Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakteristika genealogických reprezentací pachatelů sexuálního násilí. (CARG-AVS)

Zjevné charakteristiky genealogických reprezentací pachatelů sexuálního násilí.

Dvě francouzské studie uvádějí, že 25 % sexuálního zneužívání se vyskytuje v rámci rodiny. Být obětí sexuálního zneužívání vede ke kognitivním problémům a přepracování psychologických procesů. Mnoho studií uvádí, že pachatelé byli oběťmi (30–97 %). Jak psychologický redesign ničí genealogickou reprezentaci a brání správnému budování rodinných vazeb.

Tato studie studuje charakteristická data o rodině a o tom, jak to vidí pacienti, z lékařských záznamů konkrétního oddělení pro sexuální delikventy ve Fakultní nemocnici Saint Etienne. Studium je realizováno naslepo z kriminálních kategorií. Data jsou shromažďována pomocí standardizované mřížky, aby byla zaručena reprodukovatelnost sběru dat.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Studie CARG-AVS nezahrnuje žádná další vyšetření ani konzultace oproti běžné praxi. Spočívá ve sběru informací ze zdravotní dokumentace pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

56

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Saint-Étienne, Francie
        • Chu Saint-Etienne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Budou zahrnuti pacienti sledovaní na oddělení sexuálních delikventů Fakultní nemocnice Saint Etienne.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti byli sledováni na oddělení sexuálních delikventů Fakultní nemocnice Saint Etienne.
  • Pacienti, kteří v době analýzy provedli ošetřovatelské hodnocení.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti v předběžném sledování na odd
  • Odmítnutí účasti na této studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Sexuální delikvent
Budou zahrnuti pacienti sledovaní na oddělení sexuálních delikventů Fakultní nemocnice Saint Etienne.

Sbírejte údaje ze zdravotní dokumentace:

  • Genealogická charakteristika
  • Charakteristika rodiny: Počet členů v sourozenci, postavení v sourozeneckém / incestním vztahu či nikoli
  • Grafické znázornění: věk / pohlaví / věk v době sexuálního napadení / zda se jedná o oběť sexuálního násilí či nikoli / vzdělání / dynamika rodiny / životní prostředí v dětství / Trestní kategorie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakteristický pro rodinu
Časové okno: den přezkoumání lékařské dokumentace
Strukturní charakteristika rodokmenu podle trestní kategorie Shromážděno v lékařském záznamu.
den přezkoumání lékařské dokumentace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Členové rodiny
Časové okno: den přezkoumání lékařské dokumentace
Počet členů v sourozenci, hodnost v sourozenci zaznamenaná v chorobopisu.
den přezkoumání lékařské dokumentace
Incestní vztahy
Časové okno: den přezkoumání lékařské dokumentace
Počet incestních vztahů v rodině shromážděných v lékařském záznamu.
den přezkoumání lékařské dokumentace
Psychologické traumatismy: sexuální zneužívání
Časové okno: den přezkoumání lékařské dokumentace
Existence psychického traumatismu: sexuální zneužívání zaznamenané v lékařském záznamu.
den přezkoumání lékařské dokumentace
Psychologické traumatismy: brutální smrt
Časové okno: den přezkoumání lékařské dokumentace
Existence psychických traumat: brutální smrt shromážděná v lékařském záznamu.
den přezkoumání lékařské dokumentace
Psychologické traumatismy: těžké onemocnění
Časové okno: den přezkoumání lékařské dokumentace
Existence psychických traumatismů: těžká nemoc zaznamenaná ve zdravotnické dokumentaci.
den přezkoumání lékařské dokumentace
Psychické traumatismy: sebevražda
Časové okno: den přezkoumání lékařské dokumentace
Existence psychologického traumatismu: sebevražda shromážděná v lékařském záznamu.
den přezkoumání lékařské dokumentace
Trestní kategorie
Časové okno: den přezkoumání lékařské dokumentace
Trestní kategorie shromážděná v lékařském záznamu.
den přezkoumání lékařské dokumentace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tristan GABRIEL, MD, Chu Saint-Etienne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

28. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

28. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

23. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRBN1052021/CHUSTE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit