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Modelos de prestación de atención primaria de la salud en entornos de conflicto de Camerún y Nigeria

16 de mayo de 2022 actualizado por: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge

Panorama de la atención primaria de la salud en situaciones de conflicto y opciones de modelos de prestación en las regiones del noroeste y suroeste de Camerún y el noreste de Nigeria

El objetivo general de esta investigación es comprender el panorama de la APS en entornos afectados por conflictos, incluida la elección de los modelos de prestación de APS y las intervenciones de calidad utilizadas por las organizaciones humanitarias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Existe escasa evidencia para guiar la selección y el diseño de servicios de atención primaria de la salud (APS) que mejoren y mantengan la calidad de la atención en entornos humanitarios. Las regiones del noroeste y suroeste de Camerún y el noreste de Nigeria han sufrido crisis humanitarias prolongadas. En estos entornos se utilizan varios modelos de APS; garantizar la calidad de los modelos de atención de la APS es esencial para mejorar los resultados de salud. Nuestro objetivo es explorar cómo las organizaciones humanitarias seleccionan los modelos de APS y, a través de la participación de las partes interesadas, diseñar un conjunto de herramientas para evaluar la calidad en la prestación de atención de APS en diferentes modelos.

Los objetivos específicos del estudio son;

  1. Mapear diferentes modelos de prestación de atención médica primaria utilizados por organizaciones públicas, privadas y humanitarias en los entornos afectados por conflictos del NWSW Camerún y el noreste de Nigeria mediante la realización de una encuesta de mapeo
  2. Explorar los factores que influyen en la selección de modelos de prestación de atención primaria de salud utilizados por organizaciones humanitarias para guiar la selección de modelos de atención y el fortalecimiento de los esfuerzos de programación en situaciones de conflicto mediante la realización de un estudio cualitativo exploratorio
  3. Determinar la cobertura y las brechas en los servicios a través de los diferentes modelos de APS para desarrollar un cuestionario piloto para evaluar la calidad en situaciones de conflicto mediante la realización de un estudio cualitativo exploratorio

La crisis humanitaria en las regiones del noroeste y suroeste de Camerún y el noreste de Nigeria ha provocado el cierre de 269/933 y 617/2367 establecimientos de salud, respectivamente, con más de 2,21 millones de desplazados internos y 350 000 repatriados(2, 3), creando un enorme brecha en la disponibilidad y accesibilidad de los servicios de salud para las comunidades afectadas. La necesidad de realizar este estudio se vuelve aún más pertinente para informar a los desarrolladores de programas y donantes sobre las consideraciones clave que se deben hacer antes de usar diferentes modelos de atención y cómo se puede mejorar la calidad para fomentar la sostenibilidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
  • Número de teléfono: 0047849529803
  • Correo electrónico: laon2@cam.ac.uk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Rosalind Parkes-Ratanshi
  • Número de teléfono: +256752323253
  • Correo electrónico: rp549@medschl.cam.ac.uk

Ubicaciones de estudio

    • South West Region
      • Buea, South West Region, Camerún, 88
        • Reclutamiento
        • Reach Out Cameroon
        • Contacto:
          • Esther Njomo
      • Maiduguri, Nigeria
        • Reclutamiento
        • Herwa Cdi
        • Contacto:
          • Mohammed Ngubdo Hassan
      • Cambridge, Reino Unido, CB39AL
        • Aún no reclutando
        • Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa
        • Contacto:
          • LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
          • Número de teléfono: 0047849529803
          • Correo electrónico: laon2@cam.ac.uk
        • Investigador principal:
          • Nicholas Tendongfor, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Zara Wudiri, MD
        • Sub-Investigador:
          • Esther Njomo Omam, MA
        • Sub-Investigador:
          • Mohammed Ngubdo Hassan, MA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio serán adultos de 21 años o más. La investigación se llevará a cabo con personal de organizaciones humanitarias y poblaciones internamente desplazadas. Se entrevistará a directores de proyectos, supervisores de proyectos, escritores de subvenciones y trabajadores de primera línea de organizaciones humanitarias (agencias de la ONU, ONG internacionales, ONG nacionales y organizaciones comunitarias). Desplazados internos en zonas urbanas, periurbanas, rurales y de difícil acceso. Seleccionaremos a propósito a los participantes de toda el área geográfica para asegurar una amplia cobertura de experiencias/puntos de vista. En Camerún y Nigeria, las regiones y los estados se dividirán en rurales, periurbanos y urbanos, y las organizaciones humanitarias que implementan programas en estas áreas se agruparán en respondedores urbanos, periurbanos y rurales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal masculino y femenino de organizaciones humanitarias, desplazados internos (confirmados como residentes de una IDP o comunidad de acogida);
  • 21 años de edad o más;
  • Capacidad para proporcionar consentimiento informado o asentimiento para participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Personas con enfermedades mentales o con limitaciones para comunicarse bien;
  • Aquellos que no pueden hablar o entender los idiomas locales para que no puedan entender al entrevistador.
  • Aquellos que se nieguen a dar su consentimiento para el estudio o que no quieran participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Trabajadores humanitarios
El personal que trabaja en organizaciones humanitarias será reclutado para entrevistas.
La intervención que se evaluará en este estudio es el diseño del programa y las consideraciones de selección por parte de las organizaciones humanitarias. Comprenderá los factores que motivan a las organizaciones a elegir determinados modelos de prestación de servicios de salud en entornos afectados por conflictos.
Personas desplazadas internamente
Los desplazados internos que viven en situaciones de conflicto serán reclutados para entrevistas
La intervención que se evaluará en este estudio es el diseño del programa y las consideraciones de selección por parte de las organizaciones humanitarias. Comprenderá los factores que motivan a las organizaciones a elegir determinados modelos de prestación de servicios de salud en entornos afectados por conflictos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de marcos desarrollados
Periodo de tiempo: 12 meses
El marco para guiar a las organizaciones humanitarias en la selección de modelos de atención primaria de salud se desarrollará en colaboración siguiendo los resultados del estudio y la reunión de las partes interesadas.
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de herramientas de control de calidad desarrolladas
Periodo de tiempo: 12 meses
Tras el desarrollo de un marco para informar la selección de modelos de atención, se desarrollará un "juego de herramientas de supervisión" para seleccionar modelos de atención y monitorear un conjunto pragmático de intervenciones de calidad (IC). El conjunto de herramientas incluirá un dibujo de puntaje compuesto de puntajes en todos los dominios. Esto se utilizará para dar una puntuación de evaluación general de la calidad.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rosalind Parkes-Ratanshi, University of Cambridge

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de marzo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Cambridge

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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