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カメルーンとナイジェリアの紛争環境における一次医療提供モデル

2022年5月16日 更新者:Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa、University of Cambridge

カメルーンの北西および南西地域とナイジェリア北東部における紛争環境におけるプライマリーヘルスケアの状況と提供モデルの選択

この調査の全体的な目的は、人道支援組織が使用する PHC 提供モデルや質の高い介入の選択など、紛争の影響を受けた環境における PHC の状況を理解することです。

調査の概要

詳細な説明

人道的環境で質の高いケアを改善および維持するプライマリ ヘルス ケア (PHC) サービスの選択と設計を導く証拠はほとんどありません。 カメルーンの北西部と南西部、およびナイジェリア北東部では、人道危機が長引いています。 これらの設定では、PHC のさまざまなモデルが使用されます。 PHC ケア モデルの質を確保することは、健康転帰を改善するために不可欠です。 私たちは、PHC モデルが人道支援組織によってどのように選択されているかを調査し、利害関係者の関与を通じて、さまざまなモデルにわたる PHC ケア提供の質を評価するためのツールキットを設計することを目指しています。

この研究の具体的な目的は次のとおりです。

  1. マッピング調査を実施することにより、NWSW カメルーンと北東ナイジェリアの紛争の影響を受けた設定で、公共、民間、および人道組織によって使用されるさまざまなプライマリ ヘルスケア提供モデルをマッピングする
  2. 探索的定性的研究を実施することにより、ケアのモデルの選択と紛争環境でのプログラミングの取り組みの強化を導くために人道支援組織によって使用されるプライマリヘルスケア提供モデルの選択に影響を与える要因を調査すること
  3. 探索的定性調査を実施することにより、紛争状況における品質を評価するためのパイロット質問票を作成するために、さまざまなPHCモデルにわたるサービスの範囲とギャップを決定する

カメルーンとナイジェリア北東部の北西と南西地域の人道的危機により、221 万人以上の IDP と 350,000 人の帰還者を抱える 269/933 および 617/2367 の医療施設が閉鎖され、巨大な影響を受けるコミュニティへの医療サービスの利用可能性とアクセシビリティのギャップ。 この研究を実施する必要性は、プログラムの開発者と寄付者に、さまざまなケア モデルを使用する前に考慮すべき重要な考慮事項と、持続可能性を促進するためにどのように質を向上させることができるかを知らせるために、さらに適切になります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
  • 電話番号:0047849529803
  • メール:laon2@cam.ac.uk

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Cambridge、イギリス、CB39AL
        • まだ募集していません
        • Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa
        • コンタクト:
          • LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
          • 電話番号:0047849529803
          • メール:laon2@cam.ac.uk
        • 主任研究者:
          • Nicholas Tendongfor, PhD
        • 副調査官:
          • Zara Wudiri, MD
        • 副調査官:
          • Esther Njomo Omam, MA
        • 副調査官:
          • Mohammed Ngubdo Hassan, MA
    • South West Region
      • Buea、South West Region、カメルーン、88
        • 募集
        • Reach Out Cameroon
        • コンタクト:
          • Esther Njomo
      • Maiduguri、ナイジェリア
        • 募集
        • Herwa Cdi
        • コンタクト:
          • Mohammed Ngubdo Hassan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、21歳以上の成人です。 この調査は、人道支援団体のスタッフと国内避難民とともに実施されます。 プロジェクト マネージャー、プロジェクト スーパーバイザー、助成金作成者、および人道支援団体 (国連機関、国際 NGO、国内 NGO、CBO) の最前線で働く人々にインタビューを行います。 都市部、都市周辺部、農村部、到達困難な地域に住む国内避難民。 経験/見解を幅広くカバーするために、地理的領域全体から意図的に参加者を選択します。 カメルーンとナイジェリアでは、地域と州が地方、都市周辺、都市に分割され、これらの地域でプログラムを実施する人道支援団体が都市、都市周辺、地方の対応者にグループ化されます。

説明

包含基準:

  • 人道支援組織の男性および女性スタッフ、国内避難民(IDP またはホスト コミュニティの居住者であることが確認されている);
  • 年齢 21 歳以上;
  • -インフォームドコンセントまたは研究への参加への同意を提供する能力

除外基準:

  • 精神的に病んでいるか、コミュニケーションに制限がある個人。
  • 現地語が話せない、聞き取れないなど、面接官の言葉が通じない方。
  • 研究への同意を拒否する者、または研究への参加を望まない者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
人道支援者
人道支援団体で働くスタッフが面接のために採用されます
この研究で評価される介入は、人道支援団体によるプログラムの設計と選択に関する考慮事項です。 それは、組織が紛争の影響を受けた環境でヘルスケアを提供する際に特定の提供モデルを選択する動機となる要因で構成されます
国内避難民
紛争環境に住む国内避難民は、インタビューのために募集されます
この研究で評価される介入は、人道支援団体によるプログラムの設計と選択に関する考慮事項です。 それは、組織が紛争の影響を受けた環境でヘルスケアを提供する際に特定の提供モデルを選択する動機となる要因で構成されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フレームワーク開発数
時間枠:12ヶ月
プライマリーヘルスケアモデルの選択において人道支援組織を導くためのフレームワークは、研究と利害関係者会議の結果に続いて共同で開発されます。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
品質監視ツールキットの開発数
時間枠:12ヶ月
ケアのモデルの選択を通知するフレームワークの開発に続いて、ケアのモデルを選択し、質の高い介入 (QI) の実用的なセットを監視するための「監視ツールキット」が開発されます。 ツールキットには、すべてのドメインのスコアから抽出された複合スコアが含まれます。 これは、品質の全体的な評価スコアを与えるために使用されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rosalind Parkes-Ratanshi、University of Cambridge

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月17日

一次修了 (予想される)

2023年3月30日

研究の完了 (予想される)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月9日

最初の投稿 (実際)

2022年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月16日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Cambridge

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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