Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Integratív öngondoskodási megközelítések a HCP jólléte érdekében

2024. február 6. frissítette: Linda Kim, Cedars-Sinai Medical Center

Gondoskodástudomány, Mindful Practice™ és Reiki: Integratív öngondoskodási megközelítések a szakmaközi egészségügyi szolgáltatók jólétének előmozdítására

Ennek a kísérleti tanulmánynak az a célja, hogy felmérje egy kórházi integratív öngondoskodási program hatását (pl. a. Reiki és b. Caring Science and Mindful Practice [CSMP] tanfolyam) szakmaközi személyzet számára, beleértve az ápolónőket, orvosokat és/vagy rezidenseket, fizikoterapeutákat, valamint más egészségügyi szolgáltatókat a jólétükkel kapcsolatban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Részletes leírás

Az elsődleges kutatási eljárások a következők:

  • A résztvevők a REDCap-en keresztül kitöltenek egy online edzés előtti felmérést, amely demográfiai kérdőívet tartalmaz, valamint a fizikai funkciókkal, depresszióval, szorongással, fáradtsággal, alvászavarral, szociális szerepekkel/tevékenységekkel, ellenálló képességgel, kiégéssel, COVID-19 tapasztalattal, gondoskodó tudományokkal, és Reiki ismeretek és alkalmazása.
  • A résztvevők részt vesznek a 4 hetes (virtuális) CSMP és (személyes) Reiki tréning tanfolyamon.
  • A résztvevők a képzés utáni online kérdőívet ugyanazokkal a kérdésekkel töltik ki, mint a képzés előtti felmérésben.
  • Az adatelemzést a kutatócsoport leíró statisztikák, kétváltozós elemzés és többváltozós lineáris/logisztikai regressziós elemzés segítségével végzi, hogy felmérje a Reiki és a CSMP képzés és a HCP jóllét közötti összefüggéseket.

A kutatócsoport legfeljebb 20 résztvevőt vesz fel, köztük ápolónőkből, orvosokból és/vagy egészségügyi rezidensekből, fizikoterapeutákból és más egészségügyi szolgáltatókból.

A protokoll minden része a CSMC-ben történik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az egészségügyi szolgáltatónak:

    • Legyen 18 éves vagy idősebb
    • Legyen teljes munkaidős alkalmazottja egy kórházban/klinikán
    • Az orvosoknak/doktoroknak rendelkezniük kell kórházi felvételi jogosultságokkal és/vagy magánpraxissal/vagy a Cedars Sinai Medical Residency Programba beiratkozott jelenlegi egészségügyi rezidenseknek
    • Közvetlen betegellátás biztosítása a kórházban és/vagy a klinikán
    • Hozzájárulás a vizsgálatban való részvételhez

Kizárási kritériumok:

  • Egészségügyi szolgáltató, aki nem felel meg az összes felvételi kritériumnak és/vagy jelentésnek:

    • Közvetlen betegellátást nem biztosítanak
    • Ne járuljon hozzá a vizsgálatban való részvételhez

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Gondoskodás tudomány, tudatos gyakorlat és reiki képzés
A résztvevők elvégzik a) 4 hetes internetes tanfolyamot a Caring Science Mindful Practice témakörben és b) 12 órás Reiki képzést. A résztvevők egy online utóképzési kérdőívet is kitöltenek, ugyanazokkal a kérdésekkel, mint a képzés előtti felmérésben.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változások a jólét megítélésében
Időkeret: alapvonal, 30 nappal a képzés után és 60 nappal az edzés után
A PROMIS® a betegek által bejelentett egészségi állapot nyilvánosan elérhető, rendkívül megbízható, precíz mérőeszköze a fizikai, mentális és szociális jólét szempontjából. A Maslach Burnout Inventory 3 területet fed le: érzelmi kimerültség, deperszonalizáció és a személyes teljesítmény alacsony érzése. A vizsgáló két elemet választott az MBI-ból, mivel egy korábbi tanulmány kimutatta, hogy a teljes MBI-hez képest az érzelmi kimerültség és a deperszonalizáció egyetlen tételes mérőszámai erős és következetes összefüggést mutatnak a különböző HCW-k kulcsfontosságú kimeneteleivel. A Connor-Davidson Resilience Scale egy rövid, két elemből álló, önértékelésű rugalmassági mérőszám, amely belső konzisztenciát, teszt-újrateszt megbízhatóságot, konvergens érvényességet és divergens érvényességet, valamint szignifikáns korrelációt mutat a teljes skálával. A vizsgáló olyan információkat is gyűjt, mint a demográfiai adatok, a COVID-19-tapasztalatok, valamint a CSMP és a Reiki ismerete/alkalmazása olyan általános kérdőívek segítségével, amelyeket nem ellenőriztek.
alapvonal, 30 nappal a képzés után és 60 nappal az edzés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Linda Kim, Cedars-Sinai Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. május 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 19.

Első közzététel (Tényleges)

2022. május 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 6.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STUDY00002087

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel