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Approches intégratives des soins personnels pour le bien-être des professionnels de la santé

6 février 2024 mis à jour par: Linda Kim, Cedars-Sinai Medical Center

Caring Science, Mindful Practice™ et Reiki : Approches intégratives des soins personnels pour promouvoir le bien-être des prestataires de soins de santé interprofessionnels

Le but de cette étude pilote est d'évaluer l'impact d'un programme d'auto-soins intégratifs en milieu hospitalier (par exemple, a. Reiki et b. Caring Science and Mindful Practice [CSMP]) pour le personnel interprofessionnel, y compris les infirmières, les médecins et/ou les résidents en médecine, les physiothérapeutes, ainsi que d'autres prestataires de soins de santé sur leur bien-être.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les principales procédures de recherche sont les suivantes :

  • Les participants rempliront une enquête de pré-formation en ligne via REDCap, y compris un questionnaire démographique et des questions liées à la fonction physique, la dépression, l'anxiété, la fatigue, les troubles du sommeil, les rôles/activités sociaux, la résilience, l'épuisement professionnel, l'expérience COVID-19, la science bienveillante, et Connaissance et application du Reiki.
  • Les participants participeront au cours de formation CSMP (virtuel) et Reiki (en personne) de 4 semaines.
  • Les participants répondront à l'enquête post-formation en ligne avec les mêmes questions incluses dans l'enquête pré-formation.
  • L'équipe de recherche effectuera une analyse des données à l'aide de statistiques descriptives, d'une analyse bivariée et d'une analyse de régression linéaire/logistique multivariée pour évaluer les relations entre la formation Reiki et CSMP et le bien-être des HCP.

L'équipe de recherche recrutera jusqu'à 20 participants comprenant du personnel interprofessionnel, notamment des infirmières, des médecins et/ou des résidents en médecine, des physiothérapeutes, ainsi que d'autres prestataires de soins de santé.

Toutes les parties du protocole seront menées au CSMC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Le fournisseur de soins de santé doit :

    • Avoir 18 ans ou plus
    • Être employé à temps plein d'un hôpital/clinique
    • Les médecins / DO doivent avoir des privilèges d'admission dans un hôpital et / ou avoir une pratique privée / ou être un résident médical actuel inscrit à un programme de résidence médicale Cedars Sinai
    • Prodiguer des soins directs aux patients à l'hôpital et/ou à la clinique
    • Consentement à participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Prestataire de soins qui ne répond pas à tous les critères d'inclusion et/ou rapports :

    • Ils ne fournissent pas de soins directs aux patients
    • Ne pas consentir à participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Science bienveillante, pratique consciente et formation Reiki
Les participants suivront a) un cours en ligne de 4 semaines sur la pratique consciente de la science bienveillante et b) une formation de Reiki de 12 heures. Les participants répondront également à une enquête post-formation en ligne avec les mêmes questions incluses dans l'enquête de pré-formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans la perception du bien-être
Délai: ligne de base, 30 jours après et 60 jours après la formation
PROMIS® est une mesure précise, hautement fiable et accessible au public de l'état de santé déclaré par les patients pour le bien-être physique, mental et social. L'inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach couvre 3 domaines : l'épuisement émotionnel, la dépersonnalisation et le faible sentiment d'accomplissement personnel. L'enquêteur a choisi deux éléments du MBI car une étude précédente a montré que par rapport au MBI complet, les mesures à un seul élément de l'épuisement émotionnel et de la dépersonnalisation présentent des associations fortes et cohérentes avec les résultats clés chez divers travailleurs de la santé. L'échelle de résilience Connor-Davidson est une brève mesure auto-évaluée de la résilience à deux éléments, qui s'est avérée avoir une cohérence interne, une fiabilité test-retest, une validité convergente et une validité divergente ainsi qu'une corrélation significative avec l'échelle complète. L'investigateur collectera également des informations, notamment des données démographiques, des expériences COVID-19 et des connaissances / applications du CSMP et du Reiki à l'aide de questionnaires génériques qui n'ont pas été validés.
ligne de base, 30 jours après et 60 jours après la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Linda Kim, Cedars-Sinai Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2022

Première publication (Réel)

24 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00002087

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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