- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05279105
Modele świadczenia podstawowej opieki zdrowotnej w sytuacjach konfliktowych w Kamerunie i Nigerii
Krajobraz Podstawowej Opieki Zdrowotnej w sytuacjach konfliktowych i wybór modeli świadczenia usług w północno-zachodnich i południowo-zachodnich regionach Kamerunu i północno-wschodniej Nigerii
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Istnieje niewiele dowodów na to, aby kierować wyborem i projektowaniem usług podstawowej opieki zdrowotnej (POZ), które poprawiają i utrzymują jakość opieki w placówkach humanitarnych. Północno-zachodnie i południowo-zachodnie regiony Kamerunu oraz północno-wschodnia Nigeria przeżywają przedłużające się kryzysy humanitarne. W tych ustawieniach używane są różne modele PHC; zapewnienie jakości modeli opieki POZ jest niezbędne do poprawy wyników zdrowotnych. Naszym celem jest zbadanie, w jaki sposób organizacje humanitarne wybierają modele POZ, a dzięki zaangażowaniu interesariuszy opracujemy zestaw narzędzi do oceny jakości świadczenia opieki POZ w różnych modelach.
Szczegółowe cele badania to;
- Aby zmapować różne modele świadczenia podstawowej opieki zdrowotnej stosowane przez organizacje publiczne, prywatne i humanitarne w miejscach dotkniętych konfliktem w NWSW Kamerunie i północno-wschodniej Nigerii, przeprowadzając ankietę mapującą
- Zbadanie czynników wpływających na wybór modeli świadczenia podstawowej opieki zdrowotnej wykorzystywanych przez organizacje humanitarne do kierowania wyborem modeli opieki i wzmacniania wysiłków programowych w warunkach konfliktu poprzez przeprowadzenie eksploracyjnego badania jakościowego
- Określenie zasięgu i luk w usługach w różnych modelach POZ w celu opracowania pilotażowego kwestionariusza do oceny jakości w warunkach konfliktu poprzez przeprowadzenie rozpoznawczego badania jakościowego
Kryzys humanitarny w północno-zachodnich i południowo-zachodnich regionach Kamerunu i północno-wschodniej Nigerii doprowadził do zamknięcia odpowiednio 269/933 i 617/2367 placówek opieki zdrowotnej, w których przebywa ponad 2,21 miliona przesiedleńców wewnętrznych i 350 000 osób powracających(2, 3), tworząc ogromne luki w dostępności i dostępności usług zdrowotnych dla dotkniętych społeczności. Potrzeba przeprowadzenia tego badania staje się jeszcze bardziej istotna, aby informować twórców programów i darczyńców o kluczowych kwestiach, które należy rozważyć przed zastosowaniem różnych modeli opieki, oraz o tym, jak można poprawić jakość, aby wspierać zrównoważony rozwój
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
- Numer telefonu: 0047849529803
- E-mail: laon2@cam.ac.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Rosalind Parkes-Ratanshi
- Numer telefonu: +256752323253
- E-mail: rp549@medschl.cam.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
South West Region
-
Buea, South West Region, Kamerun, 88
- Rekrutacyjny
- Reach Out Cameroon
-
Kontakt:
- Esther Njomo
-
-
-
-
-
Maiduguri, Nigeria
- Rekrutacyjny
- Herwa Cdi
-
Kontakt:
- Mohammed Ngubdo Hassan
-
-
-
-
-
Cambridge, Zjednoczone Królestwo, CB39AL
- Jeszcze nie rekrutacja
- Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa
-
Kontakt:
- LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
- Numer telefonu: 0047849529803
- E-mail: laon2@cam.ac.uk
-
Główny śledczy:
- Nicholas Tendongfor, PhD
-
Pod-śledczy:
- Zara Wudiri, MD
-
Pod-śledczy:
- Esther Njomo Omam, MA
-
Pod-śledczy:
- Mohammed Ngubdo Hassan, MA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy organizacji humanitarnych, mężczyźni i kobiety, osoby wewnętrznie przesiedlone (potwierdzono, że są mieszkańcami przesiedleńców wewnętrznych lub społeczności przyjmującej);
- Wiek 21 lat lub więcej;
- Możliwość wyrażenia świadomej zgody lub zgody na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Osoby chore psychicznie lub mające ograniczenia w komunikowaniu się;
- Ci, którzy nie mówią lub nie rozumieją lokalnych języków, tak że nie mogą zrozumieć osoby przeprowadzającej wywiad.
- Osobom, które odmawiają wyrażenia zgody na badanie lub nie chcą w nim uczestniczyć
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pracownicy humanitarni
Personel pracujący w organizacjach humanitarnych będzie rekrutowany na rozmowy kwalifikacyjne
|
Interwencja, która ma zostać oceniona w tym badaniu, to planowanie programu i względy wyboru przez organizacje humanitarne.
Będzie obejmował czynniki, które motywują organizacje do wyboru określonych modeli świadczenia opieki zdrowotnej w miejscach dotkniętych konfliktami
|
|
Osoby przesiedlone wewnętrznie
Osoby wewnętrznie przesiedlone żyjące w środowiskach objętych konfliktem będą rekrutowane na rozmowy kwalifikacyjne
|
Interwencja, która ma zostać oceniona w tym badaniu, to planowanie programu i względy wyboru przez organizacje humanitarne.
Będzie obejmował czynniki, które motywują organizacje do wyboru określonych modeli świadczenia opieki zdrowotnej w miejscach dotkniętych konfliktami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba opracowanych frameworków
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Ramy, które pomogą organizacjom humanitarnym w wyborze modeli podstawowej opieki zdrowotnej, zostaną wspólnie opracowane na podstawie wyników badania i spotkania interesariuszy
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba opracowanych narzędzi nadzoru jakości
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Po opracowaniu ram informowania o wyborze modeli opieki zostanie opracowany „zestaw narzędzi nadzoru” do wyboru modeli opieki i monitorowania pragmatycznego zestawu interwencji dotyczących jakości (QI).
Zestaw narzędzi będzie zawierał złożony rysunek punktacji z wyników ze wszystkich domen.
Zostanie to wykorzystane do nadania ogólnej oceny jakości.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Rosalind Parkes-Ratanshi, University of Cambridge
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Cambridge
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .