Modelli di erogazione dell'assistenza sanitaria primaria nei contesti di conflitto del Camerun e della Nigeria
16 maggio 2022 aggiornato da: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge
Panorama dell'assistenza sanitaria di base in contesti di conflitto e scelte dei modelli di erogazione nelle regioni nord-occidentali e sud-occidentali del Camerun e della Nigeria nord-orientale
L'obiettivo generale di questa ricerca è comprendere il panorama della PHC in contesti colpiti da conflitti, compresa la scelta dei modelli di consegna della PHC e degli interventi di qualità utilizzati dalle organizzazioni umanitarie
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Esistono prove scarse per guidare la selezione e la progettazione dei servizi di assistenza sanitaria primaria (PHC) che migliorano e mantengono la qualità dell'assistenza in contesti umanitari. Le regioni nord-occidentali e sud-occidentali del Camerun e la Nigeria nord-orientale hanno protratto crisi umanitarie. In queste impostazioni vengono utilizzati vari modelli di PHC; garantire la qualità dei modelli di cura PHC è essenziale per migliorare i risultati sanitari. Il nostro obiettivo è esplorare come i modelli PHC vengono selezionati dalle organizzazioni umanitarie e, attraverso il coinvolgimento delle parti interessate, progettare un kit di strumenti per la valutazione della qualità nell'erogazione dell'assistenza PHC attraverso diversi modelli.
Gli obiettivi specifici dello studio sono;
- Mappare i diversi modelli di erogazione dell'assistenza sanitaria di base utilizzati da organizzazioni pubbliche, private e umanitarie nelle aree colpite dal conflitto del Camerun nordoccidentale e della Nigeria nord-orientale conducendo un'indagine di mappatura
- Esplorare i fattori che influenzano la selezione dei modelli di erogazione dell'assistenza sanitaria primaria utilizzati dalle organizzazioni umanitarie per guidare la selezione dei modelli di assistenza e il rafforzamento degli sforzi di programmazione in contesti di conflitto conducendo uno studio qualitativo esplorativo
- Determinare la copertura e le lacune nei servizi tra i diversi modelli PHC per sviluppare un questionario pilota per valutare la qualità nei contesti di conflitto conducendo uno studio qualitativo esplorativo
La crisi umanitaria nelle regioni nord-occidentali e sud-occidentali del Camerun e della Nigeria nord-orientale, ha portato alla chiusura rispettivamente delle strutture sanitarie 269/933 e 617/2367 con oltre 2,21 milioni di sfollati e 350.000 rimpatriati(2, 3), creando un enorme divario nella disponibilità e accessibilità dei servizi sanitari alle comunità colpite. La necessità di condurre questo studio diventa ancora più pertinente per informare gli sviluppatori del programma e i donatori sulle considerazioni chiave da fare prima di utilizzare diversi modelli di assistenza e su come la qualità può essere migliorata per promuovere la sostenibilità
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
- Numero di telefono: 0047849529803
- Email: laon2@cam.ac.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Rosalind Parkes-Ratanshi
- Numero di telefono: +256752323253
- Email: rp549@medschl.cam.ac.uk
Luoghi di studio
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South West Region
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Buea, South West Region, Camerun, 88
- Reclutamento
- Reach Out Cameroon
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Contatto:
- Esther Njomo
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Maiduguri, Nigeria
- Reclutamento
- Herwa Cdi
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Contatto:
- Mohammed Ngubdo Hassan
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Cambridge, Regno Unito, CB39AL
- Non ancora reclutamento
- Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa
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Contatto:
- LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
- Numero di telefono: 0047849529803
- Email: laon2@cam.ac.uk
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Investigatore principale:
- Nicholas Tendongfor, PhD
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Sub-investigatore:
- Zara Wudiri, MD
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Sub-investigatore:
- Esther Njomo Omam, MA
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Sub-investigatore:
- Mohammed Ngubdo Hassan, MA
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio sarà costituita da adulti di età pari o superiore a 21 anni.
La ricerca sarà intrapresa con il personale delle organizzazioni umanitarie e le popolazioni sfollate interne.
Saranno intervistati project manager, project supervisor, grant writer e operatori in prima linea di organizzazioni umanitarie (agenzie delle Nazioni Unite, ONG internazionali, ONG nazionali e CBO).
Sfollati interni in aree urbane, periurbane, rurali e difficili da raggiungere.
Selezioneremo intenzionalmente partecipanti da tutta l'area geografica per garantire un'ampia copertura di esperienze/punti di vista.
In Camerun e Nigeria, le regioni e gli stati saranno divisi in rurali, periurbane e urbane, e le organizzazioni umanitarie che attuano programmi in queste aree saranno raggruppate in soccorritori urbani, periurbani e rurali.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Personale maschile e femminile di organizzazioni umanitarie, sfollati interni (di cui è confermata la residenza in un IDP o in una comunità di accoglienza);
- Età 21 anni o più;
- Capacità di fornire il consenso informato o il consenso a partecipare alla ricerca
Criteri di esclusione:
- Individui che sono malati di mente o con limitazioni per comunicare bene;
- Coloro che non possono parlare o comprendere le lingue locali in modo da non poter comprendere l'intervistatore.
- Coloro che rifiutano di fornire il consenso allo studio o che non vogliono partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Operatori umanitari
Il personale che lavora nelle organizzazioni umanitarie sarà reclutato per i colloqui
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L'intervento da valutare in questo studio è la progettazione del programma e le considerazioni sulla selezione da parte delle organizzazioni umanitarie.
Comprenderà fattori che motivano le organizzazioni a scegliere determinati modelli di erogazione nel fornire assistenza sanitaria in contesti interessati da conflitti
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Sfollati interni
Gli sfollati interni che vivono in contesti di conflitto saranno reclutati per le interviste
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L'intervento da valutare in questo studio è la progettazione del programma e le considerazioni sulla selezione da parte delle organizzazioni umanitarie.
Comprenderà fattori che motivano le organizzazioni a scegliere determinati modelli di erogazione nel fornire assistenza sanitaria in contesti interessati da conflitti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di framework sviluppati
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il quadro per guidare le organizzazioni umanitarie nella selezione dei modelli di assistenza sanitaria primaria sarà sviluppato in collaborazione sulla base dei risultati dello studio e della riunione delle parti interessate
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di kit di strumenti per la supervisione della qualità sviluppati
Lasso di tempo: 12 mesi
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Dopo lo sviluppo di un quadro per informare la selezione dei modelli di cura, sarà sviluppato un "kit di strumenti di supervisione" per selezionare i modelli di cura e monitorare una serie pragmatica di interventi di qualità (QI).
Il toolkit includerà un punteggio composito tratto dai punteggi di tutti i domini.
Questo sarà utilizzato per dare un punteggio di valutazione generale della qualità.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Rosalind Parkes-Ratanshi, University of Cambridge
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 marzo 2022
Completamento primario (Anticipato)
30 marzo 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Cambridge
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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