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性的暴力の加害者の系図表現の特徴。 (CARG-AVS)

性的暴力の加害者の系図表現の明らかな特徴。

フランスの 2 つの研究では、性的虐待の 25% が家族内で発生していると報告されています。 性的虐待の被害者になることは、認知障害と心理的プロセスの再設計につながります。 多くの研究が、犯罪者は被害者だったと報告しています (30 ~ 97%)。 どのように心理的な再設計が家系図の表現を破壊し、家族の絆の適切な構築を妨げているか.

サンテティエンヌ大学病院の特定の性犯罪科のカルテから、家族の特徴データと患者の見方を調査するための本研究。 調査は、犯罪のカテゴリからブラインドで実現されます。 データ収集の再現性を保証するために、データは標準化されたグリッドで収集されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

CARG-AVS試験では、通常の診療と比較して、追加の検査や相談は必要ありません。 これは、患者の医療記録から情報を収集することで構成されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

56

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Étienne、フランス
        • Chu Saint-Etienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンテティエンヌ大学病院の性犯罪者部門でフォローアップされた患者が含まれます。

説明

包含基準:

  • 患者は、サンテティエンヌ大学病院の性犯罪者部門で追跡されました。
  • 分析時に看護評価を行った患者。

除外基準:

  • 当科で予備経過観察中の患者
  • この研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
性犯罪者
サンテティエンヌ大学病院の性犯罪者部門でフォローアップされた患者が含まれます。

医療記録のデータを収集します。

  • 系図の特徴
  • 家族の特徴:兄弟姉妹の人数、兄弟姉妹の順位/近親相姦関係の有無
  • グラフ表示:年齢・性別・性的暴行時の年齢・性暴力被害の有無・教育・家族構成・幼少期の生活環境・犯罪区分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家族の特徴
時間枠:医療ファイルレビューの日
刑罰カテゴリーによる家系図の構造的特徴 カルテに収集。
医療ファイルレビューの日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家族のメンバー
時間枠:医療ファイルレビューの日
兄弟のメンバーの数、カルテに収集された兄弟のランク。
医療ファイルレビューの日
近親相姦
時間枠:医療ファイルレビューの日
カルテに収集された家族内の近親相姦関係の数。
医療ファイルレビューの日
精神的外傷:性的虐待
時間枠:医療ファイルレビューの日
精神的外傷の存在: カルテに収集された性的虐待。
医療ファイルレビューの日
精神的外傷:残忍な死
時間枠:医療ファイルレビューの日
精神的外傷の存在:医療記録に残る残忍な死。
医療ファイルレビューの日
精神的外傷:重度の病気
時間枠:医療ファイルレビューの日
精神的外傷の存在: カルテに収集された深刻な病気。
医療ファイルレビューの日
精神的外傷:自殺
時間枠:医療ファイルレビューの日
精神的外傷の存在:カルテに記録された自殺。
医療ファイルレビューの日
犯罪区分
時間枠:医療ファイルレビューの日
医療記録で収集された犯罪のカテゴリ。
医療ファイルレビューの日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tristan GABRIEL, MD、Chu Saint-Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月5日

一次修了 (実際)

2022年4月28日

研究の完了 (実際)

2022年4月28日

試験登録日

最初に提出

2021年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月10日

最初の投稿 (実際)

2021年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月27日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRBN1052021/CHUSTE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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