PEEP-asetus COVID19:ään liittyvässä ARDS:ssä
tiistai 9. marraskuuta 2021 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France
Positiivinen uloshengityksen loppupaineasetus COVID-19:ään liittyvissä ARDS:ssä: Sähköimpedanssitomografian, PEEP/inspiroidun happitaulukon fraktio ja transpulmonaarisen paineen vertailu.
Paras tapa titrata positiivista uloshengityspainetta (PEEP) potilailla, jotka kärsivät akuutista hengitysvaikeusoireyhtymästä, on edelleen keskustelun aihe.
Sähköimpedanssitomografia (EIT) ei-invasiivisessa tekniikassa, joka voi ohjata PEEP-asetusta optimoituun ventilaation homogeenisuuteen perustuen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
COVID-19:ään liittyvät ARDS-potilaat, jotka joutuivat teho-osastolle maaliskuussa 2021 ja vaativat koneellista ventilaatiota.
Potilaita seurattiin ruokatorven katetrin ja 32-elektrodisen EIT-laitteen avulla.
48 tunnin sisällä mekaanisen ventilaation aloittamisesta käytettiin PEEP-tasoja PEEP/Fraktio sisäänhengitetyn hapen taulukoiden, positiivisen uloshengityksen lopun transpulmonaarisen (PL)/FiO2-taulukon ja EIT:n perusteella.
Hengitysmekaniikan muuttujat kirjattiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nancy, Ranska
- Service de Réanimation Médicale, Hôpital Central
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Peräkkäiset aikuiset potilaat koneellisessa ventilaatiossa COVID19-ARDS:n jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- COVID19:ään liittyvä ARDS invasiivisessa mekaanisessa ventilaatiossa
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PEEP:n arvo
Aikaikkuna: yksi määritys 24-48 tunnin sisällä koneellisen ventilaation aloittamisesta
|
erilaisia PEEP-arvoja, jotka on saatu eri menetelmillä
|
yksi määritys 24-48 tunnin sisällä koneellisen ventilaation aloittamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitysmekaniikka
Aikaikkuna: yksi määritys 24-48 tunnin sisällä koneellisen ventilaation aloittamisesta
|
Hengitysmekaniikka (tasannepaine, ajopaine, vaatimustenmukaisuus, mekaaninen teho) eri PEEP-asetusten mukaan
|
yksi määritys 24-48 tunnin sisällä koneellisen ventilaation aloittamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021PI117
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .