Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrative egenomsorgstilgange til HCP-velvære

19. august 2024 opdateret af: Linda Kim, Cedars-Sinai Medical Center

Caring Science, Mindful Practice™ og Reiki: Integrative egenomsorgstilgange til fremme af tværprofessionel sundhedsudbyders velvære

Formålet med denne pilotundersøgelse er at vurdere virkningen af ​​et hospitalsbaseret integreret selvplejeprogram (f.eks. a. Reiki og b. Caring Science and Mindful Practice [CSMP] kursus) for tværprofessionelt personale, herunder sygeplejersker, læger og/eller læger, fysioterapeuter samt andre sundhedsudbydere om deres velvære.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De primære forskningsprocedurer er:

  • Deltagerne vil udfylde en online før-træningsundersøgelse via REDCap, inklusive et demografisk spørgeskema og spørgsmål relateret til fysisk funktion, depression, angst, træthed, søvnforstyrrelser, sociale roller/aktiviteter, modstandsdygtighed, udbrændthed, COVID-19 oplevelse, omsorgsvidenskab, og Reiki viden og anvendelse.
  • Deltagerne vil deltage i det 4-ugers (virtuelle) CSMP og (personligt) Reiki-træningskursus.
  • Deltagerne vil udfylde online-undersøgelsen efter træning med de samme spørgsmål, der er inkluderet i før-træningsundersøgelsen.
  • Dataanalyse vil blive udført af forskerholdet ved hjælp af beskrivende statistikker, bivariat analyse og multivariat lineær/logistisk regressionsanalyse for at vurdere sammenhængen mellem Reiki- og CSMP-træningen og HCP-velvære.

Forskerholdet vil tilmelde op til 20 deltagere bestående af tværprofessionelt personale, herunder sygeplejersker, læger og/eller læger, fysioterapeuter samt andre sundhedsudbydere.

Alle dele af protokollen vil blive udført på CSMC.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedsudbyder skal:

    • Vær 18 år eller ældre
    • Være fuldtidsansat på et sygehus/klinik
    • Læger/doktorer skal have indlæggelsesprivilegier på et hospital og/eller have privat praksis/eller være en nuværende medicinsk bosiddende tilmeldt et Cedars Sinai Medical Residency Program
    • Give direkte patientbehandling på hospital og/eller klinik
    • Samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Sundhedsudbyder, der ikke opfylder alle inklusionskriterier og/eller rapporter:

    • De yder ikke direkte patientbehandling
    • Giv ikke samtykke til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Omsorgsvidenskab, Mindful Practice og Reiki-træning
Adfærdsmæssigt: Omsorgsvidenskab, Mindful Practice og Reiki-træning
Deltagerne vil gennemføre a) 4 ugers internetbaseret kursus i Caring Science Mindful Practice og b) 12 timers Reiki-træning. Deltagerne vil også udfylde online undersøgelse efter træning med de samme spørgsmål, der er inkluderet i undersøgelsen før træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i opfattelsen af ​​velvære
Tidsramme: baseline, 30 dage efter og 60 dage efter træning
PROMIS® er et offentligt tilgængeligt, yderst pålideligt, præcist mål for patientrapporteret helbredsstatus for fysisk, mentalt og socialt velvære. Maslach Burnout Inventory dækker 3 områder: Følelsesmæssig udmattelse, depersonalisering og lav følelse af personlig præstation. Efterforskeren valgte to punkter fra MBI, da en tidligere undersøgelse har vist, at i forhold til den fulde MBI, udviser enkeltelementmål for følelsesmæssig udmattelse og depersonalisering stærke og konsistente associationer med nøgleresultater i forskellige HCW'er. Connor-Davidson Resilience Scale er et kort, to-element selvvurderet mål for resiliens, som har vist sig at have intern konsistens, test-retest reliabilitet, konvergent validitet og divergent validitet samt signifikant korrelation med den fulde skala. Efterforskeren vil også indsamle oplysninger, herunder demografi, COVID-19-erfaringer og viden/anvendelse af CSMP og Reiki ved hjælp af generiske spørgeskemaer, der ikke er blevet valideret.
baseline, 30 dage efter og 60 dage efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cedars-Sinai Medical Center

Samarbejdspartnere

Weil Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Linda Kim, Cedars-Sinai Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

18. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00002087

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrændthed, professionel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner