Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjennetegn på genealogiske representasjoner av utøvere av seksuell vold. (CARG-AVS)

Tilsynelatende kjennetegn ved genealogiske representasjoner av utøvere av seksuell vold.

To franske studier rapporterer at 25 % av seksuelle overgrep skjer innen familiesfæren. Å bli utsatt for seksuelle overgrep fører til kognitive problemer og redesign av psykologiske prosesser. Mange studier rapporterer at lovbrytere hadde vært ofre (30-97%). Hvordan psykologisk redesign ødelegger genealogisk representasjon og hindrer riktig bygging av familiebånd.

Denne studien for å studere karakteristiske data om familie, og hvordan pasientene ser det, fra medisinske journaler fra en spesifikk avdeling for seksualforbrytere ved University Hospital of Saint Etienne. Studien er realisert blind fra kriminelle kategorier. Data samles inn med et standardisert rutenett for å garantere reproduserbarhet av datainnsamling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

CARG-AVS-studien innebærer ingen ekstra undersøkelser eller konsultasjoner sammenlignet med vanlig praksis. Den består i å samle informasjon fra pasientenes journal.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

56

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Saint-Étienne, Frankrike
        • CHU SAINT-ETIENNE

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som følges opp i seksualforbryterens avdeling ved University Hospital of Saint Etienne vil bli inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter fulgt opp i seksualforbryterens avdeling ved University Hospital of Saint Etienne.
  • Pasienter som gjorde sykepleievurderingen ved analysetidspunktet.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter i foreløpig oppfølging i avdelingen
  • Nekter å delta i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Seksuell lovbryter
Pasienter som følges opp i seksualforbryterens avdeling ved University Hospital of Saint Etienne vil bli inkludert.

Samle inn journaldata:

  • Genealogiske egenskaper
  • Familiekarakteristikker: Antall medlemmer i søsken, rang i søsken/incestuøse forhold eller ikke
  • Grafisk representasjon: alder / kjønn / alder på tidspunktet for seksuelle overgrep / hvorvidt et offer for seksuell vold / utdanning / familiedynamikk / bomiljø i barndommen / Kriminell kategori

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Karakteristisk for familien
Tidsramme: dagen for medisinsk journalgjennomgang
Strukturkarakteristikk av slektstre i henhold til straffekategori Samlet i journal.
dagen for medisinsk journalgjennomgang

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Familiemedlemmer
Tidsramme: dagen for medisinsk journalgjennomgang
Antall medlemmer i søsken, rangering i søsken samlet i journal.
dagen for medisinsk journalgjennomgang
Incestuøse forhold
Tidsramme: dagen for medisinsk journalgjennomgang
Antall incestuøse forhold i familien samlet i journal.
dagen for medisinsk journalgjennomgang
Psykologiske traumatisme: seksuelle overgrep
Tidsramme: dagen for medisinsk journalgjennomgang
Eksistens av psykiske traumatisme: seksuelle overgrep samlet i journal.
dagen for medisinsk journalgjennomgang
Psykologiske traumatisme: brutal død
Tidsramme: dagen for medisinsk journalgjennomgang
Eksistens av psykologiske traumatisme: brutal død samlet i journal.
dagen for medisinsk journalgjennomgang
Psykologiske traumatisme: alvorlig sykdom
Tidsramme: dagen for medisinsk journalgjennomgang
Eksistens av psykiske traumatisme: alvorlig sykdom samlet i journal.
dagen for medisinsk journalgjennomgang
Psykologiske traumatisme: selvmord
Tidsramme: dagen for medisinsk journalgjennomgang
Eksistens av psykologiske traumatisme: selvmord samlet i journal.
dagen for medisinsk journalgjennomgang
Kriminell kategori
Tidsramme: dagen for medisinsk journalgjennomgang
Straffekategori samlet i journal.
dagen for medisinsk journalgjennomgang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tristan GABRIEL, MD, CHU SAINT-ETIENNE

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

28. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

28. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRBN1052021/CHUSTE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Samle inn journaldata

3
Abonnere