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Características das Representações Genealógicas de Autores de Violência Sexual. (CARG-AVS)

27 de fevereiro de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Características Aparentes das Representações Genealógicas de Autores de Violência Sexual.

Dois estudos franceses relatam que 25% dos abusos sexuais ocorrem na esfera intrafamiliar. Ser vítima de abuso sexual leva a problemas cognitivos e redesenho de processos psicológicos. Muitos estudos relatam que os agressores foram vítimas (30-97%). Como o redesenho psicológico está destruindo a representação genealógica e dificultando a construção adequada dos laços familiares.

Este estudo tem como objetivo estudar os dados característicos sobre a família e como os pacientes a veem, a partir de registros médicos de um departamento específico para agressores sexuais no Hospital Universitário de Saint Etienne. O estudo é realizado às cegas a partir de categorias criminais. Os dados são coletados com uma grade padronizada, para garantir a reprodutibilidade da coleta de dados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo CARG-AVS não envolve quaisquer exames ou consultas adicionais em comparação com a prática habitual. Consiste na coleta de informações dos prontuários dos pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

56

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Saint-Étienne, França
        • Chu Saint-Etienne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão incluídos os pacientes acompanhados no departamento de agressores sexuais do Hospital Universitário de Saint Etienne.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes acompanhados no departamento de agressores sexuais do Hospital Universitário de Saint Etienne.
  • Pacientes que fizeram a avaliação de enfermagem no momento da análise.

Critério de exclusão:

  • Pacientes em acompanhamento preliminar no departamento
  • Recusa em participar deste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Agressor sexual
Serão incluídos os pacientes acompanhados no departamento de agressores sexuais do Hospital Universitário de Saint Etienne.
Outro: Coletar dados do prontuário

Coletar dados do prontuário:

  • Características genealógicas
  • Características da família: Número de membros no irmão, classificação no relacionamento irmão/incestuoso ou não
  • Representação gráfica: idade/gênero/idade na época da agressão sexual/ser vítima ou não de violência sexual/escolaridade/dinâmica familiar/ambiente de convivência na infância/categoria penal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Característica da família
Prazo: o dia da revisão do prontuário
Característica estrutural da árvore genealógica segundo categoria penal Coletada em prontuário.
o dia da revisão do prontuário

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Membros da família
Prazo: o dia da revisão do prontuário
Número de membros no irmão, classificação no irmão coletado no prontuário.
o dia da revisão do prontuário
Relacionamentos incestuosos
Prazo: o dia da revisão do prontuário
Número de relações incestuosas na família coletadas em prontuário.
o dia da revisão do prontuário
Traumatismos psicológicos: abuso sexual
Prazo: o dia da revisão do prontuário
Existência de traumatismos psicológicos: abuso sexual registrado em prontuário.
o dia da revisão do prontuário
Traumatismos psicológicos: morte brutal
Prazo: o dia da revisão do prontuário
Existência de traumatismos psicológicos: morte brutal registrada em prontuário.
o dia da revisão do prontuário
Traumatismos psicológicos: doença grave
Prazo: o dia da revisão do prontuário
Existência de traumatismos psicológicos: doença grave registrada em prontuário.
o dia da revisão do prontuário
Traumatismos psicológicos: suicídio
Prazo: o dia da revisão do prontuário
Existência de traumatismos psicológicos: suicídio registrado em prontuário.
o dia da revisão do prontuário
Categoria penal
Prazo: o dia da revisão do prontuário
Categoria criminal coletada em prontuário.
o dia da revisão do prontuário

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Investigadores

  • Investigador principal: Tristan GABRIEL, MD, Chu Saint-Etienne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

28 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IRBN1052021/CHUSTE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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