内の 1 回の測定	さまざまな方法を使用して得られたさまざまな PEEP 値	人工呼吸器の開始後 24 ～ 48 時間以内の 1 回の測定

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
呼吸力学時間枠：人工呼吸器の開始後 24 ～ 48 時間以内の 1 回の測定	さまざまな PEEP 設定に続く呼吸力学 (プラトー圧、推進圧、コンプライアンス、機械力)	人工呼吸器の開始後 24 ～ 48 時間以内の 1 回の測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Central Hospital, Nancy, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2021年3月15日

研究の完了 (実際)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月9日

最初の投稿 (実際)

2021年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)