HCP の健康のための統合的セルフケア アプローチ
2024年8月19日 更新者：Linda Kim、Cedars-Sinai Medical Center
ケアリング サイエンス、マインドフル プラクティス™、レイキ: 専門職間の医療提供者の健康を促進するための統合的セルフケア アプローチ
このパイロット研究の目的は、病院ベースの統合的セルフケア プログラム (例: a. レイキ、b. レイキ) の影響を評価することです。
ケアリング・サイエンスとマインドフル・プラクティス [CSMP] コース）は、看護師、医師および/または研修医、理学療法士、その他の医療提供者を含む多職種スタッフを対象に、健康に関する情報を提供します。
調査の概要
詳細な説明
主な調査手順は次のとおりです。
- 参加者は、人口統計に関するアンケートや、身体機能、うつ病、不安、疲労、睡眠障害、社会的役割/活動、回復力、燃え尽き症候群、新型コロナウイルス感染症の経験、ケア科学、そしてレイキの知識と応用。
- 参加者は、4週間の（バーチャル）CSMPおよび（対面）レイキトレーニングコースに参加します。
- 参加者は、トレーニング前アンケートに含まれているのと同じ質問を使用して、オンラインのトレーニング後アンケートに回答します。
- データ分析は、記述統計、二変量分析、多変量線形/ロジスティック回帰分析を使用して研究チームによって実施され、レイキおよびCSMPトレーニングと医療従事者の健康との関係を評価します。
研究チームは、看護師、医師および/または研修医、理学療法士、その他の医療提供者を含む多職種スタッフで構成される最大20人の参加者を登録する予定です。
プロトコルのすべての部分は CSMC で実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90048
- Cedars Sinai Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
医療提供者は次のことを行う必要があります。
- 18歳以上であること
- 病院・クリニックの正社員であること
- 医師/医師は、病院への入院許可を持っている、および/または開業医である必要がある、またはシーダーズ・サイナイ・メディカル・レジデンシー・プログラムに登録されている現在の研修医である必要があります。
- 病院や診療所で患者に直接ケアを提供する
- 研究への参加への同意
除外基準:
すべての対象基準および/または報告を満たしていない医療提供者:
- 直接的な患者ケアは提供しません
- 研究への参加に同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：思いやりの科学、マインドフルな実践、レイキトレーニング
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参加者は、a) ケアリング サイエンス マインドフル プラクティスに関する 4 週間のインターネット ベースのコース、および b) 12 時間のレイキ トレーニングを完了します。
参加者は、トレーニング前アンケートと同じ質問を含むトレーニング後のオンラインアンケートにも回答します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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幸福に対する認識の変化
時間枠：ベースライン、トレーニング後 30 日、トレーニング後 60 日
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PROMIS® は、身体的、精神的、社会的な幸福について患者が報告する健康状態を示す、公的に利用可能な信頼性の高い正確な測定値です。
マスラッハの燃え尽き症候群のインベントリは、感情的疲労、離人感、個人的な達成感の低下の 3 つの領域をカバーしています。
以前の研究で、完全な MBI と比較して、感情的疲労と離人症の単一項目の測定値が、さまざまな医療従事者の主要な結果と強く一貫した関連性を示すことが示されているため、研究者は MBI から 2 つの項目を選択しました。
Connor-Davidson Resilience Scale は、レジリエンスの 2 項目からなる簡潔な自己評価尺度であり、内部一貫性、テスト再テストの信頼性、収束妥当性、発散妥当性のほか、フルスケールとの有意な相関関係があることが示されています。
調査員はまた、検証されていない一般的な質問票を使用して、人口統計、新型コロナウイルス感染症の経験、CSMPとレイキの知識/応用などの情報を収集します。
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ベースライン、トレーニング後 30 日、トレーニング後 60 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Linda Kim、Cedars-Sinai Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2024年8月18日
研究の完了 (実際)
2024年8月18日
試験登録日
最初に提出
2022年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月19日
最初の投稿 (実際)
2022年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月19日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00002087
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。