Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Leveransmodeller för primärvård i konfliktmiljöer i Kamerun och Nigeria

16 maj 2022 uppdaterad av: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge

Primärvårdslandskap i konfliktmiljöer och val av leveransmodeller i nordvästra och sydvästra regionerna i Kamerun och nordöstra Nigeria

Det övergripande målet med denna forskning är att förstå PHC-landskapet i konfliktdrabbade miljöer inklusive val av PHC-leveransmodeller och kvalitetsinsatser som används av humanitära organisationer

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns sparsamt med bevis som vägleder valet och utformningen av primärvårdstjänster (PHC) som förbättrar och upprätthåller kvalitetsvård i humanitära miljöer. De nordvästra och sydvästra regionerna i Kamerun och nordöstra Nigeria har utdragna humanitära kriser. Olika modeller av PHC används i dessa inställningar; Att säkerställa kvaliteten på PHC-vårdmodeller är avgörande för att förbättra hälsoresultaten. Vi strävar efter att utforska hur PHC-modeller väljs ut av humanitära organisationer och genom engagemang av intressenter utforma en verktygslåda för utvärdering av kvalitet i PHC-vårdleverans över olika modeller.

De specifika målen för studien är;

  1. Att kartlägga olika leveransmodeller för primärvård som används av offentliga, privata och humanitära organisationer i de konfliktdrabbade miljöerna i NWSW Kamerun och nordöstra Nigeria genom att genomföra en kartläggningsundersökning
  2. Att undersöka faktorerna som påverkar valet av leveransmodeller för primärvård som används av humanitära organisationer för att vägleda valet av vårdmodeller och stärka programmeringsinsatser i konfliktmiljöer genom att genomföra en utforskande kvalitativ studie
  3. För att fastställa täckningen och luckorna i tjänster över de olika PHC-modellerna för att utveckla ett pilotfrågeformulär för att utvärdera kvalitet i konfliktmiljöer genom att genomföra en utforskande kvalitativ studie

Den humanitära krisen i nordvästra och sydvästra regionerna i Kamerun och nordöstra Nigeria har lett till stängningen av 269/933 respektive 617/2367 hälsoinrättningar med över 2,21 miljoner internflyktingar och 350 000 återvändande(2, 3), vilket skapar en enorm klyftan i tillgången och tillgängligheten till hälsotjänster för drabbade samhällen. Behovet av att genomföra denna studie blir ännu mer relevant för att informera programutvecklare och givare om viktiga överväganden att göra innan man använder olika vårdmodeller, och hur kvaliteten kan förbättras för att främja hållbarhet

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
  • Telefonnummer: 0047849529803
  • E-post: laon2@cam.ac.uk

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kamerun
    • South West Region
      • Buea, South West Region, Kamerun, 88
        • Rekrytering
        • Reach Out Cameroon
        • Kontakt:
          • Esther Njomo
  • Nigeria
      • Maiduguri, Nigeria
        • Rekrytering
        • Herwa Cdi
        • Kontakt:
          • Mohammed Ngubdo Hassan
  • Storbritannien
      • Cambridge, Storbritannien, CB39AL
        • Har inte rekryterat ännu
        • Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa
        • Kontakt:
          • LUNDI-ANNE OMAM N BIBAA
          • Telefonnummer: 0047849529803
          • E-post: laon2@cam.ac.uk
        • Huvudutredare:
          • Nicholas Tendongfor, PhD
        • Underutredare:
          • Zara Wudiri, MD
        • Underutredare:
          • Esther Njomo Omam, MA
        • Underutredare:
          • Mohammed Ngubdo Hassan, MA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att vara vuxna i åldern 21 år och uppåt. Forskningen kommer att genomföras med personal från humanitära organisationer och internflyktingar. Projektledare, projektledare, bidragsskribenter och frontlinjearbetare från humanitära organisationer (FN-organ, internationella icke-statliga organisationer, nationella icke-statliga organisationer och CBO) kommer att intervjuas. Internt fördrivna personer i städer, stadsnära, landsbygdsområden och svåråtkomliga områden. Vi kommer målmedvetet att välja deltagare från hela det geografiska området för att säkerställa bred täckning av upplevelser/synpunkter. I Kamerun och Nigeria kommer regioner och stater att delas upp mellan landsbygden, nättortsnära och urbana, och humanitära organisationer som genomför program i dessa områden kommer att grupperas i städer, stadsnära och landsbygdsbekämpare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig och kvinnlig personal vid humanitära organisationer, internt fördrivna personer (som bekräftas vara bosatta i en internflykting eller värdgemenskap);
  • Ålder 21 år eller äldre;
  • Förmåga att ge informerat samtycke eller samtycke för att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Individer som är psykiskt sjuka eller har begränsningar för att kommunicera bra;
  • De som inte kan tala eller förstå de lokala språken så att de inte kan förstå intervjuaren.
  • De som vägrar ge samtycke till studien eller som inte vill delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Humanitära arbetare
Personal som arbetar i humanitära organisationer kommer att rekryteras för intervjuer
Beteende: Programstöd
Interventionen som ska utvärderas i denna studie är programdesign och urvalsöverväganden av humanitära organisationer. Det kommer att bestå av faktorer som motiverar organisationer att välja vissa leveransmodeller för att tillhandahålla hälsovård i konfliktdrabbade miljöer
Internt fördrivna personer
Internt fördrivna personer som lever i konfliktmiljöer kommer att rekryteras för intervjuer
Beteende: Programstöd
Interventionen som ska utvärderas i denna studie är programdesign och urvalsöverväganden av humanitära organisationer. Det kommer att bestå av faktorer som motiverar organisationer att välja vissa leveransmodeller för att tillhandahålla hälsovård i konfliktdrabbade miljöer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal utvecklade ramverk
Tidsram: 12 månader
Ramar för att vägleda humanitära organisationer i valet av primärvårdsmodeller kommer att utvecklas i samarbete efter resultaten från studien och intressentmötet
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet verktyg för kvalitetsövervakning som utvecklats
Tidsram: 12 månader
Efter utvecklingen av ett ramverk för att informera valet av vårdmodeller, kommer en "tillsynsverktygslåda" för val av vårdmodeller och övervakning av en pragmatisk uppsättning kvalitetsinterventioner (QI) att utvecklas. Verktygslådan kommer att innehålla en sammansatt poängritning från poäng över alla domäner. Detta kommer att användas för att ge en övergripande bedömning av kvalitet.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Cambridge

Samarbetspartners

University of Buea
Elrha
Reach Out Cameroon
University of Maiduguri
Herwa Community Development Initiative (HERWACDI)

Utredare

  • Huvudutredare: Rosalind Parkes-Ratanshi, University of Cambridge

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 mars 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 mars 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2022

Första postat (Faktisk)

15 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Cambridge

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Primärsjukvård

Kliniska prövningar på Programstöd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera