人工知能 + ケアコーチの介入
2025年7月16日 更新者：Yale University
認知症患者と介護者のための人工知能 + ケアコーチの介入
この調査研究の目的は、認知障害のある高齢者の介護者が経験する救急部門 (ED) の退院ケア移行のための人工知能介入を開発およびテストすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06519
- Yale New Haven Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -年齢が65歳以上で、電子カルテ内で認知症と診断されているか、EDの訪問中に特定された新しい認知障害
- 英語またはスペイン語に堪能であること
- ED訪問後の退院
- NeuViCare AI サービスを利用および操作するためのインターネット アクセスを備えたスマート デバイス (電話、タブレット、またはコンピューター) の所有
除外基準:
- 4-ATスクリーニングツールによるせん妄の証拠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入（NeuViCare AI）
予想される 55 人の参加者が介入アームの参加者の一部となり、以下でさらに説明する 5 つのコンポーネントのすべてのバリエーションを含む NeuViCare AI に関与します。
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介入アームの参加者は、その 5 つのコンポーネントのすべてのバリエーションを含む NeuViCare AI に関与します。 2) NeuViCare Task-Support Service - NeuViCare Planner に記録された患者の完全なケア プランを支援するために、状況に応じてパーソナライズされたテキストベースの支援を提供します。 3) NeuViCare リソース アドバイザー - ケア プランに記載されている近くのリソースを見つけるための、信頼できる公平なアドバイスを提示します。 4) NeuViCare アドバイザー - 必要に応じて認知症患者 (PLWD) とそのケアパートナーを教育し、訓練します。 5) NeuViCare コミュニティ ハブ - ケア パートナーが他のピア ケア パートナーと対話して経験的な知識と感情的なサポートを得ることができる安全な仮想空間。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入の適切性測定
時間枠：7日目と30日目
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適切性は、特定の設定または消費者のイノベーションの適合性、関連性、または互換性、および/または特定の問題または問題に対処するためのイノベーションの認識された適合性として定義されます。
この尺度は4つの質問で構成され、4〜20の全体的なスコア範囲があります（スコアが高いほど、適切性の増加を示唆しています）。
管理時間は1〜2分です。
調査で測定。
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7日目と30日目
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介入測定の実現可能性
時間枠：7日目と30日目
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実現可能性は、特定の設定内で新しいイノベーションを正常に使用または実行できる程度として定義されます。
この尺度は4つの質問で構成され、4〜20の全体的なスコア範囲があります（スコアが高いほど、実現可能性が向上します）。
管理時間は1〜2分です。
調査で測定。
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7日目と30日目
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介入測定の受容性
時間枠：7日目と30日目
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受容性は、与えられたイノベーションが快適、味が良い、または満足のいくものであるという認識として定義されます。
この尺度は4つの質問で構成され、4〜20の全体的なスコア範囲があります（スコアが高いほど、受容性が向上することを示唆しています）。
管理時間は1〜2分です。
調査で測定。
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7日目と30日目
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システムユーザビリティスケール
時間枠：7日目と30日目
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ユーザビリティは、有効性、効率、および満足度の主観的なコンポーネント評価を含むいくつかの側面をカプセル化します。
システムユーザビリティスケールは、有効性、効率、および満足度に関する10の質問で構成されており、全体的なスコア範囲は10〜50です（スコアが高いほどユーザビリティが向上します）。
管理時間は3〜5分です。
調査で測定。
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7日目と30日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルツハイマー病（AD）スケール（QOL-AD）の生活の質（QOL）
時間枠：0、7、30日
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合計スコア範囲13-52;より高いスコアは、より良いQOLを示します。
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0、7、30日
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ダイアディック関係スケール（DRS）
時間枠：0、7、30日
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過去30日以内に介護者と受信者の間のひずみを測定するDRS。
合計スコア範囲4-20。
高いスコアは、高レベルのひずみを示しています。
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0、7、30日
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ザリットの介護者の負担尺度
時間枠：0、7、30日
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Zarit Caregiver Burder Scaleは、合計スコアが0〜16の4つの項目で構成されています。
より高いスコアは、より大きな負担を示します。
管理時間は約10〜15分です。
調査で測定。
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0、7、30日
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フォルティンスキーの介護者の自己効力感スケール
時間枠：0、7、および30日目
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日常生活の対処能力を評価するために使用されます。
このメジャーの合計スコアは10〜100で、スコアが高いほど自己効力感が高くなります。
管理時間は約3〜5分です。
調査で測定。
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0、7、および30日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Cameron Gettel、Yale University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月20日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月26日
最初の投稿 (実際)
2022年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月16日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。