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自撮りで環境不安を軽減

2022年8月10日 更新者：Yale University

自撮り動画を使用して青少年のエコ不安を軽減し、エコアクションを促進する: 無作為対照試験

この研究の目的は、思春期の視聴者を対象に、セルフィー (TikTok) の短いビデオベースの介入の有用性をテストすることです。

  1. 環境への不安を軽減し、
  2. エコロジカルエージェンシーを増やし、
  3. 2 つの異なるタイプのメッセージングを比較し、
  4. 関心のある結果に対する独立した要因として、視聴者の性別と人種の役割を調べます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

介入ビデオはそれぞれ、模擬参加者として同じ未成年の専門家 (16 歳) が出演する TikTok 自己記録ビデオ (58 秒間) になります。 ビデオ 1 (「ネガティブ」) は、差し迫った生態系の壊滅的な結果に焦点を当てます。ビデオ 2 (「ポジティブ」) では、そのような結果を防ぐために若者が取ることができる行動に焦点を当てます。ビデオ 3 (「ニュートラル」) には、環境問題に関係のないコンテンツが含まれます。

14 歳から 18 歳までの約 1,000 人の個人を無作為に均等な割合で割り当て、性別と人種で層別化して、3 つの TikTok ビデオ (ポジティブ、ネガティブ、またはニュートラル) のいずれかを表示します。

評価はベースライン時および介入後に行われ、以下が含まれます。

  1. 人口統計（ベースラインのみ）、

  2. 一次結果:

    a.気候変動不安尺度（13項目）

  3. 副次的結果:

    1. Climate Hopeスケール（11項目）
    2. 行動意図 (6 項目; から適応)29,
    3. 希望と代理店のスライダー (2 項目)、および
    4. 三つの言葉

研究の種類

介入

入学 (実際)

1200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
        • Yale Child Study Center
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
        • Yale Child Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 英語を話す
  • 米国に住む
  • 14～18歳

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：ポジティブ
「できること」/気候変動対策/地球温暖化に対する前向きな見方を提示する思春期の若者の ~58 秒の自撮り動画 (TikTok)
行動：ショートビデオ
介入ビデオはそれぞれ 90 秒の長さで、4 人の未成年の専門家 (16 歳) が模擬患者の役を演じます。 すべてのビデオは、うつ病についての個人的な話を共有する、うつ病を持つ有能なプレゼンターに焦点を当て、家族、友人、コミュニティからの社会的サポート、および専門家の支援が病気の症状を克服するのにどのように役立ったかを説明します. 俳優には、トランスジェンダーの男性、シスジェンダーの男性、トランスジェンダーの女性、シスジェンダーの女性が含まれます。
アクティブコンパレータ：ネガティブ
「もう手遅れ」 / 気候の大惨事 / 地球温暖化に対する否定的な見方を提示する 10 代の若者の ~58 秒のセルフィー ビデオ (TikTok)
行動：ショートビデオ
介入ビデオはそれぞれ 90 秒の長さで、4 人の未成年の専門家 (16 歳) が模擬患者の役を演じます。 すべてのビデオは、うつ病についての個人的な話を共有する、うつ病を持つ有能なプレゼンターに焦点を当て、家族、友人、コミュニティからの社会的サポート、および専門家の支援が病気の症状を克服するのにどのように役立ったかを説明します. 俳優には、トランスジェンダーの男性、シスジェンダーの男性、トランスジェンダーの女性、シスジェンダーの女性が含まれます。
アクティブコンパレータ：中性
気候変動や地球温暖化とは関係のないトピックについて議論している青年の約 58 秒のセルフィー ビデオ (TikTok)
行動：ショートビデオ
介入ビデオはそれぞれ 90 秒の長さで、4 人の未成年の専門家 (16 歳) が模擬患者の役を演じます。 すべてのビデオは、うつ病についての個人的な話を共有する、うつ病を持つ有能なプレゼンターに焦点を当て、家族、友人、コミュニティからの社会的サポート、および専門家の支援が病気の症状を克服するのにどのように役立ったかを説明します. 俳優には、トランスジェンダーの男性、シスジェンダーの男性、トランスジェンダーの女性、シスジェンダーの女性が含まれます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気候変動不安尺度（CCAS）の変化
時間枠：10分以内

CCAS は 13 項目の合計です (Clayton and Karazsia; Journal of Environmental Psychology, 2020)。 各項目は、参加者が 1 (「まったくない」) から 5 (「ほぼ常に」) までの 5 段階のリッカート型スケールで同意を評価するよう求められるステートメントです。

スケールの範囲は 13 から 65 です。スコアが高いほど、環境への不安が大きいことを示します。
10分以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気候変動希望尺度 (CCHS) の変化
時間枠：10分以内

CCHS は 11 項目の合計です (Li と Moore; Environ Behav、2018 年)。 各項目は、参加者が 5 段階のリッカート型尺度 (1 (「まったくそうではない」) から 5 (「非常に良い」)) で同意を評価するよう求められるステートメントです。

スケールの範囲は 11 から 55 です。スコアが高いほど、環境への取り組みに対する希望が大きいことを示します。
10分以内
環境行動尺度の変化 - 行動的意図 (EAS-BI)
時間枠：10分以内

環境行動尺度の行動的意図の要素を使用します (Alisat and Riemer; J Environ Psychol, 2015.)。 BI コンポーネントは 6 項目の合計です。 各項目は、参加者が 5 段階のリッカート型尺度 (1 (「まったくそうではない」) から 5 (「非常に良い」)) で同意を評価するよう求められるステートメントです。

スケールの範囲は 6 ～ 30 です。スコアが高いほど、環境行動の行動意図が大きいことを示します。
10分以内
希望の変化「スライダー」
時間枠：10分以内
参加者は、地球温暖化についてどの程度希望を持っているかを評価するよう求められます。 彼らは、0 (「まったく希望がない; 地球温暖化とその影響に関して運命づけられている」) から 100 (「非常に希望がある; 私たちの行動は、地球温暖化とその結果を元に戻して防ぐことができる」) までの連続的なスライダーを動かします.
10分以内
代理店変更「スライダー」
時間枠：10分以内
参加者は、地球温暖化に関してどの程度の影響力があると考えるかを評価するよう求められます。 彼らは、0 (「それについて私にできることは何もない」) から 100 (「それについて私にできることはたくさんある」) までの連続的なスライダーを動かします。
10分以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Yale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月15日

一次修了 (実際)

2022年7月20日

研究の完了 (実際)

2022年7月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月12日

最初の投稿 (実際)

2022年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月10日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2000028980_d

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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