Enfoques Integrativos de Autocuidado para el Bienestar del HCP
6 de febrero de 2024 actualizado por: Linda Kim, Cedars-Sinai Medical Center
Caring Science, Mindful Practice™ y Reiki: enfoques integrales de autocuidado para promover el bienestar de los proveedores de atención médica interprofesional
El propósito de este estudio piloto es evaluar el impacto de un programa de autocuidado integrador basado en un hospital (p. ej., a. Reiki y b.
Curso de Ciencias del Cuidado y Práctica Consciente [CSMP]) para personal interprofesional, incluidos enfermeros, médicos y/o médicos residentes, fisioterapeutas, así como otros proveedores de atención médica sobre su bienestar.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los principales procedimientos de investigación son:
- Los participantes completarán una encuesta previa a la capacitación en línea a través de REDCap, que incluye un cuestionario demográfico y preguntas relacionadas con la función física, la depresión, la ansiedad, la fatiga, los trastornos del sueño, las funciones/actividades sociales, la resiliencia, el agotamiento, la experiencia de COVID-19, la ciencia del cuidado, y Conocimiento y Aplicación de Reiki.
- Los participantes participarán en el curso de capacitación de CSMP (virtual) y Reiki (en persona) de 4 semanas.
- Los participantes completarán la encuesta en línea posterior a la capacitación con las mismas preguntas incluidas en la encuesta previa a la capacitación.
- El equipo de investigación llevará a cabo el análisis de datos utilizando estadísticas descriptivas, análisis bivariado y análisis de regresión logística/lineal multivariado para evaluar las relaciones entre el entrenamiento de Reiki y CSMP y el bienestar del HCP.
El equipo de investigación inscribirá hasta 20 participantes integrados por personal interprofesional que incluye enfermeras, médicos y/o médicos residentes, fisioterapeutas y otros proveedores de atención médica.
Todas las partes del protocolo se llevarán a cabo en el CSMC.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Linda Kim, PhD, MSN, RN
- Número de teléfono: 310-423-3585
- Correo electrónico: linda.kim2@cshs.org
Ubicaciones de estudio
-
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California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
El proveedor de atención médica debe:
- Ser mayor de 18 años
- Ser empleado de tiempo completo de un hospital/clínica
- Los MD/DO deben tener privilegios de admisión en un hospital y/o tener práctica privada/o ser un residente médico actual inscrito en un Programa de residencia médica de Cedars Sinai
- Proporcionar atención directa al paciente en el hospital y/o clínica.
- Consentimiento para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
Profesional de la salud que no cumple con todos los criterios de inclusión y/o informes:
- No brindan atención directa al paciente.
- No consiente en participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Ciencia del cuidado, práctica consciente y entrenamiento de Reiki
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Los participantes completarán a) un curso basado en Internet de 4 semanas sobre la práctica consciente de la ciencia del cuidado yb) un entrenamiento de Reiki de 12 horas.
Los participantes también completarán una encuesta posterior a la capacitación en línea con las mismas preguntas incluidas en la encuesta previa a la capacitación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la percepción del bienestar
Periodo de tiempo: línea base, 30 días después y 60 días después del entrenamiento
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PROMIS® es una medida precisa, altamente confiable y disponible públicamente del estado de salud informado por el paciente para el bienestar físico, mental y social.
El Inventario de Burnout de Maslach cubre 3 áreas: Agotamiento Emocional, Despersonalización y bajo sentido de Realización Personal.
El investigador eligió dos ítems del MBI ya que un estudio anterior demostró que, en relación con el MBI completo, las medidas de un solo ítem de agotamiento emocional y despersonalización exhiben asociaciones fuertes y consistentes con resultados clave en varios HCW.
La escala de resiliencia de Connor-Davidson es una medida breve de resiliencia autoevaluada de dos ítems, que ha demostrado tener consistencia interna, fiabilidad test-retest, validez convergente y validez divergente, así como una correlación significativa con la escala completa.
El investigador también recopilará información que incluye datos demográficos, experiencias con COVID-19 y conocimiento/aplicación de CSMP y Reiki utilizando cuestionarios genéricos que no han sido validados.
|
línea base, 30 días después y 60 días después del entrenamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Linda Kim, Cedars-Sinai Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00002087
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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