Seksuaaliseen väkivaltaan syyllistyneiden genealogisten esitysten ominaisuudet. (CARG-AVS)
maanantai 27. helmikuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Seksuaaliseen väkivaltaan syyllistyneiden sukututkimusten ilmeiset ominaisuudet.
Kaksi ranskalaista tutkimusta raportoi, että 25 % seksuaalisesta hyväksikäytöstä tapahtuu perheen sisällä. Seksuaalisen hyväksikäytön uhriksi joutuminen johtaa kognitiivisiin ongelmiin ja psykologisten prosessien uudelleensuunnitteluun. Monet tutkimukset raportoivat, että rikolliset olivat joutuneet uhreiksi (30-97 %). Kuinka psykologinen uudelleensuunnittelu tuhoaa sukupuun esityksen ja estää perhesiteiden kunnollisen rakentamisen.
Tämä tutkimus tutkii perheeseen liittyviä ominaispiirteitä ja sitä, miten potilaat näkevät sen, tietyn seksuaalirikollisten osaston lääketieteellisistä tiedoista Saint Etiennen yliopistollisessa sairaalassa. Tutkimus toteutetaan sokeana rikolliskategorioista. Tiedot kerätään standardoidulla ruudukolla tiedonkeruun toistettavuuden takaamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
CARG-AVS-tutkimukseen ei sisälly tavanomaiseen käytäntöön verrattuna lisätutkimuksia tai konsultaatioita.
Se koostuu tietojen keräämisestä potilaiden lääketieteellisistä tiedoista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska
- Chu Saint-Etienne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joita seurataan Saint Etiennen yliopistollisen sairaalan seksuaalirikollisten osastolla, otetaan mukaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaita seurattiin Saint Etiennen yliopistollisen sairaalan seksuaalirikollisten osastolla.
- Potilaat, jotka tekivät hoitotyön arvioinnin analyysin aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat alustavassa seurannassa osastolla
- Kieltäytyminen osallistumasta tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Seksuaalirikollinen
Potilaat, joita seurataan Saint Etiennen yliopistollisen sairaalan seksuaalirikollisten osastolla, otetaan mukaan.
|
Kerää potilastiedot:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perheelle ominaista
Aikaikkuna: lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
Sukupuun rakenteellinen ominaisuus rangaistusluokan mukaan Kerätty sairauskertomukseen.
|
lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perheenjäsenet
Aikaikkuna: lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
Sisaruksen jäsenten lukumäärä, sisaruksen sijoitus potilastiedotteessa.
|
lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
|
Insestilliset suhteet
Aikaikkuna: lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
Perheen insestisuhteiden lukumäärä, joka on kerätty sairauskertomukseen.
|
lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
|
Psykologiset traumatismit: seksuaalinen hyväksikäyttö
Aikaikkuna: lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
Psykologisten traumatismien olemassaolo: seksuaalinen hyväksikäyttö, joka on kerätty sairauskertomukseen.
|
lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
|
Psykologiset traumatismit: brutaali kuolema
Aikaikkuna: lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
Psykologisten traumatismien olemassaolo: brutaali kuolema, joka on kerätty sairauskertomukseen.
|
lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
|
Psykologiset traumatismi: vakava sairaus
Aikaikkuna: lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
Psykologisten traumatismien olemassaolo: vakava sairaus, joka on kerätty potilastietoihin.
|
lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
|
Psykologiset traumatismit: itsemurha
Aikaikkuna: lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
Psykologisten traumatismien olemassaolo: itsemurhat kerätty potilastietoihin.
|
lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
|
Rikollinen luokka
Aikaikkuna: lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
Rikosluokka on kerätty sairauskertomukseen.
|
lääketieteellisen asiakirjan tarkistuspäivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Tristan GABRIEL, MD, Chu Saint-Etienne
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 5. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRBN1052021/CHUSTE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .