Abordagens integrativas de autocuidado para o bem-estar do profissional de saúde
19 de agosto de 2024 atualizado por: Linda Kim, Cedars-Sinai Medical Center
Ciência do cuidado, Mindful Practice™ e Reiki: abordagens integrativas de autocuidado para promover o bem-estar interprofissional do profissional de saúde
O objetivo deste estudo piloto é avaliar o impacto de um programa de autocuidado integrativo baseado em hospital (por exemplo, a. Reiki e b.
Caring Science and Mindful Practice [CSMP]) para equipe interprofissional, incluindo enfermeiros, médicos e/ou médicos residentes, fisioterapeutas e outros profissionais de saúde em seu bem-estar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os principais procedimentos de pesquisa são:
- Os participantes preencherão uma pesquisa pré-treinamento on-line via REDCap, incluindo um questionário demográfico e perguntas relacionadas à Função Física, Depressão, Ansiedade, Fadiga, Distúrbio do Sono, Papéis/Atividades Sociais, Resiliência, Burnout, Experiência COVID-19, Ciência do Cuidado, e Conhecimento e Aplicação de Reiki.
- Os participantes participarão do curso de treinamento de Reiki de 4 semanas (virtual) CSMP e (pessoal).
- Os participantes preencherão a pesquisa on-line pós-treinamento com as mesmas perguntas incluídas na pesquisa pré-treinamento.
- A análise dos dados será conduzida pela equipe de pesquisa usando estatísticas descritivas, análise bivariada e análise de regressão linear/logística multivariada para avaliar as relações entre o treinamento de Reiki e CSMP e o bem-estar do profissional de saúde.
A equipe de pesquisa inscreverá até 20 participantes, incluindo equipe interprofissional, incluindo enfermeiros, médicos e/ou médicos residentes, fisioterapeutas e outros profissionais de saúde.
Todas as partes do protocolo serão realizadas no CSMC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
O prestador de cuidados de saúde deve:
- Ter 18 anos ou mais
- Ser funcionário em tempo integral de um hospital/clínica
- MDs/DOs devem ter privilégios de admissão em um hospital e/ou ter consultório particular/ou ser um residente médico atual matriculado em um Programa de Residência Médica Cedars Sinai
- Prestar assistência direta ao paciente em hospital e/ou clínica
- Consentimento em participar do estudo
Critério de exclusão:
Profissional de saúde que não atende a todos os critérios de inclusão e/ou relata:
- Eles não fornecem assistência direta ao paciente
- Não consentir em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Ciência do cuidado, prática consciente e treinamento em Reiki
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Os participantes completarão a) um curso de 4 semanas baseado na Internet sobre Prática Consciente da Ciência do Cuidado e b) treinamento de Reiki de 12 horas.
Os participantes também responderão a uma pesquisa on-line pós-treinamento com as mesmas perguntas incluídas na pesquisa pré-treinamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças na percepção de bem-estar
Prazo: linha de base, 30 dias após e 60 dias após o treinamento
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O PROMIS® é uma medida precisa, altamente confiável e publicamente disponível do estado de saúde relatado pelo paciente para o bem-estar físico, mental e social.
Maslach Burnout Inventory cobre 3 áreas: Exaustão Emocional, Despersonalização e baixo senso de Realização Pessoal.
O investigador escolheu dois itens do MBI, pois um estudo anterior mostrou que, em relação ao MBI completo, as medidas de item único de exaustão emocional e despersonalização exibem associações fortes e consistentes com os principais resultados em vários profissionais de saúde.
A Escala de Resiliência de Connor-Davidson é uma medida breve de autoavaliação de dois itens de resiliência, que demonstrou ter consistência interna, confiabilidade teste-reteste, validade convergente e validade divergente, bem como correlação significativa com a escala completa.
O investigador também coletará informações, incluindo dados demográficos, experiências com COVID-19 e conhecimento/aplicação de CSMP e Reiki usando questionários genéricos que não foram validados.
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linha de base, 30 dias após e 60 dias após o treinamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Linda Kim, Cedars-Sinai Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
18 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
18 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00002087
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .