Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Leveringsmodeller for primærhelsetjenester i konfliktmiljøer i Kamerun og Nigeria

16. mai 2022 oppdatert av: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge

Primærhelsetjenestelandskap i konfliktinnstillinger og valg av leveringsmodeller i Nordvest- og Sørvest-regionene i Kamerun og Nordøst-Nigeria

Det overordnede målet med denne forskningen er å forstå PHC-landskapet i konfliktrammede omgivelser, inkludert valg av PHC-leveringsmodeller og kvalitetsintervensjoner brukt av humanitære organisasjoner

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er sparsomt med bevis for å veilede valg og utforming av primærhelsetjenester (PHC) som forbedrer og opprettholder kvalitetsomsorg i humanitære omgivelser. Nordvest- og Sørvest-regionene i Kamerun og Nordøst-Nigeria har langvarige humanitære kriser. Ulike modeller av PHC brukes i disse innstillingene; å sikre kvaliteten på PHC-pleiemodeller er avgjørende for å forbedre helseresultatene. Vi tar sikte på å utforske hvordan PHC-modeller velges av humanitære organisasjoner og gjennom interessentengasjement utforme et verktøysett for evaluering av kvalitet i PHC-omsorgslevering på tvers av ulike modeller.

De spesifikke målene for studien er;

  1. For å kartlegge ulike leveringsmodeller for primærhelsetjenester brukt av offentlige, private og humanitære organisasjoner i konfliktrammede omgivelser i NWSW Kamerun og Nordøst-Nigeria ved å gjennomføre en kartleggingsundersøkelse
  2. Å utforske faktorene som påvirker valget av leveringsmodeller for primærhelsetjenester som brukes av humanitære organisasjoner for å veilede valg av omsorgsmodeller og styrking av programmeringsinnsats i konfliktsituasjoner ved å gjennomføre en utforskende kvalitativ studie
  3. For å bestemme dekningen og hullene i tjenester på tvers av de forskjellige PHC-modellene for å utvikle et pilotspørreskjema for å evaluere kvalitet i konfliktsituasjoner ved å gjennomføre en utforskende kvalitativ studie

Den humanitære krisen i Nordvest- og Sørvest-regionene i Kamerun og Nordøst-Nigeria har ført til nedleggelse av henholdsvis 269/933 og 617/2367 helseinstitusjoner med over 2,21 millioner internt fordrevne og 350 000 hjemvendte(2, 3), noe som skaper en enorm gap i tilgjengeligheten og tilgjengeligheten til helsetjenester for berørte lokalsamfunn. Behovet for å gjennomføre denne studien blir enda mer relevant for å informere programutviklere og givere om viktige hensyn som må gjøres før du bruker ulike omsorgsmodeller, og hvordan kvalitet kan forbedres for å fremme bærekraft

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
  • Telefonnummer: 0047849529803
  • E-post: laon2@cam.ac.uk

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kamerun
    • South West Region
      • Buea, South West Region, Kamerun, 88
        • Rekruttering
        • Reach Out Cameroon
        • Ta kontakt med:
          • Esther Njomo
  • Nigeria
      • Maiduguri, Nigeria
        • Rekruttering
        • Herwa Cdi
        • Ta kontakt med:
          • Mohammed Ngubdo Hassan
  • Storbritannia
      • Cambridge, Storbritannia, CB39AL
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa
        • Ta kontakt med:
          • LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
          • Telefonnummer: 0047849529803
          • E-post: laon2@cam.ac.uk
        • Hovedetterforsker:
          • Nicholas Tendongfor, PhD
        • Underetterforsker:
          • Zara Wudiri, MD
        • Underetterforsker:
          • Esther Njomo Omam, MA
        • Underetterforsker:
          • Mohammed Ngubdo Hassan, MA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil være voksne i alderen 21 år og oppover. Forskningen vil bli utført med ansatte fra humanitære organisasjoner og internt fordrevne befolkninger. Prosjektledere, prosjektveiledere, stipendskribenter og frontlinjearbeidere i humanitære organisasjoner (FN-byråer, internasjonale NGOer, nasjonale NGOer og CBOer) vil bli intervjuet. Internt fordrevne i urbane, bynære, landlige og vanskelig tilgjengelige områder. Vi vil målrettet velge ut deltakere fra hele det geografiske området for å sikre bred dekning av opplevelser/synspunkter. I Kamerun og Nigeria vil regioner og stater deles mellom landlige, peri-urbane og urbane, og humanitære organisasjoner som implementerer programmer i disse områdene vil bli gruppert i urbane, peri-urbane og rurale responders.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige ansatte i humanitære organisasjoner, internt fordrevne (bekreftet å være bosatt i et internt fordrevne eller vertssamfunn);
  • Alder 21 år eller eldre;
  • Evne til å gi informert samtykke eller samtykke til å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som er psykisk syke eller har begrensninger i å kommunisere godt;
  • De som ikke kan snakke eller forstå de lokale språkene slik at de ikke kan forstå intervjueren.
  • De som nekter å gi samtykke til studien eller som ikke ønsker å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Humanitære arbeidere
Personale som jobber i humanitære organisasjoner vil bli rekruttert til intervjuer
Atferdsmessig: Programstøtte
Intervensjonen som skal evalueres i denne studien er vurderinger av programdesign og utvalg av humanitære organisasjoner. Den vil bestå av faktorer som motiverer organisasjoner til å velge visse leveringsmodeller for å gi helsehjelp i konfliktrammede omgivelser
Internt fordrevne
Internt fordrevne som lever i konfliktsituasjoner vil bli rekruttert til intervju
Atferdsmessig: Programstøtte
Intervensjonen som skal evalueres i denne studien er vurderinger av programdesign og utvalg av humanitære organisasjoner. Den vil bestå av faktorer som motiverer organisasjoner til å velge visse leveringsmodeller for å gi helsehjelp i konfliktrammede omgivelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall rammeverk utviklet
Tidsramme: 12 måneder
Rammeverk for å veilede humanitære organisasjoner i valg av primærhelsetjenestemodeller vil bli utviklet i samarbeid etter resultatene fra studien og interessentmøtet
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall verktøysett for kvalitetstilsyn som er utviklet
Tidsramme: 12 måneder
Etter utviklingen av et rammeverk for å informere utvalget av omsorgsmodeller, vil det utvikles et "oversiktsverktøysett" for valg av omsorgsmodeller og overvåking av et pragmatisk sett med kvalitetsintervensjoner (QI). Verktøysettet vil inkludere en sammensatt poengsum fra poengsum på tvers av alle domener. Dette vil bli brukt til å gi en samlet vurdering av kvalitet.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Cambridge

Samarbeidspartnere

University of Buea
Elrha
Reach Out Cameroon
University of Maiduguri
Herwa Community Development Initiative (HERWACDI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rosalind Parkes-Ratanshi, University of Cambridge

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. mars 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. mars 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Cambridge

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Primærhelsetjenesten

Kliniske studier på Programstøtte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere