- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05279105
Modelos de prestación de atención primaria de la salud en entornos de conflicto de Camerún y Nigeria
Panorama de la atención primaria de la salud en situaciones de conflicto y opciones de modelos de prestación en las regiones del noroeste y suroeste de Camerún y el noreste de Nigeria
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Existe escasa evidencia para guiar la selección y el diseño de servicios de atención primaria de la salud (APS) que mejoren y mantengan la calidad de la atención en entornos humanitarios. Las regiones del noroeste y suroeste de Camerún y el noreste de Nigeria han sufrido crisis humanitarias prolongadas. En estos entornos se utilizan varios modelos de APS; garantizar la calidad de los modelos de atención de la APS es esencial para mejorar los resultados de salud. Nuestro objetivo es explorar cómo las organizaciones humanitarias seleccionan los modelos de APS y, a través de la participación de las partes interesadas, diseñar un conjunto de herramientas para evaluar la calidad en la prestación de atención de APS en diferentes modelos.
Los objetivos específicos del estudio son;
- Mapear diferentes modelos de prestación de atención médica primaria utilizados por organizaciones públicas, privadas y humanitarias en los entornos afectados por conflictos del NWSW Camerún y el noreste de Nigeria mediante la realización de una encuesta de mapeo
- Explorar los factores que influyen en la selección de modelos de prestación de atención primaria de salud utilizados por organizaciones humanitarias para guiar la selección de modelos de atención y el fortalecimiento de los esfuerzos de programación en situaciones de conflicto mediante la realización de un estudio cualitativo exploratorio
- Determinar la cobertura y las brechas en los servicios a través de los diferentes modelos de APS para desarrollar un cuestionario piloto para evaluar la calidad en situaciones de conflicto mediante la realización de un estudio cualitativo exploratorio
La crisis humanitaria en las regiones del noroeste y suroeste de Camerún y el noreste de Nigeria ha provocado el cierre de 269/933 y 617/2367 establecimientos de salud, respectivamente, con más de 2,21 millones de desplazados internos y 350 000 repatriados(2, 3), creando un enorme brecha en la disponibilidad y accesibilidad de los servicios de salud para las comunidades afectadas. La necesidad de realizar este estudio se vuelve aún más pertinente para informar a los desarrolladores de programas y donantes sobre las consideraciones clave que se deben hacer antes de usar diferentes modelos de atención y cómo se puede mejorar la calidad para fomentar la sostenibilidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
- Número de teléfono: 0047849529803
- Correo electrónico: laon2@cam.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rosalind Parkes-Ratanshi
- Número de teléfono: +256752323253
- Correo electrónico: rp549@medschl.cam.ac.uk
Ubicaciones de estudio
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South West Region
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Buea, South West Region, Camerún, 88
- Reclutamiento
- Reach Out Cameroon
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Contacto:
- Esther Njomo
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Maiduguri, Nigeria
- Reclutamiento
- Herwa Cdi
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Contacto:
- Mohammed Ngubdo Hassan
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Cambridge, Reino Unido, CB39AL
- Aún no reclutando
- Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa
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Contacto:
- LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
- Número de teléfono: 0047849529803
- Correo electrónico: laon2@cam.ac.uk
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Investigador principal:
- Nicholas Tendongfor, PhD
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Sub-Investigador:
- Zara Wudiri, MD
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Sub-Investigador:
- Esther Njomo Omam, MA
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Sub-Investigador:
- Mohammed Ngubdo Hassan, MA
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal masculino y femenino de organizaciones humanitarias, desplazados internos (confirmados como residentes de una IDP o comunidad de acogida);
- 21 años de edad o más;
- Capacidad para proporcionar consentimiento informado o asentimiento para participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Personas con enfermedades mentales o con limitaciones para comunicarse bien;
- Aquellos que no pueden hablar o entender los idiomas locales para que no puedan entender al entrevistador.
- Aquellos que se nieguen a dar su consentimiento para el estudio o que no quieran participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Trabajadores humanitarios
El personal que trabaja en organizaciones humanitarias será reclutado para entrevistas.
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La intervención que se evaluará en este estudio es el diseño del programa y las consideraciones de selección por parte de las organizaciones humanitarias.
Comprenderá los factores que motivan a las organizaciones a elegir determinados modelos de prestación de servicios de salud en entornos afectados por conflictos.
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Personas desplazadas internamente
Los desplazados internos que viven en situaciones de conflicto serán reclutados para entrevistas
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La intervención que se evaluará en este estudio es el diseño del programa y las consideraciones de selección por parte de las organizaciones humanitarias.
Comprenderá los factores que motivan a las organizaciones a elegir determinados modelos de prestación de servicios de salud en entornos afectados por conflictos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de marcos desarrollados
Periodo de tiempo: 12 meses
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El marco para guiar a las organizaciones humanitarias en la selección de modelos de atención primaria de salud se desarrollará en colaboración siguiendo los resultados del estudio y la reunión de las partes interesadas.
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de herramientas de control de calidad desarrolladas
Periodo de tiempo: 12 meses
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Tras el desarrollo de un marco para informar la selección de modelos de atención, se desarrollará un "juego de herramientas de supervisión" para seleccionar modelos de atención y monitorear un conjunto pragmático de intervenciones de calidad (IC).
El conjunto de herramientas incluirá un dibujo de puntaje compuesto de puntajes en todos los dominios.
Esto se utilizará para dar una puntuación de evaluación general de la calidad.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Rosalind Parkes-Ratanshi, University of Cambridge
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Cambridge
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .