筋肉の成長と分解に対する筋肉温度の影響: レジスタンス トレーニング中の冷却
調査の概要
詳細な説明
インフォームド コンセントに署名した後、合計 2 回の検査室訪問が必要になります。 すべての訪問は、ネブラスカ大学運動生理学研究所で行われます。
初診 (~1.5~2時間):
身長と体重は、医療用体重計を使用して測定されます。 体脂肪は、必要に応じて、電子ロードセルベースのシステム(Exertech、Dresbach、MN)を使用して静水圧計量で評価され、残留肺気量、または生体電気インピーダンス分析体組成分析装置(InBodyUSA、Cerritos、CA)を補正します。
次に、被験者は、8回から12回の繰り返しで失敗するように設計された重量で、アイソトニックエクササイズマシンで次のプロトコルを使用して、両側シーテッドレッグプレスとシーテッドレッグエクステンションの12回繰り返し(12RM)最大テストを実行します。 サイクルエルゴメーターでの短いウォームアップに続いて、被験者は、自己決定した軽い負荷で 10 回の繰り返しを 1 セットとし、その後、自己決定した中程度の負荷で 5 回の繰り返しを 1 セットからなる両側レッグプレスのウォームアップに進みます。 、および除脂肪量に関連して予測される予測最大 12 担当者での 1 回の繰り返しの 1 セット。 ウォームアップ中、被験者はフォームについて指導を受け、反復最大テストを完了する能力について観察されます。 テストの重量は、約 12 回の繰り返しを完了する被験者の能力に合わせて変更されます。 望ましい体重が決定されると、被験者は、被験者が全可動域を使用して繰り返しを完了できなくなるまで、できるだけ多くの繰り返しを完了するように求められます。 次に、レッグ エクステンションに対して同一のテスト プロトコルが実行されます。 このデータは、ワサムの式を使用して肥大成長に適した 12RM の作業負荷を推定するために使用されます。
実験訪問 (~6.5-8 時間):
参加者は、一晩断食して研究室に到着するように指示され、実験に至るまでの24時間は激しい活動、アルコール消費、タバコの使用、および薬物の使用を避けるように求められます.
被験者は、簡単に説明された次の実験プロトコルを完了します: 少量の食事、運動前の筋肉生検、30 分間の予冷、運動介入の完了、運動直後の生検、冷却による 4 時間の回復、および回復後の生検。 3 つの時点 (運動前、運動直後、および 4 時間後の回復) で、皮膚温度、筋肉温度、血流、および筋肉組織生検が行われます。
詳細は次のとおりです。
食事 被験者が到着すると、食事摂取量を標準化するために一貫した食事が提供されます。 参加者には、約 25 ~ 35 g のタンパク質、75 ~ 85 g の炭水化物、および 35 ~ 45 g の脂肪を含む、700 ~ 800 カロリーの食事を作成するための食品の選択肢が与えられます。 これらの食品は、市販の包装済み食品で構成されます。 彼らは食事を消費するのに約30分かかります。
冷却プロトコル 被験者は、各太ももに Game Ready Med 4 エリート太ももラップを着用します。 このシステムは、さまざまな体の部分に合わせて特別に取り付けられたラップを通して、冷却された液体を循環させます。 片方の太ももは冷却され、もう片方の太ももはカフで包まれますが、循環する液体はありません。 これらのラップはわずかな圧縮を提供するため、ラップを両方の脚に適用することが重要です. 各脚は、コールド実験グループまたはコントロールのいずれかに割り当てられ、無作為化され、被験者間で釣り合いがとれます。 サーマルラップを循環する液体の温度は 10°C に設定されます。 サーマル ラップは、エクササイズ前の 30 分間のクールダウン期間中、エクササイズの介入中、および 4 時間の回復期間中に着用されます。
運動介入 被験者は、アイソトニックエクササイズマシンでの両側シーテッドレッグプレスおよび両側シーテッドレッグエクステンションを介して、外側広筋(太ももの外側)の筋肉成長シグナル伝達経路(肥大)を刺激するように設計された介入を完了します。 被験者は、反復最大テストから 12 RM であると決定された重量で、4 セットの両側レッグプレス運動を行います。 これにより、8 ~ 12 回の繰り返しで失敗するまで完了できるはずです。 したがって、12回以上の繰り返しを完了することができれば、その後のセットの負荷に重みが追加されます. 逆に、8 回未満で失敗した場合は、その後のセットで重量を減らす必要があります。 被験者との絶え間ない対話により、研究者は設定された体重を監視して肥大反応を最大化することができます。 被験者は、各セットの間に 2 分間の休憩が許可されます。 4セットが完了すると、被験者は5分間の休憩を取ってから、両側の脚の伸展のためにこのプロトコルを繰り返します。
生検 外側広筋(太ももの外側)の筋肉から、合計 6 つの筋肉生検(脚ごとに 1 つ)が得られます。 3 つの収集時点、運動前、運動直後、および 4 時間後の回復のそれぞれについて、各脚から 1 つ。 簡単に言うと、外側広筋の腹の上の部分を剃毛し、アルコールで洗浄します。 次に、1% キシロカインを 25 ga の皮下注射針で皮下注射します。 次に、その領域をベタジンでさらに消毒し、無菌の窓付きドレープを生検部位の上に置きます。 無菌技術を使用して、皮膚に小さな切開 (約 5 mm) を行い、その切開から Bergstrom 生検針を筋肉の腹に挿入します。 バーグストロム針は、筋肉の小さなクリップ (~50mg) を取り、筋肉から除去され、化学安定剤に保存されます。 切開部を約 2 分間軽く圧迫した後、滅菌ストリップと抗生物質軟膏を塗布したバンドエイドを使用して閉鎖します。
筋肉内温度 筋肉生検からの切開を使用して、キシロカインの注射に使用される針よりも小さい皮下 (~26ga) 熱電対 (Physitemp Instruments LLC、クリフトン、ニュージャージー州) を筋肉の腹に挿入して、筋肉内温度を測定します。 . 熱電対の読み取り値は約 3 秒で安定し、その後熱電対が取り外されます。 筋肉内温度の記録は、介入後の生検プロセス中に収集されます。
皮膚温度 皮膚サーミスタ(Physitem Instruments LLC、クリフトン、ニュージャージー州)、赤外線デジタル体温計、および/または赤外線サーマルカメラを使用して、各大腿部の表面で皮膚温度を測定する。 測定は筋肉内測定と同時に行われます。 サーミスタを皮膚に約 3 秒間当てるだけで記録されます。 赤外線サーマルカメラは、複数の表面のフィールドの表面温度を測定および記録できます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Nebraska
-
Omaha、Nebraska、アメリカ、68182
- University of Nebraska at Omaha
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 19 歳から 45 歳までの男女で、
- American College of Sports Medicine(ACSM)のガイドラインに基づく身体活動のリスクが低い
- ACSMの最低活動ガイドラインを満たすことにより、参加前の6週間の間にレクリエーション活動を行っている
除外基準:
- 19~45歳以外の方
- ACSM リスク層別化フォームで「低リスク」と見なされない
- 過去 6 週間の運動要件を満たしていない場合は除外されます。
- 必要な活動を安全に完了するのを妨げる関節または筋肉の損傷の病歴の自己申告
- この研究を妨げる可能性のある処方薬またはサプリメントの摂取に関する自己報告
- キシロカインに対する自己申告アレルギー
- 妊娠中
- 授乳
- 暑さや寒さに敏感であることを自己申告する
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:マッスルクーリング
介入は、両側の抵抗運動中に冷却ラップを適用することです。
|
冷却ラップは10℃に設定されます
レジスタンス マシン (レッグ プレスとニー エクステンション)。
12レップ最大
|
|
プラセボコンパレーター:コントロール
両側レジスタンス運動中、この脚の温度変化はありません。
|
レジスタンス マシン (レッグ プレスとニー エクステンション)。
12レップ最大
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フォークヘッド ボックス O3 (FOXO3a) 用の RT-qPCR
時間枠:運動後 4 時間
|
Forkhead Box O3 (FOXO3a) の RT-qPCR [mRNA 応答 FOXO3a] デルタ、デルタ CT 法を使用して計算された、安定した参照遺伝子および運動前の測定値に対する倍率変化。 |
運動後 4 時間
|
|
63 を含む三部構成モチーフの RT-qPCR (TRIM63)
時間枠:運動後 4 時間
|
Tripartite Motif Containing 63 (TRIM63) の RT-qPCR [TRIM63 の mRNA 応答] デルタ、デルタ CT 法を使用して計算された、安定した参照遺伝子および運動前の測定値に対する倍率変化。 |
運動後 4 時間
|
|
増殖分化因子 8 の RT-qPCR (MSTN)
時間枠:運動後 4 時間
|
増殖分化因子 8 (MSTN) の RT-qPCR [MSTN の mRNA 応答] デルタ、デルタ CT 法を使用して計算された、安定した参照遺伝子および運動前の測定値に対する倍率変化。 |
運動後 4 時間
|
|
筋原性因子 5 (MYF5) の RT-qPCR
時間枠:運動後 4 時間
|
筋原性因子 5 (MYF5) の RT-qPCR [MYF5 の mRNA 応答] デルタ、デルタ CT 法を使用して計算された、安定した参照遺伝子および運動前の測定値に対する倍率変化。 |
運動後 4 時間
|
|
筋原性因子 6 (MYF6) の RT-qPCR
時間枠:運動後 4 時間
|
筋原性因子 6 (MYF6) の RT-qPCR [MYF6 の mRNA 応答] デルタ、デルタ CT 法を使用して計算された、安定した参照遺伝子および運動前の測定値に対する倍率変化。 |
運動後 4 時間
|
|
筋細胞エンハンサー因子 2A (MEF2a) の RT-qPCR
時間枠:運動後 4 時間
|
Myocyte Enhancer Factor 2A (MEF2a) の RT-qPCR [MEF2a の mRNA 応答] デルタ、デルタ CT 法を使用して計算された、安定した参照遺伝子および運動前の測定値に対する倍率変化。 |
運動後 4 時間
|
|
筋原性分化 1 (MYOD1) のための RT-qPCR
時間枠:運動後 4 時間
|
筋原性分化 1 (MYOD1) の RT-qPCR [MYOD1 の mRNA 応答] デルタ、デルタ CT 法を使用して計算された、安定した参照遺伝子および運動前の測定値に対する倍率変化。 |
運動後 4 時間
|
|
ミオゲニン (MYOG) の RT-qPCR
時間枠:運動後 4 時間
|
ミオゲニン (MYOG) の RT-qPCR [MYOG の mRNA 応答] デルタ、デルタ CT 法を使用して計算された、安定した参照遺伝子および運動前の測定値に対する倍率変化。 |
運動後 4 時間
|
|
リボソームタンパク質 S3 (RPS3) の RT-qPCR
時間枠:運動後 4 時間
|
リボソームプロテイン S3 (RPS3) の RT-qPCR [RPS3 の mRNA 応答] デルタ、デルタ CT 法を使用して計算された、安定した参照遺伝子および運動前の測定値に対する倍率変化。 |
運動後 4 時間
|
|
リボソームタンパク質 L3 様 (RPL3L) の RT-qPCR
時間枠:運動後 4 時間
|
Ribosomal Protein L3 Like (RPL3L) の RT-qPCR [RPL3L の mRNA 応答] デルタ、デルタ CT 法を使用して計算された、安定した参照遺伝子および運動前の測定値に対する倍率変化。 |
運動後 4 時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋肉の温度
時間枠:運動後 4 時間
|
筋肉内温度
|
運動後 4 時間
|
|
皮膚温度
時間枠:運動後 4 時間
|
皮膚の表面温度
|
運動後 4 時間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Dustin R Slivka, PHD、University of Nebraska
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。