Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakteristika for genealogiske fremstillinger af gerningsmænd til seksuel vold. (CARG-AVS)

Tilsyneladende karakteristika af genealogiske repræsentationer af gerningsmænd til seksuel vold.

To franske undersøgelser rapporterer, at 25 % af seksuelt misbrug sker inden for familien. At blive udsat for seksuelt misbrug fører til kognitive problemer og redesign af psykologiske processer. Mange undersøgelser rapporterer, at lovovertrædere havde været ofre (30-97%). Hvordan psykologisk redesign ødelægger genealogisk repræsentation og hindrer den korrekte opbygning af familiebånd.

Denne undersøgelse for at studere karakteristika data om familien, og hvordan patienterne ser det, fra lægejournaler fra en specifik afdeling for seksuelle krænkere på University Hospital of Saint Etienne. Studiet realiseres blindt fra kriminelle kategorier. Data indsamles med et standardiseret gitter, for at sikre reproducerbarhed af dataindsamling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

CARG-AVS-undersøgelsen involverer ingen yderligere undersøgelser eller konsultationer i forhold til sædvanlig praksis. Det består i at indsamle oplysninger fra patienters journaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

56

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Saint-Étienne, Frankrig
        • Chu Saint-Etienne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der følges op i seksualforbryderens afdeling på University Hospital of Saint Etienne, vil blive inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter fulgt op i seksualforbryderens afdeling på University Hospital of Saint Etienne.
  • Patienter, der lavede sygeplejevurderingen på analysetidspunktet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter i den foreløbige opfølgning i afdelingen
  • Afvisning af at deltage i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Seksualforbryder
Patienter, der følges op i seksualforbryderens afdeling på University Hospital of Saint Etienne, vil blive inkluderet.

Indsaml data fra journalen:

  • Genealogiske karakteristika
  • Familiekarakteristika: Antal medlemmer i søskende, rang i søskende/incestuøse forhold eller ej
  • Grafisk repræsentation: alder / køn / alder på tidspunktet for seksuelle overgreb / ​​hvorvidt et offer for seksuel vold / uddannelse / familiedynamik / levemiljø i barndommen / Kriminel kategori

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Karakteristisk for familien
Tidsramme: dagen for journalgennemgangen
Strukturel karakteristik af stamtræ i henhold til straffekategori Samlet i journal.
dagen for journalgennemgangen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Familie medlemmer
Tidsramme: dagen for journalgennemgangen
Antal medlemmer i søskende, rang i søskende samlet i journal.
dagen for journalgennemgangen
Incestuøse forhold
Tidsramme: dagen for journalgennemgangen
Antal incestuøse forhold i familien samlet i journal.
dagen for journalgennemgangen
Psykologiske traumatisme: seksuelt misbrug
Tidsramme: dagen for journalgennemgangen
Eksistens af psykiske traumatisme: seksuelt misbrug samlet i journal.
dagen for journalgennemgangen
Psykologiske traumatisme: brutal død
Tidsramme: dagen for journalgennemgangen
Eksistensen af ​​psykologiske traumatisme: brutale dødsfald samlet i journalen.
dagen for journalgennemgangen
Psykologiske traumatisme: alvorlig sygdom
Tidsramme: dagen for journalgennemgangen
Eksistens af psykiske traumatisme: alvorlig sygdom samlet i journalen.
dagen for journalgennemgangen
Psykologiske traumatisme: selvmord
Tidsramme: dagen for journalgennemgangen
Eksistens af psykologiske traumatisme: selvmord samlet i journal.
dagen for journalgennemgangen
Kriminel kategori
Tidsramme: dagen for journalgennemgangen
Kriminel kategori samlet i journal.
dagen for journalgennemgangen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tristan GABRIEL, MD, Chu Saint-Etienne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2021

Først opslået (Faktiske)

23. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRBN1052021/CHUSTE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel krænkelse

Kliniske forsøg med Indsamle journaldata

3
Abonner