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Caratteristiche delle rappresentazioni genealogiche degli autori di violenza sessuale. (CARG-AVS)

27 febbraio 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Caratteristiche apparenti delle rappresentazioni genealogiche degli autori di violenza sessuale.

Due studi francesi riportano che il 25% degli abusi sessuali avviene in ambito intrafamiliare. Essere vittima di abusi sessuali porta a disturbi cognitivi e ridisegnare i processi psicologici. Molti studi riportano che i colpevoli erano stati vittime (30-97%). Come il ridisegno psicologico sta distruggendo la rappresentazione genealogica e ostacola la corretta costruzione dei legami familiari.

Questo studio per studiare i dati caratteristici sulla famiglia, e come la vedono i pazienti, dalle cartelle cliniche di un reparto specifico per autori di reati sessuali nell'ospedale universitario di Saint Etienne. Lo studio è realizzato alla cieca dalle categorie criminali. I dati sono raccolti con una griglia standardizzata, per garantire la riproducibilità della raccolta dei dati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio CARG-AVS non prevede ulteriori esami o consulenze rispetto alla pratica abituale. Consiste nella raccolta di informazioni dalle cartelle cliniche dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

56

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Saint-Étienne, Francia
        • CHU Saint-Etienne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi i pazienti seguiti nel reparto di molestie sessuali dell'ospedale universitario di Saint Etienne.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti seguiti nel reparto per autori di reati sessuali dell'ospedale universitario di Saint Etienne.
  • Pazienti che hanno effettuato la valutazione infermieristica al momento dell'analisi.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti nel follow up preliminare in reparto
  • Rifiuto di partecipare a questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Delinquente sessuale
Saranno inclusi i pazienti seguiti nel reparto di molestie sessuali dell'ospedale universitario di Saint Etienne.
Altro: Raccogliere i dati della cartella clinica

Raccogli i dati della cartella clinica:

  • Caratteristiche genealogiche
  • Caratteristiche della famiglia: numero di membri nel fratello, rango nelle relazioni tra fratelli / incestuose o meno
  • Rappresentazione grafica: età/sesso/età al momento dell'aggressione sessuale/se vittima o meno di violenza sessuale/istruzione/dinamiche familiari/ambiente di vita durante l'infanzia/categoria criminale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristica della famiglia
Lasso di tempo: il giorno della revisione della cartella clinica
Caratteristica strutturale dell'albero genealogico secondo la categoria penale Raccolto in cartella clinica.
il giorno della revisione della cartella clinica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Membri della famiglia
Lasso di tempo: il giorno della revisione della cartella clinica
Numero di membri nel fratello, rango nel fratello raccolti in cartella clinica.
il giorno della revisione della cartella clinica
Relazioni incestuose
Lasso di tempo: il giorno della revisione della cartella clinica
Numero di relazioni incestuose in famiglia raccolte in cartella clinica.
il giorno della revisione della cartella clinica
Traumatismi psicologici: abusi sessuali
Lasso di tempo: il giorno della revisione della cartella clinica
Esistenza di traumi psicologici: abusi sessuali raccolti in cartella clinica.
il giorno della revisione della cartella clinica
Traumatismi psicologici: morte brutale
Lasso di tempo: il giorno della revisione della cartella clinica
Esistenza di traumi psicologici: morte brutale raccolta in cartella clinica.
il giorno della revisione della cartella clinica
Traumatismi psicologici: malattia grave
Lasso di tempo: il giorno della revisione della cartella clinica
Esistenza di traumi psicologici: malattia grave raccolta in cartella clinica.
il giorno della revisione della cartella clinica
Traumatismi psicologici: il suicidio
Lasso di tempo: il giorno della revisione della cartella clinica
Esistenza di traumi psicologici: suicidio raccolto in cartella clinica.
il giorno della revisione della cartella clinica
Categoria criminale
Lasso di tempo: il giorno della revisione della cartella clinica
Categoria criminale raccolta in cartella clinica.
il giorno della revisione della cartella clinica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Investigatori

  • Investigatore principale: Tristan GABRIEL, MD, CHU Saint-Etienne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

28 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRBN1052021/CHUSTE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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