Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perusterveydenhuollon toimitusmallit Kamerunin ja Nigerian konfliktitilanteissa

maanantai 16. toukokuuta 2022 päivittänyt: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge

Perusterveydenhuollon maisema konfliktitilanteissa ja toimitusmallien valinnat Kamerunin ja Koillis-Nigerian luoteis- ja lounaisalueilla

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on ymmärtää PHC-maisemaa konfliktien aiheuttamissa ympäristöissä, mukaan lukien PHC-toimitusmallien valinta ja humanitaaristen organisaatioiden käyttämät laadukkaat interventiot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Perusterveydenhuollon (PHC) palvelujen valintaa ja suunnittelua, jotka parantavat ja ylläpitävät laadukasta hoitoa humanitaarisissa ympäristöissä, on vähän näyttöä. Kamerunin luoteis- ja lounaisalueilla ja Koillis-Nigeriassa on pitkittyneet humanitaariset kriisit. Näissä asetuksissa käytetään erilaisia ​​PHC-malleja; PHC-hoitomallien laadun varmistaminen on olennaista terveystulosten parantamiseksi. Pyrimme tutkimaan, kuinka humanitaariset organisaatiot valitsevat PHC-malleja, ja suunnittelemme sidosryhmien osallistumisen avulla työkalupakin PHC-hoidon laadun arvioimiseksi eri malleissa.

Tutkimuksen erityistavoitteet ovat;

  1. Kartoittaa erilaisia ​​perusterveydenhuollon toimitusmalleja, joita julkiset, yksityiset ja humanitaariset organisaatiot käyttävät konfliktin vaikutuspiirissä Luoteis-Kamerunissa ja Koillis-Nigeriassa tekemällä kartoitustutkimus
  2. Selvittää humanitaaristen organisaatioiden käyttämien perusterveydenhuollon toimitusmallien valintaan vaikuttavia tekijöitä hoitomallien valinnan ohjauksessa ja ohjelmointitoimien vahvistamisessa konfliktitilanteissa tekemällä tutkiva kvalitatiivinen tutkimus
  3. Selvittää palvelujen kattavuus ja aukot eri PHC-malleissa ja kehittää pilottikysely, jonka avulla voidaan arvioida laatua konfliktiympäristöissä tekemällä tutkiva kvalitatiivinen tutkimus.

Humanitaarinen kriisi Kamerunin luoteis- ja lounaisalueilla on johtanut 269/933:n ja 617/2367:n terveydenhuoltolaitoksen sulkemiseen, joissa on yli 2,21 miljoonaa maan sisäistä pakolaista ja 350 000 paluuta (2, 3), mikä on aiheuttanut valtavan määrän. terveyspalvelujen saatavuudessa ja saatavuudessa kärsiville yhteisöille. Tarve suorittaa tämä tutkimus on entistä tärkeämpää, jotta ohjelmien kehittäjille ja lahjoittajille kerrotaan tärkeimmistä huomioista, jotka on otettava huomioon ennen erilaisten hoitomallien käyttöä, ja siitä, kuinka laatua voidaan parantaa kestävyyden edistämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
  • Puhelinnumero: 0047849529803
  • Sähköposti: laon2@cam.ac.uk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • South West Region
      • Buea, South West Region, Kamerun, 88
        • Rekrytointi
        • Reach Out Cameroon
        • Ottaa yhteyttä:
          • Esther Njomo
      • Maiduguri, Nigeria
        • Rekrytointi
        • Herwa Cdi
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mohammed Ngubdo Hassan
      • Cambridge, Yhdistynyt kuningaskunta, CB39AL
        • Ei vielä rekrytointia
        • Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa
        • Ottaa yhteyttä:
          • LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
          • Puhelinnumero: 0047849529803
          • Sähköposti: laon2@cam.ac.uk
        • Päätutkija:
          • Nicholas Tendongfor, PhD
        • Alatutkija:
          • Zara Wudiri, MD
        • Alatutkija:
          • Esther Njomo Omam, MA
        • Alatutkija:
          • Mohammed Ngubdo Hassan, MA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusväestö on 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset. Tutkimus tehdään humanitaaristen järjestöjen ja maan sisällä siirtymään joutuneiden väestöryhmien kanssa. Haastattelussa haastatellaan projektipäälliköitä, projektipäälliköitä, apurahojen kirjoittajia ja humanitaaristen järjestöjen (YK-järjestöt, kansainväliset kansalaisjärjestöt, kansalliset kansalaisjärjestöt ja CBO:t) etulinjan työntekijät. Kotiseudultaan siirtymään joutuneet henkilöt kaupungeissa, kaupunkien lähialueilla, maaseudulla ja vaikeapääsyisillä alueilla. Valitsemme määrätietoisesti osallistujia eri puolilta maantieteellistä aluetta varmistaaksemme laajan kokemusten/näkemysten kattavuuden. Kamerunissa ja Nigeriassa alueet ja osavaltiot jaetaan maaseudun, kaupunkien esikaupunkien ja kaupunkien kesken, ja näillä alueilla ohjelmia toteuttavat humanitaariset organisaatiot ryhmitellään kaupunkien, kaupunkien esikaupunkien ja maaseudun toimijoihin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Humanitaaristen järjestöjen mies- ja naispuoliset henkilöt, maan sisällä siirtymään joutuneet henkilöt (vahvistettuna olevan sisäisen pakolaisen tai vastaanottavan yhteisön asukas);
  • Ikä 21 vuotta tai vanhempi;
  • Kyky antaa tietoinen suostumus tai suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat henkisesti sairaita tai joilla on rajoitteita kommunikoida hyvin;
  • Ne, jotka eivät osaa puhua tai ymmärtää paikallisia kieliä, jotta he eivät ymmärrä haastattelijaa.
  • Ne, jotka kieltäytyvät antamasta suostumusta tutkimukseen tai jotka eivät halua osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Humanitaarisia työntekijöitä
Humanitaarisissa järjestöissä työskentelevää henkilöstöä rekrytoidaan haastatteluihin
Tässä tutkimuksessa arvioitava interventio on humanitaaristen järjestöjen ohjelman suunnittelu- ja valintanäkökohdat. Se sisältää tekijöitä, jotka motivoivat organisaatioita valitsemaan tiettyjä toimitusmalleja terveydenhuollon tarjoamisessa konfliktien aiheuttamissa ympäristöissä.
Sisäisesti siirtymään joutuneet henkilöt
Konfliktitilanteessa elävät maan sisällä siirtymään joutuneet henkilöt rekrytoidaan haastatteluihin
Tässä tutkimuksessa arvioitava interventio on humanitaaristen järjestöjen ohjelman suunnittelu- ja valintanäkökohdat. Se sisältää tekijöitä, jotka motivoivat organisaatioita valitsemaan tiettyjä toimitusmalleja terveydenhuollon tarjoamisessa konfliktien aiheuttamissa ympäristöissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehitettyjen kehysten määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Puitteet humanitaaristen organisaatioiden ohjaamiseksi perusterveydenhuollon mallien valinnassa kehitetään yhteistyössä tutkimuksen tulosten ja sidosryhmien tapaamisen perusteella.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehitettyjen laadunvalvontatyökalujen määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sen jälkeen kun on kehitetty viitekehys hoitomallien valinnassa, kehitetään "valvontatyökalut" hoitomallien valitsemiseksi ja laadukkaiden interventioiden pragmaattisten toimenpiteiden (QI) seuraamiseksi. Työkalupakkaus sisältää yhdistelmäpistepiirroksen kaikkien verkkotunnusten tuloksista. Tätä käytetään laadun yleisarvioinnissa.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rosalind Parkes-Ratanshi, University of Cambridge

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Cambridge

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa