Características de las representaciones genealógicas de los perpetradores de violencia sexual. (CARG-AVS)
27 de febrero de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Características aparentes de las representaciones genealógicas de los perpetradores de violencia sexual.
Dos estudios franceses informan que el 25% de los abusos sexuales ocurren en el ámbito intrafamiliar. Ser víctima de abuso sexual conduce a problemas cognitivos y al rediseño de los procesos psicológicos. Muchos estudios informan que los delincuentes han sido víctimas (30-97%). Cómo el rediseño psicológico está destruyendo la representación genealógica y dificultando la correcta construcción de los lazos familiares.
Este estudio para estudiar datos de características sobre la familia, y cómo los pacientes la ven, a partir de registros médicos de un departamento específico para delincuentes sexuales en el Hospital Universitario de Saint Etienne. Se realiza estudio a ciegas de categorías delictivas. Los datos se recopilan con una cuadrícula estandarizada para garantizar la reproducibilidad de la recopilación de datos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio CARG-AVS no implica exámenes ni consultas adicionales en comparación con la práctica habitual.
Consiste en recopilar información de las historias clínicas de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
56
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saint-Étienne, Francia
- Chu Saint-Etienne
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán pacientes en seguimiento en el departamento de agresores sexuales del Hospital Universitario de Saint Etienne.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes seguidos en el departamento de agresores sexuales del Hospital Universitario de Saint Etienne.
- Pacientes que realizaron la valoración de enfermería en el momento del análisis.
Criterio de exclusión:
- Pacientes en seguimiento preliminar en el departamento
- Negativa a participar en este estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Delincuente sexual
Se incluirán pacientes en seguimiento en el departamento de agresores sexuales del Hospital Universitario de Saint Etienne.
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Recoger datos de la historia clínica:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Característica de la familia
Periodo de tiempo: el día de la revisión del expediente médico
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Característica estructural del árbol genealógico según la categoría penal Recogido en historia clínica.
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el día de la revisión del expediente médico
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Miembros de la familia
Periodo de tiempo: el día de la revisión del expediente médico
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Número de miembros en el hermano, rango en el hermano recogido en la historia clínica.
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el día de la revisión del expediente médico
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Relaciones incestuosas
Periodo de tiempo: el día de la revisión del expediente médico
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Número de relaciones incestuosas en la familia recogidas en la historia clínica.
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el día de la revisión del expediente médico
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Traumatismos psicológicos: abuso sexual
Periodo de tiempo: el día de la revisión del expediente médico
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Existencia de traumatismos psicológicos: abuso sexual recogido en historia clínica.
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el día de la revisión del expediente médico
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Traumatismos psicológicos: muerte brutal
Periodo de tiempo: el día de la revisión del expediente médico
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Existencia de traumatismos psicológicos: muerte brutal recogida en historia clínica.
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el día de la revisión del expediente médico
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Traumatismos psicológicos: enfermedad grave
Periodo de tiempo: el día de la revisión del expediente médico
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Existencia de traumatismos psicológicos: enfermedad grave recogida en historia clínica.
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el día de la revisión del expediente médico
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Traumatismos psicológicos: suicidio
Periodo de tiempo: el día de la revisión del expediente médico
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Existencia de traumatismos psicológicos: suicidio recogido en historia clínica.
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el día de la revisión del expediente médico
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Categoría penal
Periodo de tiempo: el día de la revisión del expediente médico
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Categoría penal recogida en historia clínica.
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el día de la revisión del expediente médico
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tristan GABRIEL, MD, Chu Saint-Etienne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
28 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
28 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRBN1052021/CHUSTE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .