The Effect of a Passive Shoulder Exoskeleton and Muscle Fatigue on Occupational Work Performance
2022年5月19日 更新者：Romain Meeusen、Vrije Universiteit Brussel
In this investigation, participants perform simulated occupational work during which the task performance will be logged.
This research investigates the effect of peripheral fatigue and a passive shoulder exoskeleton on the task performance.
調査の概要
状態
積極的、募集していない
研究の種類
介入
入学 (予想される)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussel、ベルギー、1050
- Lichamelijk Opvoeding en Kinesitherapie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- healthy (based on ParQ questionnaire)
- right handed
Exclusion Criteria:
- current musculoskeletal disorder
- history of recurrent musculoskeletal discorder
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Peripheral fatigue - No support
peripheral fatigue induced and overhead work performed without exoskeleton support
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Participants complete a fatiguing protocol
Exoskeleton is worn, but no support provided
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実験的：Peripheral fatigue - Exoskeleton support
peripheral fatigue induced and overhead work performed with exoskeleton support
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Participants complete a fatiguing protocol
Participants complete overhead working task with support of exo
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実験的：No fatigue - No support
peripheral fatigue induced and overhead work performed without exoskeleton support
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Exoskeleton is worn, but no support provided
Participants complete no fatiguing protocol
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実験的：No fatigue - Exoskeleton support
peripheral fatigue induced and overhead work performed with exoskeleton support
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Participants complete overhead working task with support of exo
Participants complete no fatiguing protocol
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Work accuracy
時間枠：During 2 minutes overhead work
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The number of errors is tracked
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During 2 minutes overhead work
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Work pace
時間枠：During 2 minutes overhead work
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Time to completion is tracked
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During 2 minutes overhead work
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Surface electromyography
時間枠：During 2 minutes overhead work
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Cometa (Mini Wave) sensors with Ambu (BlueSensor) electrodes will be used to collect electromyographic data conform the SENIAM guidelines.
The muscles that will be monitored are: deltoideus anterior, deltoideus medialis, deltoideus posterior, pectoralis major, latissimus dorsi, brachioradialis, biceps brachii, triceps brachii, trapezius descendens, infraspinatus, supraspinatus, flexor carpi radialis, serratus anterior on the right side of the body.
The locations of the sensors will be prepared by shaving, abrasion with sandpaper and cleaning with alcohol.
To allow relative expression of muscle activity, maximal voluntary contractions (MVC) of each muscle that is being monitored will be collected.
The average of the maximal activity out of the best two out of three contractions will serve as the MVC value.
The outcomes will be the activities of the muscles (as a percentage of the MVC) monitored during the tests.
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During 2 minutes overhead work
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Kinematic smoothness of movement
時間枠：During 2 minutes overhead work
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Inetrial Measurement Units will be used to track how smoothly the overhead work is completed.
Smoothness is determined by the Spectral Arc method.
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During 2 minutes overhead work
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Workload
時間枠：After 2 minutes of overhead work
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NASA TLX questionnaire for workload
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After 2 minutes of overhead work
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Force output
時間枠：before and after 4 minute during fatigue inducing protocol
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measure output force during elevation of the arms in a 45° flexed shoulder angle
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before and after 4 minute during fatigue inducing protocol
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Romain Meeusen, PhD、Vrije Universiteit Brussel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月20日
一次修了 (予想される)
2022年7月31日
研究の完了 (予想される)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月19日
最初の投稿 (実際)
2022年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月19日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Data will be published in scientific journal.
No IPD will be published.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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